舞蹈锻炼对青少年女性骨密度的影响

负重运动可增强人的骨密度（bone mineral density．BMD）的研究已见报道。在对舞蹈运动的研究中，月经紊乱和进食障碍是影响青少年女性舞蹈运动者BMD常见的两大负面因素。舞蹈运动者月经紊乱的发病率高，尤其常见于芭蕾舞蹈者。而最常见的月经紊乱的情况是少经和闭经，往往是由于血液循环中雌二醇的量低下而导致的暂时性排卵终止或不规律排卵，而导致这种情况发生部分是由饮食障碍（如贪食和厌食等）及大量运动导致营养消耗过度使体内制造雌激素的原料——脂肪含量不足引起。     

两种家鼠蚤DNA提取方法的探讨及酶切分析初步研究

两种家鼠蚤ＤＮＡ提取方法的探讨及酶切分析初步研究研究生：陈景龙专业：寄生虫学导师：王敦清教授采用常规的苯酚、氯仿抽提ＤＮＡ的技术与方法，利用实验室生化培养箱繁殖的家鼠２种寄生蚤为材料，进行抽提和制备蚤类基因组ＤＮＡ简明流程如下：成蚤鉴定、称重、洗涤、...     

城镇流动人口计划免疫现状及对策

城镇流动人口计划免疫现状及对策上海市闵行区莘庄镇卫生所２０１１００陈景龙，陈奕新，李言，沈淑军随着城市经济建设的快速发展，大量流动人口涌入城市，给计划免疫管理工作带来了新课题。为了解流动人口计划免疫情况，提出管理对策，我们对莘庄镇部分流动人口开展了计...     

恙螨RAPD—PCR初步研究

通过制备恙螨的基因组ＤＮＡ，利用一组１０个碱基序列的单链随机引物，建立恙螨的随机引物ＤＮＡ多态性分析技术（ＲＡＰＤ－ＰＣＲ），为恙螨的种间、种内、种下、种群之间的分子分类、遗传特性、亲缘关系等研究打基础。本研究筛选出Ｎ０１，Ｎ０５，Ｎ０８，Ｎ１０４个随机引物，较适的缓冲液ｐＨ值，Ｍｇ＾２＋浓度和模板ＤＮＡ浓度，以及ＰＣＲ实验参数。     

恙螨RAPD－PCR初步研究

通过制备恙螨的基因组ＤＮＡ，利用一组１０个碱基序列的单链随机引物，建立恙螨的随机引物ＤＮＡ多态性分析技术（ＲＡＰＤ－ＰＣＲ），为恙螨的种间、种内、种下、种群之间的分子分类、遗传特性、亲缘关系等研究打基础。本研究筛选出Ｎ０１，Ｎ０５，Ｎ０８，Ｎ１０４个随机引物，较适的缓冲液ｐＨ值，Ｍｇ￣（２＋）浓度和模板ＤＮＡ浓度，以及ＰＣＲ实验参数。     

以支气管肺泡灌洗液的内毒素诊断革兰阴性菌肺炎

目的：阐明鲎细胞溶解物试验（ＬＡＬ）检测支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）在诊断革兰阴性杆菌肺炎中的作用。方法：ＬＡＬ测定采用半定量法。ＢＡＬＦ经纤维支气管镜导管法采集。结果：１０例经细菌学确诊患者ＢＡＬＦ内毒素水平均大于１∶１６。细菌学确定的革兰阴性菌肺炎与ＢＡＬＦ内毒素大于或等于１∶１６阳性之间总符合率为９０％（Ｋａｐｐａ系数０．６７）。经细菌学确诊的阴性菌肺炎组ＢＡＬＦ内毒素单位（ＥＵ）为１２．５×１０３ＥＵ／Ｌ,无肺炎组为１．８×１０３ＥＵ／Ｌ,差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。结论：以ＬＡＬ检测ＢＡＬＦ为诊断阴性菌肺炎的一种快速、准确、简便的试验方法。     

大鼠肝癌细胞系H4-ⅡE钙内流的检测方法

目的利用大鼠肝癌细胞系H4-ⅡE建立一种适用于贴壁生长的细胞检测细胞内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的方法.原理用荧光染料fluo-3在细胞内能与游离Ca2+结合.在一定波长的光激发下,可发出荧光,根据荧光的强度来检测细胞内游离Ca2+浓度及钙内流的方法.方法以H4-ⅡE细胞系为材料,通过Ca2+回加技术、荧光显微镜技术和UMANS计算机软件或Axon计算机成像系统来记录图像和处理数据.结果可检测、定量细胞内游离Ca2+的浓度,并可用以研究细胞钙信号的传递和传导机制.结论该方法较为简便、易行,相对费用较低,适用于国内实验室.     

钙调蛋白参与Reuber肝癌细胞的池操纵钙内流

目的 通过钙调蛋白抑制剂来研究钙调蛋白在Ｒｅｕｂｅｒ肝癌细胞池操纵钙内流的作用及其机制。方法 以Ｒｅｕｂｅｒ肝癌细胞系为材料，用钙离子回加技术，荧光显微镜技术以及加与不加钙调蛋白抑制剂来检测，定量该细胞系的钙释放、钙内流及钙内流速率。结果钙内蛋白参与Ｒｅｕｂｅｒ肝癌细胞池的钙内流。钙调蛋白抑制剂Ｗ１３、Ｗ７、ｃａｌｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ无论加在素胡萝卜素之前或之后，均能抑制由Ｔｇｘｈ ｆｈｎ ｒ     

蚤类DNA提取方法的探讨

本文参考分子生物学有关资料对我国南方家鼠寄生蚤,缓慢细蚤(Leptopsylla segnis)和不等单蚤(Monopsyllus anisus)基因组DNA的提取方法进行探索。其主要过程可分四步:(1)用玻璃匀浆器匀浆。(2)以SDS破坏细胞,其终浓度为0.8％～1％(W/V);蛋白酶K消化蛋白质,终浓度为300μg/ml。(3)苯酚、氯仿、异戊醇反复抽提。(4)得到的DNA用紫外分光光度仪和琼脂糖电泳检测。用本法所获得蚤类DNA纯度和含量基本可达到进一步实验的要求,为今后的酶切实验、探针制备、基因克隆和分子杂交等提供较理想的方法。     

大鼠海马神经干细胞的扩增及与三维微小凹图式复合的研究

目的比较2种培养基下海马神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的生长特性,进而实现海马NSCs扩增的优化及其与聚乳酸(poly-L-lactide,PLLA)三维微小凹图式的复合。方法分离大鼠胚胎海马细胞并采用Neurobasal为基础的培养基和DMEM/F12为基础的培养基进行扩增。以四甲基氮唑蓝(MTT)比色法及神经球数目统计法评价2种培养基下细胞增殖行为。采用紫外光光刻、硅蚀刻及软光刻技术制备PLLA三维微小凹图式并实现海马NSCs与微小凹图式的复合。结果原代分离的海马细胞呈神经干细胞标志物阳性并能向神经元系和胶质细胞系分化。在30d的扩增时间内,海马NSCs在以Neurobasal为基础的培养基中缓慢扩增聚集成神经球,少见细胞贴壁及分化;在以DMEM/F12为基础的培养基中海马NSCs扩增迅速,但易贴壁和分化。培养第25天时后者神经球数量为前者的4.7倍。微加工制备的微小凹图式结构清晰、稳定,具有高纵横结构比(≥1)。扩增的海马NSCs能在三维微小凹图式上成功复合生长。结论以DMEM/F12为基础的培养基有利于大鼠海马NSCs的扩增,以Neurobasal为基础的培养基利于海马NS...