健康志愿者口服氨氯地平片的药代动力学和生物等效性研究

目的:研究氨氯地平进口片和国产片在健康志愿者体内的药代动力学及相对生物利用度.方法:单次口服10mg氨氯地平片,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97程序处理数据.结果:两种制剂降压平稳,72 h内均有降压作用.受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数,峰时间(Tmax)分别为(5.22±1.70),(5.89±1.28)h;峰浓度(Cmax)分别为(6.98±1.30),(6.95±1.15)ng/mL;消除半衰期[T1/2(he)]分别为(38.02±7.30),(41.03±11.62)h;药时曲线下面积(AUC0-72)分别为(244.96±55.80),(243.68±46.87)ng·h/mL;氨氯地平国产片的相对生物利用度平均为(100.7±12.5)%.结论:两种制剂生物等效.     

135例中药制剂的不良反应报告分析

目的了解中药制剂的不良反应（ADR）情况。方法收集医院中药制剂ADR报告并统计分析。结果中药制刺ADR报告135例，涉及30个药物，共8个不良反应类型，以全身性损害与局部及附件损害为主，疑似药物致死3例。结论临床应高度重视中药注射剂的ADR，确保用药有效、安全。     

毛细管顶空气相色谱法测定藿香正气水中甲醇残留量

目的 　建立以正丙醇为内标物 ,测定藿香正气水中甲醇残留量的毛细管顶空气相色谱法。方法 　以美国 Agilent公司 DB-62 4弹性石英毛细管柱 (3 0 m× 0 .5 3 mm× 3μm)作为分析用色谱柱 ,柱温为 10 0℃ ,高纯氮作载气 ,柱流速 2 m L· min- 1 ,分流比为 2∶ 1;Agilent 7694E顶空进样器 ,顶空瓶加热温度为 80℃ ,加热 3 0 min;检测器为 FID,温度为 2 5 0℃ ;进样口温度为 2 0 0℃。结果 　甲醇在 5 2 .87～ 13 2 1.67μg· m L - 1浓度范围内与甲醇峰面积和正丙醇峰面积之比呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ;最低检出浓度为 2 .11μg· m L - 1 ;平均回收率为 98.6% ,RSD=1.78%(n=9)。 结论 　本法快速、简便和准确 ,适用于藿香正气水中甲醇残留量测定。     

R-CHOP化疗致肺间质病变1例

【病例】患者男性,64岁,身高166cm,体质量70kg,PS评分1分。2013年4月3日诊断为“（右半）结肠溃疡型弥漫大B细胞淋巴瘤”,于2013年5月2日及22日行R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、表柔比星、泼尼松）方案化疗。     

糖肽类药物利用评价标准的建立及应用实践

目的:建立糖肽类药物利用评价标准,分析该类药物使用合理性.方法:参考药品说明书、指导原则、指南文献及抗菌药物管理要求,建立糖肽类药物利用评价标准,并采用该标准回顾性评价某院2018年7月～2019年12月糖肽类药物使用情况.结果:该院糖肽类药物有万古霉素和替考拉宁两种,使用基本合理.临床治愈/好转比例为76.62％,用...     

罗红霉素对家兔体内格列吡嗪药动学的影响

目的:研究罗红霉素在健康和糖尿病家兔体内对格列吡嗪胶囊代谢的影响。方法:健康对照组家兔和糖尿病组家兔各5只,每只口服格列吡嗪5mg。经2周清洗期后,每只家兔口服罗红霉素50.0mg,每天2次,持续3天,第4天口服相同剂量格列吡嗪。所有家兔均在给予格列吡嗪前及给药后0.5、1.5、3、5、7、9、11、24、35h,经耳缘静脉采血,用HPLC法测定各时间点格列吡嗪的血药浓度,测得的血药浓度结果用药动学软件DAS 2.0进行曲线拟合,采用自身对照法分析给予罗红霉素前后格列吡嗪药动学的变化。结果:格列吡嗪在家兔体内的药动学符合单室模型,健康对照组家兔单用格列吡嗪,其t1/2、Cmax、AUC分别为(2.9±0.4)h,(5815±940)μg/L,(58919±860)μg.h.L-1;加用罗红霉素后其t1/2、Cmax、AUC分别为(3.5±0.9)h,(6165±764),(76515±1830)μg.h.L-1。糖尿病组家兔单用格列吡嗪,其t1/2、Cmax、AUC分别为(1.7±0.4)h,(4307±580)μg/L,(32469±786)μg.h.L-1;加用罗红霉素后其t1/2、Cmax、AUC分别为(3.2±1.5)h,(8531±1479)μg/L,(76489±1588)μg.h.L-1。给予罗红霉素前后格列吡嗪的t1/2、Cmax、AUC差异均存有统计学意义(P<0.05)。结论:罗红霉素对家兔体内格列吡嗪的药动学有明显的影响,临床合用两药时需要注意调整剂量以防发生低血糖危害。     

