电子处方系统在我院门诊的应用

电子处方系统的应用，使医院在门诊挂号、医嘱录入、收费、配发药等方面实现了网络化，提高工作效率，改善服务质量．取得明显的效益。对电子处方系统存在的一些问题，也提出了探索和改善。     

非甾体类抗炎药物与消化性溃疡出血

目的：探讨非甾体类抗炎药物（NSAIDs）诱发消化性溃疡（peptic ulcer,PU）出血的临床流行病学特点。方法：调查我院1996年1月～2006年1月间因PU并出血收住院治疗患者的临床资料,根据入院前1周内有无服用NSAIDs史将患者分为2组,对2组病人的临床资料进行分析比较。结果：本研究共纳入1012例患者,其中服药组386例,未服药组626例。2组病人在性别、出血方式、既往PU史、胃及十二指肠溃疡的具体部位、糜烂,以及是否需要内镜治疗等方面的差异无显著性。但是服药组患者的年龄较未服药组更高;胃溃疡和复合溃疡、多发溃疡在服药组更多见（P〈0.05）。结论：应加强对NSAIDs相关性PU并出血临床特点的认识,尽量减少NSAIDs的不良反应。     

浅谈姜的应用

目的 介绍姜的临床应用。方法 以临床经验结合参阅相关文献进行归纳综述。结果 姜六药虽同为一物，但各有不同功效。结论 姜的用途愈来愈广泛，值得更深入研究探讨。     

羚羊角滴丸治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价羚羊角滴丸在痤疮治疗中的临床疗效。方法对130例临床确诊为痤疮患者随机分两组,每组各65例。治疗组用：羚羊角滴丸＋螺内酯片＋克林霉素分散片＋维生素B6片,对照组用：螺内酯片＋克林霉素分散片＋维生素B6片。用药4周后观察两组的皮损情况,并计算疗效指标结果,按疗效标准判定。结果经治疗后治疗组和对照组总有效率分别为89.23%、66.16%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论在寻常痤疮的治疗中,羚羊角滴丸是一种临床疗效确切、且安全的理想用药。     

我院门诊抗菌药物合理应用分析

目的 了解该院门诊处方中抗菌药物的使用情况,不断提高合理用药水平.方法 随机抽查2011年3～5月门诊处方21450张,筛选出含抗菌药物处方,根据药品说明书及相关文献资料,对抗菌药物不合理应用的处方进行分类、统计及分析.结果 门诊抗菌药物的使用率为30.5%,其中抗菌药物不合理使用处方236张,占抗菌药物处方的3.61%.结论 该院门诊抗菌药物的使用率偏高,须进一步加强抗菌药物的临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为.     

2010年我院门急诊抗菌药物使用情况调查研究

目的 调查医院门急诊抗菌药物使用情况,评价用药合理性.方法 随机抽取该院2010年门急诊处方1800张进行调查分析.结果 处方使用抗菌药物606张占33.7%,不合理处方57张占9.4%.所使用抗菌药物有10个种类,共36种,其中使用频率较高的为头抱克肟、头孢泊肟酯、头孢呋辛.儿科抗菌药物使用率最高.结论 该院抗菌药物使用基本合理,但也存在一些不合理情况,药师应定期监测抗菌药物使用情况,促进药物的合理应用.     

胆汁淤积型药物性肝病的临床调查与分析

目的探讨近年胆汁淤积型药物性肝炎的病因及临床特点，以提高本病的诊断治疗水平。方法回顾调查2004～2008年各种药物致胆汁淤积型药物性肝病121例。结果抗结核药、中药、抗生素、抗肿瘤药、抗甲亢药是主要的致胆汁淤积型药物性肝炎药物，本病近5年来每年的发病率在逐年增加，平均发病时间20．51d，治疗后总有效率95．87％。结论可引起胆汁淤积型药物性肝炎的药谱广，临床医生应严格掌握药物的适应症，避免滥用药物。     

非甾体类抗炎药致上消化道出血366例临床分析

目的探讨非甾体类抗炎药（NSAIDs）诱发上消化道出血（PU）的临床流行病学特点。方法调查中山大学孙逸仙纪念医院2002年1月至2009年1月间因上消化道出血收住院治疗366例患者,根据入院前1周内有无服用NSAIDs,将患者分为服药组（103例）及未服药组（263例）,对两组患者的临床资料进行分析比较。结果服药组患者的年龄较未服药组更高,血红蛋白在服药组下降更明显（P〈0.01）;胃溃疡和复合溃疡、多发溃疡在服药组更多见（P〈0.01）,服药组幽门螺杆菌（Hp）的感染率与未服药组的感染率有显著差异,分别为65.05%和26.24%,（P〈0.05）。结论应加强对NSAIDs相关性上消化道出血临床特点的认识,尽量减少NSAIDs的不良反应。     

我院治疗系统性红斑狼疮药物使用分析

目的了解目前医院治疗系统性红斑狼疮药物的使用情况。方法选取中山大学孙逸仙纪念医院1466张治疗系统性红斑狼疮处方进行分析。结果我院治疗系统性红斑狼疮药物使用频率前三位依次是泼尼松（44.2%）、羟氯喹（41.6%）和硫唑嘌呤（26.5%）。糖皮质激素类（82.4%）使用频率最高。结论治疗系统性红斑狼疮应采取综合性治疗措施,结合个体化给药方案,以最小药物剂量达到最佳治疗效果。     

盐酸托莫西汀胶囊在健康人体的药动学

目的 建立快速、灵敏的托莫西汀人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对10名健康志愿者口服盐酸托莫西汀胶囊后在人体内的药动学过程进行研究.方法 10名健康志愿者单剂量口服给药40 mg后,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16、24 h采集血样.用高效液相色谱-质谱法测定血浆中托莫西汀的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数.结果 单剂量口服给药盐酸托莫西汀胶囊40 mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,T1/2,Tmax,Cmax,AUC0-24,AUC0-∞分别为(3.17±1.38)h、(1.23±0.76) h,(447.28±152.09) μg/L,(1 959.70±1 142.96) μg·h·L-1,(2 007.20±1 238.01)μg·h·L-1.结论 试验建立的托莫西汀人体内血药浓度测定方法灵敏、可靠、简便;盐酸托莫西汀胶囊单剂量给药后在中国健康人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致.