吉非替尼治疗晚期肺腺癌脑转移的临床观察

目的本研究旨在探讨吉非替尼单药治疗肺腺癌脑转移患者的疗效和耐受性。方法 30例肺腺癌脑转移患者中,接受过全脑放疗者17例,接受过化疗者18例,均在入组前1个月结束治疗。入组者口服吉非替尼250 mg,1次/d,直到病变进展或其他原因停药。服药后定期复查。结果经吉非替尼治疗后客观缓解率为30%,总的疾病控制率为90%。接受治疗患者的中位无进展生存时间为9个月,中位总生存时间为14个月。颅内病灶客观缓解率为20%,颅内病灶的疾病控制率为86.7%。既往接受全脑放疗的疾病控制率为94.1%,未接受全脑放疗的患者疾病控制率为84.6%,两组比较差异无统计学意义。结论吉非替尼对肺腺癌脑转移疗效显著。     

恶性肿瘤免疫治疗相关性低血糖反应三例治疗失误分析

目的 分析恶性肿瘤免疫治疗相关性低血糖反应3例的治疗失误原因、防范措施及规范疗法.方法 对2018年1月—2021年1月恶性肿瘤患者应用免疫治疗后出现低血糖反应3例的临床资料进行回顾性分析.结果 3例恶性肿瘤分别应用程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂过程中或治疗后出现心悸、大汗淋漓等症状,查血糖水平降低,补充高浓度葡萄糖后好...     

恶性肿瘤合并血栓栓塞性疾病的危险因素分析

目的探讨恶性肿瘤合并血栓栓塞性疾病发病的危险因素,为及早预防提供依据。方法收集我科38例恶性肿瘤合并血栓栓塞性疾病患者进行回顾性分析,并随机选取同期住院无合并血栓性疾病发生的恶性肿瘤患者38例做为对照组。对患者进行既往病史的统计,测定血常规及凝血功能,并对恶性肿瘤并发血栓性疾病发生的危险因素行单、多因素回归分析。结果两组有既往糖尿病史、高血脂病史、冠心病史者发生比例比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组红细胞计数、血红蛋白值均低于对照组,血小板计数高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。恶性肿瘤并发血栓性疾病的发生在并发感染、输血治疗、地塞米松治疗上存在差异（P〈0．05）。并发感染、输血治疗、地塞米松治疗可以作为血栓发生的独立危险因素。结论并发感染、输血、地塞米松可作为血栓发生的独立危险因素,早期正确评价恶性肿瘤患者合并血栓风险,做好预防是改善预后的关键。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

伊立替康联合顺铂治疗术后转移卵巢透明细胞癌疗效分析

目的观察伊立替康联合顺铂二线治疗术后转移卵巢透明细胞癌（ovarian clear cell adenocarcinoma，OCCA）的临床效果及安全性。方法术后转移OCCA患者30例均给予伊立替康联合顺铂化疗，每21d为1个周期，治疗3个周期后评价临床效果及不良反应，并随访1a观察生存率。结果30例中完成3个周期化疗者7例，完成4～5个周期化疗者4例，完成6个周期化疗者19例；早期转移（术后12个月以内转移者）、晚期转移（术后12个月以上转移者）患者总有效率、疾病控制率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；转移灶位于肝脏者总有效率优于转移灶位于盆腔、肺及淋巴结者（P〈0．05）；不良反应多为Ⅰ～Ⅱ级，患者可耐受。结论伊立替康联合顺铂方案适用于二线治疗术后肝脏转移0CCA患者，且不良反应轻。     

升血调元颗粒治疗肿瘤放化疗后相关性贫血临床观察

目的观察升血调元颗粒治疗肿瘤放化疗后相关性贫血的临床疗效。方法观察65例肿瘤放化疗相关性贫血患者,随机分为2组。治疗组33例,服用升血调元颗粒联合复方阿胶浆;对照组32例:服用复方阿胶浆。结果治疗组总有效率为85%,对照组总有效率为70%。结论升血调元颗粒治疗肿瘤患者放化疗后所致贫血疗效肯定。     

癌症患者的心理调适

癌症是威胁人类生命的主要恶性疾病之一,在我国癌症病死率位居疾病病死率的第2位。癌症病人除了接受手术、放射和药物治疗外还能用什么来抵抗疾病、捍卫生命呢?医学界普遍认为心理因素能够在很大程度上影响癌症的治疗效果,及时发现和掌握癌症患者的心理问题,做好临床心理调适,可以促进治疗方案的实施,提高治疗效果。本文就各类癌症病人存在的共性心理问题进行综合分析,并提出针对性的对策,以改善患者的生存质量,延长生存时间。1癌症患者的心理过程分析1·1确定癌症诊断时的心理古今中外医学界对心理因素与癌症的关系进行了大量的科学研究,表…     

同步放化疗治疗老年局限期小细胞肺癌临床效果观察

目的 探讨诱导化疗后同步放化疗治疗老年局限期小细胞肺癌(LSCLC)的临床效果.方法 选择2008年6月-2013年9月收治的LSCLC患者99例,按治疗方法分为研究组48例和对照组51例,2组均诱导化疗2个周期后,研究组行同步放化疗治疗,对照组行单纯化疗.观察2组临床效果及毒性作用发生情况.结果 研究组完全缓解率和总有效率高于对照组(P＜0.05).2组毒性作用发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).研究组2、3年生存率高于对照组(P＜0.05).结论 诱导化疗2个周期后进行同步放化疗对老年LSCLC具有较好的疗效,无严重毒性作用.     

厄洛替尼治疗晚期肺癌并发间质性肺疾病病例报道

患者女性,56岁。2010年10月出现咯血痰,伴腰背部疼痛。CT提示左下肺占位,胸椎10、11转移,病理为鳞癌。无吸烟史。在当地医院行肺部病灶及胸椎放疗,放疗后症状缓解。遂后化疗2周期(多西他赛160 mg,卡铂500 mg)。2011年2月因咳嗽、咯血入我科,复查CT肺部病灶增大伴有阻塞性炎症,出现肝右叶转移、脑多发转移。给予厄洛替尼150mg,口服,1/日,同时给予抗感染、化痰、平喘、唑来膦酸等治     

吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期肺腺癌的体会

目的:观察应用吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效、不良反应,以及耐药情况。方法:应用GP方案治疗晚期肺腺癌39例:吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静滴,顺铂25mg/m2,第1～3天静滴。每两周期判定疗效1次,至患者出现病情进展或出现无法耐受的副作用。若应用6周期后,仍判定有效患者,给予单药吉西他滨维持治疗。结果:CR1例,PR21例,SD10例,进展7例。其中5例初步判定有效患者在应用6周期后出现进展,8例在进入吉西他滨单药维持阶段出现耐药。最常见不良反应为骨髓抑制,其中以血小板下降为主。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,副作用可耐受,不易发生耐药。