HPSEC法测定注射用头孢哌酮钠中的聚合物

目的建立HPSCE法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物的方法。方法用TSK G2000SW色谱柱,在紫外254 nm处检测,以外标法计算聚合物含量,并与《中国药典》2010年版注射用头孢哌酮钠中聚合物测定方法进行比较。结果本方法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物的平均含量为0.7%,高于《中国药典》2010年版方法测定结果。结论 HPSCE法测定注射用头孢哌酮钠中聚合物灵敏度高,准确性好,分析速度快,可有效控制注射用头孢哌酮钠聚合物的含量。     

HPLC法测定七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用Inertsil OPS-SP(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速1mL·min-1,柱温25℃;进样量:10μL,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在进样量范围为(0.0265～0.132)μg时,与峰面积线性关系良好;回收率为99.7%,RSD为0.7%。在选定的条件下,羟基红花黄色素A获得较好分离。结论:该方法简便可行、灵敏准确、能用于七味红花殊胜丸中羟基红花黄色素A的测定。     

HPLC法测定枇杷止咳胶囊中齐墩果酸与熊果酸的含量

目的:建立枇杷止咳胶囊中齐墩果酸与熊果酸的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈:甲醇:0.5%醋酸铵溶液(671221),检测波长210nm,流速0.8mL/min,柱温40℃,进样量10μL。结果:齐墩果酸与熊果酸分别在进样量范围为(0.026～0.130)μg和(0.102～0.510)μg时,线性关系良好,在选定的条件下,齐墩果酸与熊果酸获得较好分离。结论:其方法简便、灵敏,可准确测定枇杷止咳胶囊中齐墩果酸和熊果酸的测定。     

HPLC法测定心舒乐片中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷

目的 建立测定心舒乐片(丹参、葛根、红花、桃仁、郁金等)中丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、苦杏仁苷的HPLC方法,为心舒乐片的质量研究提供依据.方法采用 HPLC法,Eclipse XDB-C18柱(5μn,4.6 mm× 150 mm);测定丹参酮ⅡA采用流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm;测定羟基红花黄色素A采用流动相甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403 nm;测定苦杏仁苷采用流动相甲醇-水(20∶80),检测波长为210 nm.结果 丹参酮ⅡA在0.008 ～0.040 μg,羟基红花黄色素A在0.026 ～0.132 μg,苦杏仁苷在0.017～0.084 μg范围内呈良好线性关系;平均回收率:丹参酮ⅡA为97.61％,羟基红花黄色素A为98.04％,苦杏仁苷为98.44％;RSD:丹参酮ⅡA为0.78％,羟基红花黄色素A为1.09％,苦杏仁苷为0.82％.结论 建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可用于心舒乐片的测定.     

气相色谱法测定藏药六味丁香片中丁香酚的含量

目的：建立六味丁香片中丁香酚含量的气相色谱检测方法。方法：采用Wax 10毛细管色谱柱（0.32mm×30m×0.25μm）,FID检测器,氮气为载气,柱温190℃。结果：丁香酚与其他色谱峰分离良好,丁香酚的平均回收率为94.86%,RSD为1.03%（n=6）。结论：本法灵敏、准确,重现性好,可用于控制六味丁香片的质量。     

1例弥漫性泛细支气管炎伴肺炎患者的用药分析

目的：了解弥漫性泛细支气管炎的病因、药物治疗方案、大环内酯类治疗该病的机制以及药学监护计划的实施。方法对本例患者的发病原因、药物治疗方案的选择、药学监护计划的实施以及用药指导进行逐一分析。结果发现弥漫性泛细支气管炎的确诊很重要，确诊后药物治疗需根据临床疗效及时调整方案，大环内酯类药物治疗弥漫性泛细支气管炎的机制不是抗感染。结论临床药师参与临床药物治疗方案设计有积极地作用。     

HPLC测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量

目的:建立HPLC法测定七味胃痛胶囊中胡椒碱的含量,以有效控制该制剂胡椒碱的质量。方法:以InertsitC18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱;以甲醇-水(77∶23)为流动相;检测波长343nm;柱温30℃;流速1.0ml·min-1。结果:胡椒碱进样量在4.275～85.52μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.4%,RSD为0.6%(n=5),样品在24h内稳定。结论:本文建立的含量测定方法简捷快速,结果准确可靠,可用于七味胃痛胶囊的质量控制。