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目的结合临床实践经验,探讨丙型肝炎患者的有效检验方法。方法 2009年1月至2009年12月,海丰县妇幼保健院收治的门诊及住院患者1125例为研究对象,采用试验研究方法,常规采取的静脉血,离心取血清备用。采用京万泰生物药业股份有限公司生产的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)和英科新创(厦门)科技有限公司生产的丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法),对上述研究对象进行双相检查,探讨两种方法的有效性。结果本次研究结果显示,两种方法的检验阳性率差别无统计学意义(χ2=1.03,P>0.05)。提示了两种方法均可用于临床检验,其有效性值得肯定。结论胶体金法具有操作简便、时间短、观察直观、不需特殊设备、经济可靠等特点,且可单份测定,尤其在急诊及临床应用中具有较强的优势。可作为筛查员丙型肝炎病毒抗体的重要手段,对丙型肝炎的早期发现以及预防控制有重要参考价值和意义。 相似文献
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目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液(每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)(20∶80)为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1~602.8μg·mL-1(r=0.9999)和10.2~509.6μg·mL-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为为100.4%(RSD为1.8%,n=9)和98.3%(RSD为0.9%,n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。 相似文献
3.
目的 测定烧伤喷雾液中大黄蒽醌的含量。方法 采用紫外分光光度法,检测波长为518nm。结果 在0.215~2.15mg/100mL呈良好线性(r=0.998),平均回收率为106.2%(n=10,RSD=1.18%)。结论 本法重现性和稳定性均良好。 相似文献
4.
目的分析乙肝患儿的临床五项检验结果,为乙肝防治提供参考。方法回顾性分析180例乙肝患儿的临床检验结果。结果 180例乙肝患儿中均有不同指标呈阳性,HBsAg阳性率最高,达93%(167/180)。结论乙型五项的检测对乙肝病毒标志物组合及传染性检测更加准确,可帮助医生诊断患者病情。 相似文献
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6.
目的:探讨气滞血瘀型盆腔炎采用穴位敷贴配合中药方剂治疗的效果。方法:将纳入研究的86例气滞血瘀型盆腔炎患者随机分为研究组和对照组,对照组采用慢盆汤治疗,研究组则在对照组基础上配合穴位贴敷治疗,比较两组疗效。结果:研究组患者的治疗总有效率为95.35%,较对照组显著升高(P0.05);两组治疗前症状积分差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组症状积分均较治疗前降低(P0.05),其中研究组较对照组降低更为显著(P0.05)。结论:气滞血瘀型盆腔炎采用穴位敷贴配合中药方剂治疗,有效提高了治疗效果,减轻了临床症状,值得推广。 相似文献
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目的HPLC法测定不同炮制工艺莲子心中生物碱的含量,从而确定莲子心最佳炮制工艺。方法莲子心测定:色谱柱:Hypersil BDS柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(46∶54,V/V),乙二胺调pH为10.98为流动相;流速:1.0mL·min^-1;紫外检测波长(λ)为282nm;测定不同炮制工艺莲子心中生物碱的含量。结果莲心碱在0.192μg~1.344μg范围内,异莲心碱在0.152μg~1.064μg范围内,甲基莲心碱在0.176μg~0.75μg范围内呈良好的线性关系;并均具有较好的加样回收率。结论该方法灵敏度高,重复性好,可同时用于对莲子心药材中3种异喹啉生物碱的含量测定。 相似文献
8.
目的 探讨高能X射线单次照射,建立小鼠放射性皮炎模型的可行性及实用性.方法 16只8周龄C57BL/6雌性小鼠,随机分为照射组和对照组,每组各8只.采用6MVX射线,照射组小鼠的右后肢接受单次照射30Gy.小鼠放射性皮炎的分级标准采用根据脱毛面积和皮损情况自制的评分标准.结果 小鼠右后肢照射后28天全部存活,照射组和对照射的放射性皮炎评分分别为2.75±0.38和1.00±0.00,两组具有显著性差异(P<0.001).结论 应用电子直线加速器产生的高能X射线单次照射小鼠后肢所建立的小鼠放射性皮炎模型过程简单,模型可靠. 相似文献
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目的探讨低频重复经颅磁刺激(r TMS)治疗脑卒中后上肢痉挛的临床疗效及其机制。方法 2015年9月至2017年12月,脑卒中后上肢痉挛患者23例随机分为对照组(n=13)和试验组(n=10)。两组均接受常规康复,试验组另加1 Hz rTMS刺激健侧初级运动区8周。治疗前后采用改良Ashworth量表(MAS)、改良Barthel指数(MBI)和Fugl-Meyer评定量表上肢部分(FMA-UE)进行评定;任务态f MRI观察大脑激活,计算偏侧化指数(LI)。结果治疗后,两组MAS、FMA-UE和MBI评分均较治疗前改善(Z2.121,t=6.248,P0.05),试验组高于对照组(Z2.084,t=-2.095,P0.05)。治疗后,患手运动时,对照组较试验组激活增强的脑区有同侧初级运动区、同侧感觉运动区及双侧辅助运动区;治疗后,两组M1区LI提高(t2.366,P0.05),试验组高于对照组(t=-2.430,P0.05)。两组M1区LI变化与MAS、FMA-UE评分改善呈正相关(r0.612,P0.05)。结论低频rTMS可能通过促进皮层功能重组、诱导皮质功能正常化,缓解脑卒中后上肢痉挛,改善患者上肢运动功能。 相似文献
10.
目的:观察痰热清注射液合用低剂量糖皮质激素(以下简称激素)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及安全性,并研究清热化痰法治疗AECOPD的立法依据。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各50例。除基础治疗外,治疗组采用痰热清注射液合用低剂量激素,对照组采用常规剂量激素。疗程共7天。观察治疗前后的证候积分、CAT问卷评分、不良反应发生率。治疗组进行亚组分析,根据证型诊断标准分为痰热郁肺亚组、非痰热郁肺亚组,观察两个亚组治疗前后的证候积分、CAT问卷评分。结果:两组均能改善AECOPD的证候积分(P<0.05)、CAT问卷评分(P<0.05)。两组治疗后证候积分比较无统计学差异(P>0.05),但治疗组治疗后CAT问卷评分优于对照组(P<0.01);治疗组在主要不良反应发生率指标优于对照组(P<0.05)。亚组分析中,两个亚组治疗后均能改善证候积分(P<0.05)、CAT问卷评分(P<0.05),但痰热郁肺亚组治疗后证候积分、CAT问卷评分优于非痰热郁肺亚组(P<0.05)。结论:痰热清注射液合用低剂量激素方案相对常规剂量激素方案疗效相当,但更能改善AECOPD的生活质量,更具有安全性。亚组分析提示痰热清合用低剂量激素方案对两个亚组均有效,以痰热郁肺亚组更优。 相似文献