阿司匹林透皮吸收的研究

离体兔皮进行体外释放试验表明氮酮对阿司匹林具较强的促进作用。家兔体内试验表明封闭技术、局部加温均可促进阿司匹林的透皮吸收。     

中药口服固体剂型释放性能——实验研究(第一报)

<正> 近年来国内外文献对药物固体剂型释放性能的报导较多,认为它和药物的吸收密切相关。对于主药溶速较慢的药剂,体外释放度的测定可用来反映生物利用度,作为改进剂型或工艺的一项依据。但有关中药口服固体剂型释放性能的报导却很少。     

尼莫地平缓释胶囊相对生物利用度的研究

12例健康志愿者随机交叉口服进口尼莫地平普通片和尼莫地平缓释胶囊60mg后, 利用高效液相色谱法测定血药浓度并对其生物利用度进行了研究.尼莫地平缓释胶囊和进口片的T1/2分别为3.74±0.84 h和1.98 ± 0.59 h;Cmax分别为25.41±9.32mg·L-1和80.08±16.65 mg·L-1; Tmax分别为3.25±0.97 h和0.75±0.21 h; AUC分别为167.4±27.3 mg·h·L-1和 194.7 ± 29.7mg·h·L-1;缓释胶囊的相对生物利用度为87.07%±9. 19%.8 例健康志愿者随机交叉多剂量口服尼莫地平缓释胶囊(60 mg,bid) 和尼莫地平普通片(30 mg,qid),达稳态时测得峰浓度分别为25.81±7.12 mg·L-1 和 41.21±10.04 mg·L-1; 谷浓度分别为7.19±1.84 mg·L-1和5.59 ± 1. 62 mg·L-1;两者血药浓度的波动系数分别为1.12±0.16和1.51±0.17.     

阿斯匹林胃漂浮片的实验研究

本文研制了阿斯匹林胃内漂浮型缓释片剂.以降低阿斯匹林的释放速率,减轻阿斯匹林对胃壁的刺激。测定了它的体外溶出速度、兔血药浓度及人体血药浓度,与普通阿斯匹林片剂进行了比较。体外溶出速度普通片30min释放80％,漂浮片T50为0.87h,Td为1.22h;在兔体内普通片与漂浮片的达峰时,达峰浓度及AUC~(0-6)无显著差异;人体内普通片与漂浮片的达峰浓度无显著差异,达峰时有显著差异(P<0.05),维持有效血药浓度时间差异非常显著(P<0.01)。     

丽来灵(Lilaline)——从白色百合中分得的黄酮类生物碱

作者采自捷克的南斯洛伐克省的白色百合植物(Lilium candidum L.)的干燥花1500g,用96％和70％的乙醇在室温浸渍数次,滤液蒸发浓缩冷冻干燥,此干燥物在乙醇中浸渍,依次用汽油、乙醚、氯仿及氯仿—乙醇(2:1)提取。将乙醚提取物用硅胶柱层析,苯—丙酮洗脱,得到富含lilaline的部分,再用葡聚糖凝胶LH—20柱层析,甲醇洗脱。从丙酮中得到26mg lilaline的黄色棱柱状结晶。熔点:247℃。比旋光度 65°(C0.2,甲醇)。此结晶与碘化铋钾试剂不反应,     

正交试验法对罗红霉素颗粒剂包衣材料的研究

采用正交试验法确定罗红霉素颗粒剂包衣液的处方。在包衣工艺及聚丙烯酸树脂浓度（６％）固定条件下，通过极差分析确定了辅料及用量     

黄芪及其制剂中黄芪甲甙的含量测定

本文建立了用薄层层析(TLC)——浓H_2SO_4比色法测定黄芪及其制剂中黄芪甲甙含量的方法。方法的线性范围30～250μg,γ=0.9999,测定波长λ_(max)=422nm,回收率平均为95.2％。     

胃垂灵糖浆质量标准的研究

本文对胃垂灵糖浆进行了质量控制研究,对所含各主要成分进行了薄层层析定性鉴别,并以总黄酮为代表探索了中药糖浆剂的定量方法。通过对定量提取方法和所用溶剂进行实验比较后认为:采用乙醇沉淀法测定操作简单,回收率好,为胃垂灵糖浆的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法同时测定血浆中SMZ和TMP的含量

本文报道了用反相高效液相色谱法同时测定血浆中SMZ和TMP的浓度。血浆样品采用甲醇沉淀,以乙腈:0.1mol/L 乙酸钠（24:76V/V）为流动相,非那西丁为内标,在波长230nm处,按内标法定量并进行测定。TMP和SMZ的检测限分别为0.15ng和0.4ng（信噪比≥2）。本法精确、灵敏,提取方法简单,采样量少,适用于血药浓度监测及药动学研究。     

TLC-浓硫酸比色法测定黄芪及其制剂中黄芪甲甙的含量

本文报道噻唑蓝(MTT)比色法检测环孢霉素A和氢化考地松对小鼠的淋巴细胞和巨噬细胞的作用。结果表明,环孢霉素A对小鼠淋巴细胞的抑制作用强于巨噬细胞;氢化考地松对两种细胞都有抑制作用。因此,MTT比色法不仅可用来研究免疫增强剂,而且还可(?)于免疫抑(?)剂,即是筛(?)免疫调变剂的一(?)(?)(?)(?)。