RT-PCR-ELISA方法检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度的初步研究

目的 应用核酸扩增产物测定的固相杂交酶联显色法(RT-PCR-ELISA)检测甲肝减毒活疫苗病毒滴度。方法 应用RT-PCR-ELISA。将标记有生物素的寡核苷酸引物所扩增的疫苗病毒基因产物。与微孔反应板上的特异性探针进行快速杂交，通过辣根过氧化物酶标记的链亲和素进行酶联显色。读取吸光度(A值)。判断结果。应用此法检测了11批甲肝活疫苗滴度。并与常规细胞培养法(CCID50)比较。结果 本方法与细胞培养法的敏感性相仿，具有简便、快速、特异的优点。结论 RTPCR-ELISA法有望代替常规细胞培养法应用于甲肝减毒活疫苗病毒滴度的检测。     

养阴益气活血方活性物质对脑缺血性损伤的保护作用

目的 :探讨养阴益气活血方活性物质对脑缺血性损伤保护作用的研究。方法 :采用四血管阻断法造成大鼠全脑缺血模型 ,观察脑匀浆液丙二醛 (MDA)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性、一氧化氮 (NO)、内皮素 (ET)、环磷酸腺苷 (cAMP)及血浆皮质醇 (F)、全血谷光甘肽过氧化物酶 (GSH PX)活力的含量变化及相应的病理改变。结果 :养阴益气活血方在显著降低缺血再灌注大鼠脑组织中MDA、NO、ET、cAMP含量的同时 ,提高SOD、GSH PX的活性。结论 :养阴益气活血方能抑制脂质过氧化反应 ,提高机体抗氧化能力 ,对微血管和细胞损伤产生保护作用 ,因此对脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用。     

H2株冻干甲肝减毒活疫苗接种后血中T淋巴细胞亚群的变化

〔目的〕对接种H2 株冻干甲肝减毒活疫苗后机体血中T淋巴细胞亚群的变化进行动态观察。〔方法〕按一针接种程序 ,给每人接种 1瓶冻干甲肝减毒活疫苗 (H2 株 ) ,接种前及接种后 1、2、3、4、6、8周、3个月采取静脉血 ,用流式细胞仪检测全血T淋巴细胞亚群CD3 + 、CD4+ 、CD8+ 细胞的含量 ,并比较CD4+ /CD8+ 比值的变化。〔结果〕CD3 + 细胞在接种后 1-3周、CD4+ 细胞在接种后 1-2周呈现明显升高 ,分别与接种前作自身对照比较的t检验 ,差别有显著性意义(P <0 .0 5 )。〔结论〕H2 株冻干甲肝减毒活疫苗有良好的T细胞刺激能力。     

多器官结核合并暴发性血小板减少性紫癜1例

1　病例患者 ,男 ,3 4岁 ,因“间断腹泻 1天 ,血尿、黑便 1天”入院。查体 :Ｔ :3 8°Ｃ ,ＢＰ :1 75/75ｍｍＨｇ ,神清 ,面色苍白 ,右颈可触及一 3ｃｍ×0 5ｃｍ× 0 5ｃｍ大小、可活动、质硬、无痛的淋巴结 ,全身皮肤可见大小不等瘀点、瘀斑 ,左下肺可闻及细湿音 ,腹软 ,脐下压痛 ( )。胸片 :亚急性血行播散型肺结核 ,双侧胸腔积液。腹部Ｂ超 :少量腹水 ,肠管粘连 ,肝门部、腹膜后肿大淋巴结。颈部淋巴结病理 :结核改变。血常规 :ＷＢＣ :3 4× 1 0 9/Ｌ ,Ｎ :0 64 ,ＲＢＣ :2 3 1× 1 0 12 /Ｌ ,ＰＬＴ :6× 1 0 9/Ｌ。骨髓穿刺 …     

冻干甲型肝炎减毒活疫苗(H2株)诱导的人体特异性细胞免疫应答

目的 了解接种冻干甲型肝炎(甲肝)减毒活疫苗[Hepatitis A(Live) Vaccine,Freeze-dried;HepA]后,机体能否产生特异性细胞免疫应答.方法 研究对象经HepA(H2株)1剂次免疫,流式法检测淋巴细胞亚群CD2 、CD4 、CD8 的百分率及表达干扰素(IFN)-γ及白细胞介素(IL)-4的阳性细胞百分率;T淋巴细胞的特异性增殖试验(MTT法)检测T淋巴细胞增殖反应;酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测淋巴细胞的IFN-γ分泌能力.结果 接种后2周,CD4 上升,以4周上升为显著,与接种前相比,差异有显著的统计学意义(t=2.571,P<0.05);接种后4周～3个月,淋巴细胞对特异性刺激物甲肝病毒的反应都有明显增强,与接种前相比,差异均有非常显著的统计学意义(t=3.215～3.959,P均<0.01);接种后2周,表达IL-4和IFN-γ的阳性细胞百分率上升,以IL-4为明显,与接种前相比,差异有显著的统计学意义(t=2.197,P<0.05);接种后3年,用ELISPOT法检测IFN-γ,阳性率为57.1%(8/14).结论 接种HepA(H2株)后,机体能有效地产生特异性细胞免疫应答.     

基质稀释同位素质谱法测定微量富氘生物样品δD值

目的建立一种分析检测方法——基质稀释同位素质谱法,并测定微量富氘生物样品的6I）值。方法通过优化实验条件,如基质的选取、氧化燃烧的温度及时间、样品和氧化剂吸附水的脱除及氧化剂的用量等,建立基质稀释同位素质谱法,并用该法测定基质牛血清白蛋白（BSA）及两组微量富氘生物样品（A和B）的δDVSMOW值。结果本研究成功地构建了基质稀释同位素质谱法,最终选取BSA为基质,用量为5mg;氧化剂用量为CuO（500nag）,V2O5（50mg）;100℃条件下脱吸附水20min;燃烧氧化温度为850℃,反应时间为30min。基质稀释同位素质谱法成功地测定了基质BSA及用A、B两种富氘生物样品制备的系列样本的δDVSMOW值。δDVSMOW值变化随生物样品A和B的加入量呈现良好的线性关系（R2〉0．99）,两条直线的截距分别为-75和-74,与基质BSA的测定结果相吻合。结论基质稀释同位素质谱法能够用于测定微量富氘生物样品的δDVSMOW值。     

11台湾东部土著人TTV-DNA流行情况

该作者报告台湾东部土著人村落中普通人群TTV- DNA流行率为 11% (34/ 317) ,与日本献血员的感染率 (12 % )相似 ,其中男性为 11例 (8.4 % ) ,女性为2 3例 (12 .4 % )。两性之间无显著差异 (x2 =1.2 6 ,1df,P =0 .2 6 )所有 34份经套式 - PCR证明为 TTV- DNA阳性的样品均经半套式 PCR验证 ,随机挑选 6份 DNA样品进行测序 ,结果与来自日本的 N2 2株克隆相比较 ,序列同源性为 84 %～ 97% ,推测氨基酸同源性为 88%～98%。该作者同时研究了 TTV- DNA与 ALT(和 /或AST)升高之间的相关性。设立模型对照组综合考虑了年龄、性别、HBs …     

从SARS的临床病理看SARS的治疗

SARS是由一种从未引起人类疾病的新型冠状病毒所致,这种新的病毒被命名为SARSCoronavirus(SARSCoV).SARS患者的传染性极强,死亡率很高.在冬春季的这次流行过后,我们可以从得到的这些宝贵资料中发现一些有用的经验.