加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例，随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7—14天；对照组选用左氧氟沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7～14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82．6％、77．5％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．5％、7．5％（P〉0．05）。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。     

儿科病房护理纠纷的原因分析与防范

目的通过对近两年来发生在我院儿科病房的24起护理纠纷事件的原因进行分析,以总结经验,针对相应的原因采取相应的防范措施,从而避免和减少儿科病房护理纠纷事件的发生。方法通过调差问卷的方式对近两年来我院所有参与纠纷事件的护士进行调查,并将所有调查问卷资料录入Excel软件。结果由于护理人员服务态度引起的护理纠纷为10起,占总起数的41.7%;由于护理人员技术水平引起的护理纠纷为8起,占总起数的33.3%;由于儿童家属的原因引起的护理纠纷为4起,占总起数的16.7%;由于其他原因引起的护理纠纷为2起,占总起数的8.3%。结论我院近2年来发生的儿科病房护理纠纷事件的主要原因为护理人员的服务态度,其次是护理人员的技术水平,最后是由于患者家属的原因引起的,其他原因虽然引起的次数不多,但也应该引起医院工作人员的重视。     

临床不合理用药实例分析

为了解和分析我院门诊实际存在或潜在的不合理用药情况,提高药学服务。选用处方案例,进行归纳、统计和分析。结果不合理用药主要表现在选药不当、增加不良反应的联用、风险较大的长期用药、重复用药等问题。我院药师参与不合理处方的分析,可促进患者合理用药,提高临床治疗结果。     

左氧氟沙星/PLGA亚微粒的制备、表征和体外释药考察

目的:制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,并进行相关表征和体外释放行为考察.方法:采用纳米共沉淀法制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,采用激光粒度分析仪以及扫描电镜分别进行亚微粒粒度测定和形貌分析.同时采用紫外-可见分光光度法(UV)测定其载药量与体外药物释放行为.结果:经过激光粒度分析仪测定,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒粒径为197 ～230 nm,Zeta电位为-24 mv.扫描电镜观察亚微粒呈圆形/椭圆形,分布均匀.UV法测定亚微粒的载药量为6.25％～9.38％,包封产率为12.45％ ～46.59％.体外释放结果显示相比于商品化左氧氟沙星滴眼液,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒具有良好的缓释效果.结论:通过纳米共沉淀法成功制备粒径均一,高载药量的左氧氟沙星PLGA亚微粒,同时能实现药物的缓慢释放,减少给药次数的目的.     

我院青光眼患者的用药情况分析

应用医院药房管理系统．查取我院2008年1月～2008年6月份门诊治疗青光眼的处方3919张。统计各种抗青光眼药的使用频次和每日费用,并进行排序。结果在门诊抗青光眼药物的使用中,马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）滴眼液、酒石酸溴莫尼定（阿法根）滴眼液的使用丰为23．22％和22．23％,分剐占首位和第二位：马来酸噻吗洛尔（噻吗心安）滴眼液、酒石酸溴莫尼定（阿法根）滴艰液每日双眼的经济成表分膏4为0．45元、3．23元。说明噻吗心安滴眼液在我院门诊使用率最高．每日用药成本前者明显低于后者。