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目的观察性别决定区Y框基因转录因子(SOX)14在膀胱癌组织中的表达情况,探讨其对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的影响。方法收集2019年12月至2022年6月温州医科大学附属第一医院手术切除的膀胱癌组织(37例)和癌旁组织(14例),采用qRT-PCR法检测癌组织和癌旁组织中、膀胱癌细胞和正常尿路上皮细胞中SOX14mRNA的表达水平。使用过表达和敲低SOX14载体转染膀胱癌细胞,采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法、细胞划痕实验和Transwell实验检测并比较不同转染细胞增殖、迁移和侵袭能力的差异。结果膀胱癌组织中SOX14mRNA相对表达量显著低于癌旁组织,5637、T24、EJ、J82和RT4等5种膀胱癌细胞中SOX14mRNA相对表达量均显著低于正常尿路上皮细胞。相比相应对照组,过表达SOX14后膀胱癌细胞存活率、细胞迁移和侵袭能力均显著降低;敲低SOX14后膀胱癌细胞存活率、细胞迁移和侵袭能力均显著升高。结论SOX14在人膀胱癌组织和细胞中低表达。调控SOX14mRNA的表达水平能影响膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。提示SOX14可能是治疗膀胱癌的新靶点。  相似文献   
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目的 探讨泛素相关基因(URGs)在肝细胞肝癌(HCC)中的表达及临床意义。 方法 筛选癌症基因组图谱 (TCGA)数据库中 HCC 患者差异表达的 URGs,以差异表达最明显的泛素结合酶(UBE)2C 为对象,采用 qRT-PCR 法和免疫组 化法验证 UBE2C 的表达及与 HCC 患者临床病理特征、预后的关系;构建与 URGs 相关 HCC 临床预后模型,并绘制 ROC 曲线分 析模型预测患者 1、2、3 年生存期的效能。 结果 qRT-PCR 和免疫组化结果均证实,相比癌旁组织,UBE2C mRNA 和蛋白 在 HCC 组织中均显著高表达(均 P<0.05);生存分析结果显示,UBE2C 高表达组累计生存率显著低于 UBE2C 低表达组 (P<0.01)。TCGA 数据显示 UBE2C 高表达与 HCC 患者年龄及肿瘤分级、分期、大小均显著相关(均 P<0.01),UBE2C 高 表达是 HCC 患者较差预后的独立影响因素(P<0.01)。临床数据发现 UBE2C 高表达与肿瘤分级、分期、血清甲胎蛋白 (AFP)及 HBsAg 相关(均 P<0.05);TCGA 中发现 11 个 URGs 与 HCC 不良预后相关。构建的预后模型预测患者 1、2 和 3 年生存期的 AUC 分别为 0.762、0.708 和 0.683。 结论 UBE2C 在 HCC 中高表达,且与 HCC 分级、分期、不良预后相关;利用 URGs构建预测HCC的临床预后模型可有效预测患者术后生存期。  相似文献   
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