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氟哌啶醇化学衍生物对冠状动脉作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的和方法:用腹腔注射氟哌啶醇(25mg/kg)复制小鼠锥体外系行为不良反应,经相同途径与剂量注入氟哌啶醇季铵盐衍生物(F3),观察其行为变化。采用猪冠脉条生物检定,观察10-6mol/L、10-5mol/L和10-4mol/LF3对KCl(10~40mmol/L)性猪冠脉条收缩量效曲线的影响,并采用Langendorf灌流法,观察10-6mol/L、5×10-6mol/L和10-5mol/LF3对脑垂体后叶素所致离体豚鼠心脏冠脉流量减少的影响。结果:氟哌啶醇可致小鼠头颈部扭曲,动作不协调,尾过伸,震颤等,而F3无上述作用。F3可使KCl致猪冠脉条收缩曲线压低,并呈量效依赖性。F3可以量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致冠脉流量的减少。结论:说明F3无氟哌啶醇样锥体外系不良反应,但仍有良好的扩冠作用 相似文献
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氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉作用的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
观察氟哌啶醇季铵盐衍生物对冠状动脉的作用。方法:利用氟哌啶醇所致小鼠锥体外不良反应模型。观察其衍生物(F3)的作用;利用猪冠状动脉条生物鉴定。观察F(10^-6,10^-5and10^-4moL/L_对KCl(10-40mmoL/L)诱导的冠脉条收缩的拮抗作用,阻断由KCl(40mmo/L)诱导的冠脉条的收缩;利用豚鼠离体心脏灌注,观察F3(10^-6,5*10^-6,10^-5moL/L)拮抗脑 相似文献
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目的:观察氟哌啶醇(Hal)拮抗KCl,组胺和去甲肾上腺素(NA)所致猪冠状动脉螺旋肌条的收缩效应。方法:利用猪冠脉条生物检定,分别加入10-4mol/L和2×10-4mol/L Hal于孵育液内,观察对KCl(10~50mmol/L)致猪冠脉条收缩量效曲线的影响。在KCl(20 mmol/L),组胺(10-4mol/L)和NA(10-4mol/L)分别致猪冠脉条收缩达最大效应时,加入10-4mol/L Hal,观察对其收缩的阻断作用。结果:两种浓度Hal均可使冠脉条收缩曲线压低,并呈量效依赖关系。Hal可以阻断KCl,组胺和NA致冠脉条的收缩。在无钙孵育液内,Hal对KCl的阻断作用消失。多巴胺可使冠脉条呈显量效依赖的舒张。结论:Hal具有扩张冠脉的作用,此作用与多巴胺受体无关,但可能与钙有关。 相似文献
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古制广皮提取液能直接松驰肠道平滑肌,拮抗由Ach和氯化钡引起的肠痉挛作用,用较大剂量古制广皮液灌胃能使炭末移动百分率低于对照组,表明有抑制小鼠胃肠蠕动;并能明显增加小鼠支气管酚红排出量,证明有显著祛痰作用。用豚鼠离体支气管灌流法,古制广皮液能明显对抗组胺所致的痉挛性收缩。再用古制广皮液20g/kg剂量灌胃,观察2天后,小鼠无异常,表明毒性较低。 相似文献
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本文利用生物检定法通过对儿茶酚胺类递质;去甲肾上腺素(NE),肾上腺素(E),异丙肾上腺素(ISO)和多巴胺(DA)对猪冠状动脉螺旋条作用的观察。得出以上递质均可以不同程度的引起冠脉大支螺旋条舒张,该作用可被β受体拮抗剂普萘洛尔(心得安)所翻转,说明在猪冠脉上,特别是输送支,β2肾上腺素能受体占明显优势,α受体则很少,经典理论认为在冠脉大支上,以α受体占优,NE可致冠脉收缩,甚至痉挛,本结果与此有明显不同,提示人们是否需要对冠脉上肾上腺素能受体的分布及儿茶酚胺类递质的作用重新认识。 相似文献