PCR—SSP方法作HLA—DR亚区的基因分型

采用序列特异性物－聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）技术对ＨＬＡ－ＤＲ亚区进行基因分型，使用鉴定ＤＲ１～ＤＲｗ１８的序列特异性引物和阳性对照引物，双盲检测了２２例已知ＤＲ血清型的标本，二者完全一致。并对未知血清型的标本作ＤＲ的基因分型。本法具有较高分辨度，高特异性和简便快速的特点，为临床器官组织移植配型，疾病相关性分析，法医学鉴定和人类学研究提供了新的技术方法。     

结直肠癌变的两个分子生物学途径

结直肠癌可以分为遗传性的和非遗传的,遗传性结直肠癌有两种,一种是家族性腺瘤息肉病（famlllaladenomatouspolypests,FAP）,另一种是遗传性非息肉病性结直肠癌（hereditarynonpolyposiscol－orectalcancer,HNPCC）。非遗传性结直肠癌即为散发性结直肠癌。遗传性结直...     

COX模型在妇瘤中的应用

目的　通过多因素回归方式有效地探讨了抑癌基因 ,DNA以及AgNOR等分子指标对卵巢癌预后的影响。方法　应用PCR技术 ,免疫组化 ,图象分析和COX模型等先进手段进行分子基因水平的研究。我们对 10 0例卵巢组织标本包括 6 0例卵巢癌 ,2 0例卵巢良性肿瘤 ,2 0例正常卵巢组织进行联合检测。结果　通过COX多因素比例风险模型了解到抑癌基因P5 3AGNOR含量DNA倍体水平与卵巢癌预后密切相关。其中AGNOR含量为最相关因素。结论　COX模型为妇科肿瘤预后的筛选 ,提供了重要参数。     

PCR-SSP方法作HLA-DR亚区的基因分型

采用序列特异性引物－聚合酶链反应（ＰＣＲＳＳＰ）技术对ＨＬＡＤＲ亚区进行基因分型。使用鉴定ＤＲ１～ＤＲｗ１８的序列特异性引物和阳性对照引物，双盲检测了２２例已知ＤＲ血清型的标本，二者完全一致。并对未知血清型的标本作ＤＲ基因分型。本法具有较高分辨度、高特异性和简便快速的特点，为临床器官组织移植配型、疾病相关性分析、法医鉴定和人类学研究提供了新的技术方法     

脐血CD3AK 细胞输注对肿瘤患者PBMC 的NK 活性影响

 肿瘤的免疫治疗是肿瘤生物治疗的一个重要部分,LAK细胞和CD3AK细胞治疗病人近年来受到国内外的普遍重视。能否找到一个良好的免疫指标,反映肿瘤生物治疗的效果,指导临床治疗和判断预后,也是肿瘤生物治疗的一个部分。本研究的目的是探讨肿瘤生物治疗的近期疗效及寻找较好的肿瘤生物治疗的免疫指标,以期对肿瘤生物治疗的应用研究提供资料。     

在鼻咽癌中hCDC4基因编码区不存在突变

目的：hCdc4蛋白可以通过泛素介导的蛋白降解途径来调节细胞周期素E的水平。在一些人类肿瘤细胞系中，发现hCdc4突变。方法：采用PCR-测序方法在3个鼻咽癌(NPC)细胞系和21例NPC活检组织中对hCDC4基因的编码区进行了检测。结果：没有发现hCDC4基因突变。结论：说明hCDC4基因可能与NPC发病无关。     

鼻咽癌患者外周血中EB病毒DNA检测的临床意义

目的：检测鼻咽癌患者外周血中EB病毒DNA，分析外周血中EB病毒DNA检出率与鼻咽癌治疗以及与鼻咽癌分期的关系。方法：运用PCR技术，检测102例NPC患者和30例非NPC的肿瘤患者在放疗前后或化疗前后外周血白细胞、血浆和血清中EB病毒DNA的存在情况，同时检测了这些患者的血清IgA／VCA抗体滴度水平。结果：在102例NPC患者中，76％(78／102)的NPC患者的外周血白细胞可以检测到EB病毒DNA，外周血白细胞EB病毒DNA检出率在治疗前后没有变化。在NPC患者血浆中的EB病毒DNA检出率在治疗前和治疗后分别为33％(34／102)和61％(62／102)，在血清中的检出率则分别为28％(29／102)和57%(58／102)，NPC患者治疗后血浆和血清中的EB病毒DNA检出率均比治疗前有明显升高。Ⅳ期NPC患者血清，血浆中的EB病毒DNA检出率也比Ⅲ期患者的要高。但在同组患者中，血清和血浆中的EB病毒DNA检出率没有明显差异。在两种治疗方法之间，也不存在血清，血浆中的EB病毒DNA检出率的差别。另外，在所有患者中，血清IgA/VCA抗体滴度水平在治疗前后也没有明显变化。结论：在NPC患者血清，血浆中的EB病毒DNA检出率在治疗前后具有明显变化，并与临床分期有关，可以作为鼻咽癌的诊断和治疗的特异性分子指标。     

脐血LAK细胞的制备及其生物活性的测定

目的 寻找新的高效杀伤活性的细胞,探讨脐血单个核细胞作为ＬＡＫ细胞前体细胞的可行性和意义。方法 分离的脐血单个核细胞,分别用ＩＬ－２和ＩＬ－２＋ＩＮＦα诱导ＬＡＫ细胞,并于培养后ｄ２,４,７,１１,１４分别测其细胞扩增数量和对Ｋ５６２细胞的杀伤活性。结果 于培养后ｄ１１时,脐血单个核细胞的扩增倍数最高,两组分别为培养前的２０倍和２５倍。其对Ｋ５６２的杀伤活性分别对对照培养前的２．７倍和３．５倍。结