癫痫病人血清与唾液中苯妥英浓度的测定及相关性研究

目的测定癫痫病人血清与唾液中苯妥英的浓度,总结其相关性。方法采集55例癫痫病人的血清与唾液标本,采用荧光偏振免疫法测定血清、唾液中苯妥英的浓度。结果苯妥英的唾液浓度与血清浓度的平均比值为10.42%±1.1%。结论苯妥英在血清与唾液中的浓度有良好的相关性,相当于血液中游离状态的苯妥英浓度,而且测定唾液浓度的方法取样简便、无创伤,因此更有临床意义。     

抗感染性药物用于非感染性疾病治疗的弊端

目的呼吁严格限制抗微生物药物用于治疗非感染性疾病。方法根据抗微生物药物临床应用的相关报道,分析存在的弊与利、害与益。结果抗微生物药物在治疗非感染性疾病时,其杀菌和抑菌作用即成为治疗中的不良反应,不仅会破坏患者个体体内正常寄生菌群的平衡,引起继发感染;而且其广泛性和长期性的用药特点,将导致耐药性微生物的产生和发展。结论非感染性疾病的治疗有许多其他有效的药物,并非到了不用抗微生物药物不可的地步,因此应该把遏制微生物耐药性、保护现有抗微生物药物资源作为首要任务。     

小诺霉素的药物动力学研究

报告微生物法测定血清中小诺霉素浓度,并用于家兔静脉和肌内给药及细菌性感染患者肌内给药的药物动力学研究。家兔静脉给药5mg/kg,药物动力学方程为C=~-27.36e~(-13.65(?))+22.07e~(-0.505t);家兔肌内给药5mg/kg,药物动力学方程为c=15.10(e~(-0.4(?)7)-e~(-5.143t)。吸收迅速完全,30min 可达高峰。在10例感染性疾病患者中,一次肌内给药120mg 小诺霉素,吸收迅速,平均达峰时间为0.76h,平均峰浓度9.61ug/ml,平均消除半衰期为2.63h。个体差异较大。     

罗哌卡因血浆浓度测定与关节腔给药经时变化

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定血浆中罗哌卡因浓度并观察关节腔给药后体内血药浓度的经时变化. 方法 以利多卡因作为内标,用乙酸乙酯提取,以乙腈-0.025 mol.L^-1磷酸缓冲液（pH值3.0）（25：75）为流动相,采用Hypersil ODS（4.6 mm×200 mm,5 μm）分离,检测波长为220 nm. 人工全膝关节置换术后,关节腔注射罗哌卡因150 mg,于注射后0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,4.5 h取血3 mL,测定罗哌卡因浓度. 结果 在选定的色谱条件下,罗哌卡因与血浆中的杂质及内标物分离良好. 罗哌卡因血浆浓度在0.1～4.0 μg.mL^-1范围内线性关系良好（r＝0.999 5）,最低检测浓度为0.02 μg.mL^-1（血浆浓度）,日内、日间RSD<5%,血浆中罗哌卡因的提取回收率为85.2%～96.2%. 关节腔用药后C_max为（637.5±69.6） μg.L^-1,t_max为（1.31±0.31） h. 结论 该法测定血浆罗哌卡因的血药浓度,操作简便, 结果 可靠、准确,重复性较好. 关节腔单次注射罗哌卡因150 mg,其血浓度较低,持续时间较长,为比较安全的给药方法 .