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目的探讨三维超声成像在诊断胎儿唇腭裂上的应用价值。方法对门诊常规及系统产科超声检查发现的74例胎儿唇腭裂畸形进行回顾性分析。结果单纯唇裂16例,约占21.6%,唇裂伴腭裂58例,约占78.4%,其中左侧28例,右侧12例,双侧13例,正中5例。71例三维获得较满意直观的图像,三维显示率为95.9%。结论三维超声能更清晰、直观、准确地显示胎儿唇腭裂的直接征象,是二维超声必要的补充。 相似文献
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目的分析漳州市新生儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的筛查情况,总结地域因素和季节变化对新生儿促甲状腺素(TSH)筛查切值的影响。方法选取2013年3月-2015年2月新生儿138 760例,采用时间分辨荧光分析法测定新生儿足跟血的TSH浓度。结果城区的切值最高,为10.33μU/m L,沿海的切值为8.95μU/m L,山区的切值为8.15μU/m L;不同季节TSH切值不同,冬季明显高于其他3季,冬季切值达10.66μU/m L,春季8.88μU/m L,夏季8.49μU/m L,秋季8.98μU/m L。结论 TSH筛查切值存在季节和地域的差异,建议根据本实验室的具体情况制定TSH切值。 相似文献
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三维超声在诊断胎儿足内翻中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨三维超声成像在诊断胎儿足内翻中的应用价值。方法对门诊常规及系统产科超声检查发现的45例先天性足内翻病例进行回顾性分析。结果产前超声共检出先天性足内翻45例。其中单纯性足内翻25例,占55.6%;足内翻合并其他异常20例,占44.4%。37例获得较满意直观图像,三维显示率约为82.2%。结论三维超声能更清晰、直观、准确地显示胎儿足内翻的直接征象,是二维超声必要的补充。 相似文献
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目的 探讨分析新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)采用经鼻同步间歇正压通气(NSIPPV)联合肺表面活性物质(PS)治疗的疗效。方法 将96例NRDS新生儿,按照随机抽取法分为两组,对照组使用NSIPPV,观察组在此基础上,使用PS治疗,比较两组临床疗效及并发症,治疗前后血气分析指标及各项治疗指标。结果 观察组治疗有效率为93.75%,明显高于对照组的77.08%(P<0.05);观察组肺出血、呼吸机相关性肺炎、气胸、心律失常、视网膜病变等并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后Pa O2、SaO2、OI均高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05);观察组氧疗时间、症状消失时间、住院时间、气管插管率均小于对照组(P<0.05)。结论 新生儿NRDS采用NSIPPV联合PS治疗的疗效显著,能有效改善血气分析指标,加快病情缓解速度,降低气管插管率及并发症发生,有助改善预后,具有重要临床意义。 相似文献
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小儿左心室假腱索超声分析及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨小儿左心室假腱索(leftventricularfalsetendonsin,LVFT)的超声心动图特征及临床意义。方法对小儿LVFT54例给以心动图超声分型,分析其对应的临床表现。结果本组LVFT发生率45%,呈线状,分纵向型及横向型。引起Ⅰ~Ⅱ级杂音发生率29%,横向型多于纵向型。引起异常心电图发生率48%,纵向型多于横向型。结论LVFT应首选超声心动图检查。LVFT可引起生理性杂音及心电图异常,与室间隔近90°者可引起早期复极综合征。 相似文献
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脊柱裂是六大致死畸形之一,是产前超声筛查要求必须检出的胎儿畸形。因而在妊娠早期准确、快速地对囊状脊柱裂作出诊断,具有重要意义。在临床工作中,笔者发现三维超声对该病的诊断快速、直观、准确,现报告如下。 相似文献
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目的于孕28~32周以超声针对性筛查胎儿肾盂分离情况,观察其临床意义。方法针对性观察接受常规产检的孕28~32周单胎孕妇胎儿肾盂情况。根据肾盂最大前后径(APD)将肾盂分离分为肾盂轻度分离组(轻度组)及重度分离组(重度组),回顾性分析2组胎儿孕18~24周有无肾盂分离,前瞻性观察孕37~40周肾盂分离转归。结果共37 890只胎肾入组,孕28~32周见223只肾盂分离(0.59%,223/37 890),轻度组178只,重度组45只。孕18~24周时,轻度组20只无肾盂分离,126只轻度肾盂分离,32只重度肾盂分离;重度组1只无肾盂分离,18只轻度肾盂分离,26只重度肾盂分离;2组肾盂分离程度差异有统计学意义(P0.01)。孕37~40周时,轻度组65只无肾盂分离,61只轻度肾盂分离,52只重度肾盂分离;重度组12只无肾盂分离,3只轻度肾盂分离,30只重度肾盂分离;2组胎儿肾盂分离程度差异有统计学意义(P0.01)。结论胎肾肾盂分离呈动态变化,孕28~32周针对性超声检查有助于及时检出持续性肾盂分离及重度肾盂分离。 相似文献
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目的 分析漳州市30 000例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症患儿的筛查情况及其分子遗传学特征。方法 选取2018年1月至2021年12月在漳州市出生的30 000例新生儿为研究对象,行新生儿足跟血滤纸干血片G6PD荧光斑点法测定,对筛查为阳性的患儿联合基因检测及G6PD活性酶学进行诊断,记录确诊情况及分子遗传学特征。结果 30 000例新生儿全部接受滤纸干血片G6PD荧光斑点法测定,初筛阳性新生儿1522例,初筛阳性率5.07%。经基因检测及G6PD活性酶学诊断,最终确诊1321例。共检出9种基因突变,其中以c.1024C>T、c.1376G>T、c.1388G>A为检出率最高的三种基因突变类型。c.487G>A、c.1360C>T两种基因型突变女性占比高于男性,其余基因型突变均为男性占比高于女性。按照致病性变异对最终确诊者分类后发现,以Ⅳ类为主,共861例,占65.18%(861/1321)。结论 漳州市新生儿中G6PD缺乏症发生率较高,且基因突变型较多,其中c.1388G>A型最为多见,且致病性分类以Ⅳ类为主,程度较轻。因此,应加强对新生儿G6PD缺乏症的筛查,提高疾病检出率。 相似文献
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目的:分析血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平联合检测在肺癌诊断中的效能。方法:回顾性分析2020年8月至2022年7月该院收治的90例肺部结节患者的临床资料,根据肺穿刺活检结果将其分为恶性组(n=58)和良性组(n=32),另选取同期50名健康体检者的临床资料,设为对照组。比较三组血清CEA、CA125、CA19-9水平,不同临床分期肺癌患者血清CEA、CA125、CA19-9水平,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清CEA、CA125、CA19-9水平单项及联合检测诊断肺癌的效能。结果:恶性组血清CEA、CA125、CA19-9水平均高于良性组、对照组,且良性组CA125水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);良性组CEA、CA19-9水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);Ⅳ期患者血清CEA、CA125、CA19-9水平均高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,且Ⅲ期患者高于Ⅰ、Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅱ期患者血清CEA、CA125、CA19-9水平与Ⅰ期患者比较,差异均无统计学意义... 相似文献