羧甲基壳多糖对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和胶原合成的影响

目的 观察羧甲基壳多糖（carboxymethyl-chitosan，CM-CH）对体外培养的瘢痕疙瘩成纤维细胞（keloid fibroblasts，KFB）增殖和胶原合成的作用，探讨其治疗瘢痕疙瘩的机制。方法 采用四噻唑蓝（methylthiazoletrazolium，MTT）测定法和羟脯氨酸比色法（hydroxyproline，HP）测定不同浓度CM-CH作用KFB后对其增殖和上清液中胶原合成的影响。结果 CM-CH在10、50、100、200μg／ml作用KFB48、72h后，对KFB增殖有明显抑制作用（P〈0．05）。200μg／ml作用24、48、72h后，对KFB增殖抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。CM-CH在10、50、100、200μg／ml对KFB作用48h后，能显著抑制该细胞胶原的合成（P〈0．01）。100、200μg／ml CM-CH抑制作用与曲安萘德组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 CM-CH对体外培养的KFB增殖和胶原合成有明显抑制作用，从而提示该物质治疗瘢痕疙瘩具有潜在前景。     

几丁聚糖膜通透性的研究

几丁聚糖是由几丁质脱乙酰而来的一种线性高分子多糖,其β－1,4糖苷键在酸性条件下不稳定,易发生长链的水解,本文通过醋酸降解法制备了不同相对分子质量的几相聚,经测定降解前后产物的脱乙酰度未发生改变,将降解的几丁聚糖聚配制成3％的醋酸溶液,50度烘干后用碱中和制成几丁聚糖膜,膜透明,吸水后有弹性,强度好,将膜固定在自制的通透装置中研究了比较不同相对分子质量几个聚糖膜,膜透明,吸水后有弹性,强度好,将膜固定在自制的通透装置中研究比较了不同相对分子质量几丁聚糖膜对氯化钠,L－Tyr,葡萄糖以及牛血清白蛋白的通透性,结果表明膜对4种物质均有通透性,且通透性与相对分子质量相关,分子量越小,对4种物质的通透性越好。β     

卡托普利缓释微球的制备及其性能研究

目的制备卡托普利／壳聚糖-明胶网络多聚物缓释微球(captopril／chitosan-gelatin net-polymer microspheres,Cap／CGNPMs),为改善Cap治疗效果,降低不良反应,并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础。方法以壳聚糖和明胶为载体材料,采用乳化分散法制备Cap／CGNPMs,紫外分光光度法和光学显微镜及电子显微镜对其性能进行研究。结果Cap／CGNPMs外观完整致密,表面可看到许多微孔,无粘连,流动性很好,粒径分布范围主要在220～280μm。体外释药试验证明,Cap／CGNPMs与Cap普通片比较具有明显延缓Cap释放作用。微球的包封率、载药量和溶胀度及体外释药行为受工艺条件如投料比、交联剂组成等因素的影响。其中,投料比为1：4,交联剂配方：For FPP,添加0．75％微晶纤维素是Cap/CGNPMs制备最佳条件。结论Cap／CGNPMs性能良好,制备工艺简单稳定,有望成为水溶性药物的理想缓释系统。     

羧甲基壳多糖毒理学研究

羧甲基壳多糖的毒理学研究，包括急性皮肤毒性，急性经口毒性，长期经口毒性。研究结果表明：羧甲基壳多糖属安全无毒性质。对小白鼠急性皮肤毒性ＬＤ５０〉２２００ｍｇ／ｋｇ，急性经口毒性，ＬＤ５０〉５００１ｍｇ／ｋｇ。长期经口毒性实验，采用高，中，低３个剂量组，对大白鼠体重增长百发率，血象，内脏外观，肝肾功能及肝，肾组织学检查，均未发现异常。     

包覆脂质体作为药物载体的研究进展

包覆脂质体以其优良的特性,逐渐成为药物载体领域研究的热点。本文综述了近几年出现的7类包覆脂质体作为药物载体的研究进展,讨论了不同包覆材料包覆脂质体的可行性和包覆前后脂质体载药特性的变化,介绍了包覆脂质体在药物载体领域内的应用,探讨了其独特优点,展望了其应用前景。