前列安治疗非细菌性前列腺炎（气滞血瘀证）临床观察

通过对120例非细菌性前列腺炎使用前列安的临床实验（治疗组90例、对照组30例），治疗组临床治愈4例、显效39例、有效41例、无效6例，显愈率47．78％；对照组临床治愈0例、显效7例、有效11例、无效12例，显愈率23．33％，治疗组与对照组比较，P〈0．05，相关的不良事件观察和安全性检查显示，治疗过程中未见与实验药物有关的不良反应。根据本次临床试验结果，前列安治疗非细菌性前列腺炎属气滞血瘀证者，安全有效。     

前列腺素E_1的工艺优化

目的对前列腺素E1提取工艺进行优化。方法以前列腺素E1含量为考察指标,对前列腺素E1提取工艺中孵育温度、提取时间、pH值、通氧纯度4个因素进行优化。结果最佳提取工艺条件为:孵育温度37℃、pH值8、提取时间1 h、通氧纯度为纯氧。结论在此条件下,前列腺素E1提取工艺稳定可行,能有效提高前列腺素E1的含量。     

内标法测定奥扎格雷钠颗粒的含量

目的建立内标法测定奥扎格雷钠颗粒含量。方法采用C18柱,以0.02 mol/L乙酸铵溶液-甲醇(75∶25)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:276 nm。结果浓度在0.028～0.066 mg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.37%,RSD为0.92%(n=9),精密度RSD为1.07%(n=6)。结论该方法简便、快速、专属性强,能满足制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定多维元素片(29)中维生素K1的含量

目的采用等度洗脱的高效液相色谱法测定多维元素片(29)中维生素K1的含量。方法迪马C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相无水乙醇-水(92∶8),流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果维生素K1在0.1812~0.7248μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.89%,RSD为0.67%。结论本法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于维生素K1的质量控制。     

正交试验筛选大黄清胃浓缩丸提取工艺研究

目的：对大黄清胃浓缩丸的处方及制备工艺进行研究。方法：采用正交试验设计,以大黄酚含量为指标优化提取工艺。结果：最佳提取工艺为A1B1C1D1,即提取温度为70℃,每次加12倍量水,煎煮3次,每次10 min。结论：经过优化后制备的大黄清胃浓缩丸各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。     

痛经贴膏治疗痛经的临床观察

通过对160例痛经患者使用痛经贴膏的临床观察（观察组100例,对照组60例）,观察组临床治愈26例、显效43例、有效18例、无效13例,显愈率69.00%;对照组临床治愈14例、显效26例、有效11例、无效9例,显愈率66.67%,观察组与对照组比较,P〉0.05,无显著性差异,相关的不良事件观察和安全性检查显示,治疗过程中未见与实验药物有关的不良反应。根据本次临床试验结果,痛经贴膏治疗寒凝血滞型痛经,安全有效。     

前列安治疗非细菌性前列腺炎(气滞血瘀证)临床观察

通过对120例非细菌性前列腺炎使用前列安的临床实验(治疗组90例、对照组30例),治疗组临床治愈4例、显效39例、有效41例、无效6例,显愈率47.78%;对照组临床治愈0例、显效7例、有效11例、无效12例,显愈率23.33%,治疗组与对照组比较,P<0.05,相关的不良事件观察和安全性检查显示,治疗过程中未见与实验药物有关的不良反应。根据本次临床试验结果,前列安治疗非细菌性前列腺炎属气滞血瘀证者,安全有效。     

风湿喷雾剂治疗风湿性关节炎引起的腰腿疼痛临床观察

通过对160例风湿性关节炎引起的腰腿疼痛患者使用风湿喷雾剂的临床实验(治疗组100例,对照组60例),治疗组临床治愈13例,显效34例,有效44例,无效9例,显愈率47.0%;对照组临床治愈5例,显效18例,有效27例,无效10例,显愈率26.3%,治疗组与对照组比较,P>0.05,无显著性差异,相关的不良事件观察和安全性检查显示,治疗过程中未见与实验药物有关的不良反应。根据本次临床试验结果,风湿喷雾剂治疗风湿性关节炎;腰腿疼痛,安全有效。     

HPLC法测定大黄清胃浓缩丸中大黄素、大黄酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法：HPLC法条件：色谱柱为迪马C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长254 nm,流速：1.0 mL/min。结果：大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论：方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。     

正交试验筛选乳癖消巴布膏提取工艺的研究

目的:对乳癖消巴布膏的处方及制备工艺进行研究。方法:采用正交实验设计,以芍药苷含量为指标优化提取工艺。结果:最佳提取工艺为回流提取二次,第一次加6倍量乙醇,提取2 h,第二次加4倍量乙醇,提取1.5 h。结论:经过优化后制备的乳癖消巴布膏各项指标符合药典规定,工艺重复性好,适于规模化生产。