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1.
枫蓼肠胃康片原名肠胃炎片,为中药浸膏片剂,用于治疗急性胃肠炎,食滞、肠胃湿热或消化不良等引起的腹胀、腹泻等症.自1989年开始以糖衣片投产以来,生产过程产品质量控制难度较大,要求严格控制片芯水分在5%以内,为此特立项将糖衣片改制成为薄膜片.在生产试制的过程,选用水溶性"欧巴代”作为薄膜衣材料进行薄膜包衣,并通过稳定性对照试验观察,试验结果说明改制成薄膜片后产品质量明显得到提高.  相似文献   
2.
目的:建立健肾胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法,硅胶G为薄层板材料,氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)在10℃以下放置的下层为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂。结果:黄芪甲苷在0.54~4.32μg范围内呈现良好的线性关系。平均回收率为97.30%,RSD为1.40%。结论:方法准确、可靠,可用于健肾胶囊中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   
3.
目的:探究稳定期寻常性银屑病采用钙泊三醇倍他米松软膏的治疗效果。方法:选取本院2013年5月~2016年4月收治的220例寻常性银屑病患者,抽签分为两组,对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对两组治疗效果与不良反应情况予以对比。结果:观察组总有效率(91.82%)比对照组(77.27%)高(P<0.05);两组并发症发生率无明显差异(P>0.05)。结论:采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效显著,安全性较好,临床价值较高。  相似文献   
4.
目的了解汕头市药品不良反应/事件的发生情况,分析其发生的因素、特点与规律,以期为临床合理用药提供参考,促进临床合理用药。方法对汕头市药品不良反应中心提供的汕头市2006~2009年4512例药品不良反应/事件报告进行统计分析。结果 4512例药品不良反应/事件以中老年人不良反应发生率较高;涉及24类药物,以抗菌药物、中枢神经系统药物和中药制剂位居前三;临床表现以皮肤及其附件损害,全身性损害居多。结论药品不良反应/事件与患者年龄,药品种类,给药方式等因素有关,应遵循合理用药原则,加强药品不良反应监测工作,促进临床合理用药。  相似文献   
5.
目的:探讨高良姜治疗胃溃疡的活性成分及作用机制。方法:采用网络药理学方法,通过中药系统药理学分析平台、中药综合数据库检索[口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18]和文献挖掘,筛选出高良姜的活性成分和作用靶点;另在TTD、CTD、OMIM、PubMed、DrugBank、DisGeNet数据库中获取胃溃疡的相关靶点,使用Venny 2.1软件筛选高良姜活性成分与胃溃疡的共同靶点;借助STRING数据库获得共同靶点的蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系,使用Cytoscape 3.7.1软件构建PPI网络并分析;采用ClusterProfiler R功能包对共同靶点进行基因本体(GO)功能和KEGG通路富集分析;使用Cytoscape 3.7.1软件构建"活性成分-靶点-通路"网络并分析。结果:经筛选得到高良姜活性成分19个,活性成分作用靶点和胃溃疡相关靶点分别有209、195个,两者共同靶点35个。共同靶点PPI网络的平均节点度值为18、平均介数为16.9,关键靶点共有11个,分别为PTGS2、VEGFA、IL6、IL1B、CCL2、MYC、MMP9、EGFR、HIF1A、...  相似文献   
6.
目的对于阿托伐他汀治疗狼疮肾慢性肾功能不全的疗效进行临床分析。方法选择2008年10月至2010年3月在本院就诊的58例狼疮肾慢性肾功能不全患者,年龄42~75岁,平均(55.8±11.3)岁,其中男42例,女36例,随机分为治疗组(30例)和对照组(28例),两组资料具有可比性。58例患者均予以西医治疗,包括低磷、高维生素、优质低蛋白、蛋白以0.6mg/(kg.d),血压140/90mmHg以上者应用降压药,治疗组在常规治疗的基础上再加用阿托伐他汀10mg/d。结果治疗组治疗前后24h尿蛋白定量明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后24h尿蛋白定量减少差异有统计学意义(P<0.05)。结论在西医治疗慢性肾脏病的基础上加用阿托伐他汀治疗取得较好疗效。  相似文献   
7.
本文报道;加餐饮料对成人和青少年体内葡萄糖、铁、锌、维生素BZ等营养素的调节作用,证实了此加餐饮料达到了迅速补充能量和平衡营养的设计目的.  相似文献   
8.
那一年,我和斌邂逅在我工作的这个医院里。斌那时是一所医高专的实习学员,当初见到他时除了那一身淡淡的橄榄绿和那耀眼的红牌牌交相辉映留给我深刻的印象外,别的却也记不得什么了。  相似文献   
9.
目的:探讨普瑞巴林联合洛芬待因缓释片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法:110例带状疱疹后遗神经痛老年患者随机分为观察组和对照组,每组55例,两组患者均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予洛芬待因缓释片口服,观察组患者在常规治疗的基础上联合普瑞巴林、洛芬待因缓释片口服.分别于治疗第1周、第2周、第4周采用VAS评价患者的疼痛程度,并于治疗4周后观察两组患者治疗后疼痛改善程度.结果:两组患者治疗后第1周、第2周、第4周的疼痛评分均明显低于治疗前(P<0.05);并且,观察组治疗后各时间点的疼痛评分均明显低于对照组(P<0.05).观察组疼痛缓解有效率为87.27%(48/55),明显高于对照组(P<0.05).结论:普瑞巴林联合洛芬待因缓释片能有效缓解带状疱疹后遗疼痛患者的疼痛程度,可在临床广泛应用.  相似文献   
10.
目的:通过正交设计法筛选出制备他莫昔芬磁性微球的最佳处方工艺。方法:采用乳化化学交联-二步法制备他莫昔芬磁性微球,以载药量和包封率双项综合评分为考察指标,采用正交试验L9(34),考察水油比、Fe粉与明胶质量比、药物浓度对微球载药量和包封率的影响。结果:最优处方工艺为水油比8∶80,Fe粉与明胶质量比1∶20,药物浓度180mg/L。按优化处方工艺制备的磁性微球平均载药量和包封率分别为13.1%和88.7%,重现性良好。结论:确立的他莫昔芬磁性微球的处方工艺切实可行,为他莫昔芬新剂型的制备提供了实验依据。  相似文献   
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