排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
目的探讨外周血细胞计数预测乙型肝炎相关肝硬化的价值。方法男性慢性乙型肝炎153例,其中病理诊断为非肝硬化的患者122例,肝硬化的患者31例。外周血细胞计数采用血细胞分析仪检测。结果肝硬化患者的外周血红细胞、血小板、中性粒细胞计数显著低于非肝硬化患者(P〈0.01),淋巴细胞、中间细胞计数相近于非肝硬化患者(P〉0.05)。基于年龄和外周血红细胞、血小板、中性粒细胞计数建立的Fiser’s判别函数预测肝硬化和非肝硬化的正确率分别为64.52%和74.59%。年龄和外周血红细胞、血小板、中性粒细胞计数预测肝硬化的ROC曲线下面积分别为0.67(95%可信限:0.57~0.78)和0.24(95%可信限:0.15~0.33)0、.32(95%可信限:0.22~0.42)0、.34(95%可信限:0.24~0.45)。根据ROC曲线确定的最佳截断值,年龄预测肝硬化的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为0.68、0.63、0.32、0.89、0.64,外周血红细胞、血小板、中性粒细胞计数预测肝硬化的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度分别为0.55~0.77、0.59~0.71、0.31~0.38、0.86~0.92、0.61~0.70。结论年龄和外周血红细胞、血小板、中性粒细胞计数均为预测乙型肝炎相关肝硬化的重要指标,其预测肝硬化的价值主要在于排除诊断。 相似文献
2.
目的探讨大鼠重症急性胰腺炎(SAP)时血清促炎细胞因子的变化及维拉帕米治疗作用。方法雄性SD大鼠90只,随机分为A组(假手术组)、B组(SAP组)和C组(维拉帕米治疗组),每组各30只,采用改良Ahos逆行胰胆管穿刺注射法制备SAP模型,各组于术后6 h处死大鼠、测血清IL-1、IL-6和TNF-含量。结果SAP大鼠血清IL-1、IL-6和TNF-的含量较假手术组均显著升高(〈0.01);维拉帕米治疗组促炎细胞因子水平较SAP组显著下降〈0.05或〈0.01)。结论SAP时血清中促炎细胞因子含量升高,钙通道阻滞剂维拉帕米可抑制SAP时促炎细胞因子的产生和释放,减轻胰腺组织的损害。 相似文献
3.
近年来,国内许多学者注意到肝硬变患者胆道结石发病率明显高于正常人群。现就我院传染科1992-lw7年住院的256例肝炎后肝硬变患者进行回顾性分析,以探讨肝硬变合并胆石症的临床特征及发病机理。临床资料本组256例肝炎后肝硬变的诊断符合lop年修订的《病毒性肝炎防治方案(试行)》标准,其中男196例,女60例,年龄28-71岁,平均54岁。病毒性肝炎病程一5年80例,-10年98例,-15年60例,匕年以上比例,根据改良的Clhld分类法肝功能分级:A级54例,B级132例,C级70例、256例均在空腹下作肝胆B超检查,凡在胆囊或胆管内发现强光回声、典… 相似文献
4.
目的探讨口服三联活菌胶囊(培菲康)对肝硬化患者肠道菌群、血氨、血浆内毒素和细胞免疫功能的影响。方法选择72例肝硬化患者,随机分为对照组和治疗组。治疗组患者在对照组常规保肝、利尿和对症支持治疗的基础上加服三联活菌胶囊420mg/次,每天3次口服,疗程均为4周。结果治疗组患者治疗后双歧杆菌、乳杆菌和肠球菌的菌落数较治疗前明显增加,酵母样真菌菌落数较治疗前显著降低,而对照组患者治疗前后肠道菌群无明显变化。治疗组患者治疗后双歧杆菌、乳杆菌和肠球菌的菌落数明显高于对照组,酵母样真菌菌落数明显低于对照组。治疗组患者治疗后血氨和血浆内毒素水平均较治疗前明显下降,而对照组患者治疗前后血氨和血浆内毒素水平无明显变化。治疗组患者治疗后血氨和血浆内毒素水平明显低于对照组。治疗组患者治疗后CD4+明显增加,CD4+/CD8+比值明显增加。而对照组患者治疗前后外周血T细胞亚群无明显变化。治疗组患者治疗后CD4+和CD4+/CD8+比值明显高于对照组。结论口服培菲康能调节肝硬化患者肠道菌群失调,降低血氨和血浆内毒素水平,还具有一定的免疫调节作用。 相似文献
5.
症反应,CRP可急剧增高;治疗后炎症消退, 为探索伤寒、副伤寒的复发标志,1988年1月到1990年11月我们对127例伤寒、副伤寒患者进行血清C-反应蛋白(CRP下同)检测,其中19例复发患者,108例治愈患者。现分析如下。临床资料127例均经血培养和(或)肥达氏反应而确诊,无其它急性细菌感染、组织损伤、心肌梗塞、风湿病及肾炎等病史。应用抗生素参照血培养的药物敏感试验或为氯霉素、氨苄青霉素、复方新诺明及氟哌酸。停药时间为退热后5~7天。19例复发患者与108例治愈患者在性别、年龄、病菌 相似文献
6.
乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血浆D-二聚体的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者血浆D-二聚体的影响。方法将60例无凝血功能障碍的SAP患者用抽签法随机分为2组:常规治疗组和乌司他丁组,乌司他丁组在常规治疗的基础上加用乌司他丁20万U静脉推注,每12h1次,维持应用7d。分别检测两组患者治疗前及治疗后第3天、第7天的血浆D-二聚体水平。结果治疗前两组患者血浆D-二聚体水平差异无显著性(P〉0.05),但与对照组相比均显著升高(P<0.01);治疗后第3天、第7天,乌司他丁组血浆D-二聚体水平较常规治疗组显著下降(P<0.05)。结论SAP患者血浆D-二聚体水平明显升高,乌司他丁能显著降低血浆D-二聚体水平,改善患者的凝血功能。 相似文献
7.
1