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1.
目的分析蛋白质磷酸酶2A癌性抑制因子在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义。方法对220例非小细胞肺癌患者的癌变组织以及癌旁组织均实施免疫化学法检验,分析比较癌变组织以及癌旁组织中蛋白质磷酸酶2A癌性抑制因子(CIP2A)的表达情况。结果癌变组织的CIP2A阳性表达率(76.36%)显著高于癌旁组织(5.00%),P0.05。结论蛋白质磷酸酶2A癌性抑制因子可在非小细胞肺癌组织中高度表达,具有较为显著的临床意义。  相似文献   
2.
目的通过同时检测CEA、CA199、CA125、CA242对胰腺癌进展的临床意义。方法采用化学发光法对31例胰腺癌患者、27例慢性胰腺炎患者以及50例正常对照者进行对比检测。结果胰腺癌患者的CEA、CA199、CA125、CA242明显高于慢性胰腺炎组和健康对照组,且比单项诊断为胰腺癌的几率要高。结论联合检测CEA、CA199、CA125、CA242能提高胰腺癌的检出率以及对慢性胰腺炎的转归的提示作用。  相似文献   
3.
血清肿瘤标志物联合检测在肺癌中的应用价值   总被引:3,自引:0,他引:3  
李志阳  王金龙  陈舒颖 《广东医学》2008,29(12):2041-2042
目的 探讨联合检测血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、卵巢癌抗原(CA125)在肺癌诊断中的应用价值。方法 采用电化学发光法对216例肺癌(鳞癌124例,腺癌50例,小细胞肺癌42例)患者和92例良性肺病(炎性假瘤24例、结核32例、其它良性肺病36例)患者血清CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125的含量进行检测,计算其对肺癌的敏感性、特异性、准确性、阳性似然比和阴性似然比。结果 肺癌患者血清CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125的含量分别为(53.26±23.21) ng/m1,(14.95±5.32) ng/m1,(21.94±9.26) ng /m1,(141.64±57.68 )u/m1,良性肺病患者血清CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125的含量分别为:(10.63±6.56) ng/m1,(2.36±0.98) ng/m1,(7.69±3.69) ng /m1,(16.98±8.94) u/m1,肺癌患者血清CEA、CYFRA21-1、NSE、CA125水平均明显高于良性肺病患者,差异有显著性(P < 0.01)。四种血清肿瘤标志物在肺癌中的分布有明显的病理倾向性,CEA、CA125在腺癌中表达较高,而CYFRA21-1在鳞癌中表达较高,NSE在小细胞癌中表达较高。四种血清肿瘤标志物单项检测对肺癌有较好的特异性,但敏感性不高,准确性也较低,四项联合检测则敏感性和准确性均明显提高,阴性似然比为0.1。结论 血清CEA、CYFRA21-1、NSE和CA125联合检测可提高肺癌诊断的敏感性和准确性,为肺癌的诊断、病理分型提供可靠的依据。  相似文献   
4.
目的 以SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证,研究分析凝血常规检验室内质控失控的原因.方法 通过110次SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证,研究分析凝血常规检验室内质控失控的原因.结果 D-二聚体的性能验证凝血常规检测失控占比分别为凝血酶时间(TT)为23例(20.90%)、凝血酶原时间(PT) 22例(20%)、纤维蛋白原(FIB) 28例(25.45%)、活化部分凝血活酶(APTT) 37例(33.63%);引起失控的主要原因为试剂、仪器以及质控物操作方面.结论 失控的主要因素在于试剂失效、检测光强度变弱以及检测仪器存在进样不准确现象等几个方面.可以通过加强标准合理化操作来避免和减少失控现象.  相似文献   
5.
伴随着我国社会经济不断向前发展,广大群众对医疗健康服务需求越来越高,在短时间内公共医疗普惠政策无法完全落地以及医疗资源分布不均衡的情况下,社区医院和家庭医生成为分担与缓解当前公共医疗压力的重要途径。文章基于互联网快速发展及大数据服务全面普及的硬件基础上,通过对杭州市家庭医生签约服务模式的深入分析,为在全国范围内提升家庭医生签约普及率提供新的发展途径,并就杭州市当前在推广家庭医生服务签约过程中遇到的问题及困难尝试提出相应的建议与对策。  相似文献   
6.
目的建立人癌胚抗原(CEA)的电化学发光免疫分析法(ECLIA)。方法生物素标记的CEA McAb、钌复合物标记配对的CEA McAb、链霉亲和素包被的磁性微粒组成CEA ECLIA试剂,用ECLIA仪检测CEA并做方法学评价。用本法与进口的同类ECLIA试剂对119例结直肠癌、150例肺癌、45例胃癌、32例胰腺癌和34例肝细胞癌患者的血清CEA检测结果进行分析。调查218名志愿者血清CEA正常参考值。结果本法检测CEA的批内CV为1.6%~7.1%,批间CV为2.3%~11.7%,灵敏度为0.2 ng/mL。与CA19-9和AFP无交叉反应。自建ECLIA检测CEA浓度范围为0.2~1000.0ng/mL,正常参考值低于5.6ng/mL。结论自建CEA ECLIA与进口试剂比较(r=0.9641,P〈0.05),正常参考范围接近进口同类方法。具备产业化的潜能。  相似文献   
7.
目的 建立一种快速、特异、灵敏的检测人糖链抗原242(CA242)的电化学发光免疫分析法(ECLIA).方法 以链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素标记的抗CA242单克隆抗体、钌复合物标记配对的抗CA242单克隆抗体组成CA242 ECLIA检测试剂,在ECLIA分析仪上对其特异性、精密度、灵敏度等效能进行方法学评价;用...  相似文献   
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