壮腰健肾丸对肾虚多尿大鼠膀胱组织中P2X1与P2X3mRNA表达的影响

为了探讨壮腰健肾丸的缩尿作用及机制,该实验采用皮下注射150 mg·kg^-1剂量的D-半乳糖诱导亚急性衰老模型,并将其分为模型组、缩泉丸组(1.17 g·kg^-1·d^-1)、壮腰健肾丸高、中、低剂量组(2.39,1.20,0.60 g·kg^-1·d^-1),另取正常动物设为空白组,连续给药8周。选用代谢笼法测量大鼠24 h尿量及水负荷5 h尿量;采用全自动生化仪检测尿中Na⁺,Cl^-,K⁺浓度;应用ELISA法测定血清中醛固酮(aldosterone,ALD)、抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH)的含量;采用RT-PCR检测大鼠膀胱组织中P2X₁与P2X₃ mRNA表达量的变化情况。结果显示壮腰健肾丸高、中剂量组对肾虚多尿大鼠24 h尿量及水负荷后5 h内尿量均显著下调(P<0.05,P<0.01);对尿中Na⁺和Cl^-浓度均显著降低(P<0.01);血浆中ALD,ADH含量显著性升高(P<0.05,P<0.01);膀胱组织中P2X₁与P2X₃ mRNA表达量显著下调(P<0.01);壮腰健肾丸低剂量组尿中Na⁺和Cl^-浓度均显著降低(P<0.01)。结果说明壮腰健肾丸可能是通过下调肾虚多尿大鼠膀胱组织中P2X₁与P2X₃ mRNA表达量从而发挥缩尿的作用。     

海带海参降糖口服液对2型糖尿病大鼠肝组织中IRS-2及PTP-1BmRNA表达的影响

目的 观察海带海参降糖口服液对2型糖尿病大鼠的影响,检测肝组织中IRS-2及PTP-1BmRNA表达水平,从胰岛素转导的初始环节探讨其作用机制。方法 采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型,观察海带海参降糖口服液对2型糖尿病大鼠空腹血糖值、血清中胰岛素含量的影响、计算胰岛素敏感性及胰岛素抵抗指数,RT-PCR检测肝组织中IRS-2及PTP-1BmRNA表达水平。结果 与模型组相比,海带海参降糖口服液能显著降低动物空腹血糖值、胰岛素抵抗指数以及肝组织中PTP-1BmRNA表达水平,增加血清中胰岛素含量、胰岛素敏感性及肝组织中IRS-2mRNA表达水平。结论 海带海参降糖口服液具有显著的改善作用,可能是通过影响胰岛素转导初始环节,上调肝组织中IRS-2mRNA表达水平以及下调PTP-1BmRNA表达水平得以发挥。     

匹伐他汀联合血必净注射液对急性冠脉综合征病人行PCI 术后疗效观察

目的: 探讨匹伐他汀联合血必净注射液对急性冠脉综合征( Acute coronary syndrome,ACS) 病人行
PCI 术后血清基质金属蛋白酶－9( MMP－9) 、五聚素3( PTX 3) 水平变化及生活质量的影响。方法: 选取2014－12
～ 2017－05 期间在我院接受PCI 治疗的112 例ACS 病人,按照随机数字表法分为观察组与对照组各56 例。两组
PCI 术后均行常规治疗,在此基础上,对照组术后给予匹伐他汀治疗,观察组给予匹伐他汀+血必净注射液治疗,
两组均连续治疗3mo。对比两组PCI 术前及术后3mo 血清( MMP－9、PTX 3) 水平、生活质量( QOL) 评分,统计两
组术后3mo 内不良心血管事件发生率及用药期间不良反应发生率。结果: ( 1) 血清MMP－9、PTX 3 水平: 两组血
清MMP－9、PTX 3 水平PCI 术前比较无显著差异( P 均＞0．05) ,PCI 术后3mo 两组血清MMP－9、PTX 3 水平均较
术前降低( P 均＜0．05) ,且观察组血清MMP－9、PTX 3 水平均低于对照组( P 均＜0．05) ; ( 2) 不良心血管事件发生
率: 观察组PCI 术后3mo 内不良心血管事件发生率3．57%( 2 /56) 较对照组14．29%( 8 /56) 低( P＜0．05) ; ( 3) 不良
反应: 观察组腹痛、倦怠感、皮肤痒感、药疹等不良反应发生率与对照组比较均无显著差异( P 均＞0．05) ; ( 4) 生活
质量: 两组QOL 评分PCI 术前比较无显著差异( P＞ 0．05) ,PCI 术后mo 两组QOL 评分均较术前提高( P 均＜
0．05) ,且观察组QOL 评分高于对照组( P＜0．05) 。结论: 匹伐他汀联合血必净注射液可有效改善ACS 病人PCI
术后血清MMP － 9、PTX 3 水平、降低不良心血管事件发生率,且具有一定安全性,有利于提高病人术后生活
质量     

基于网络药理学和分子对接技术探讨竹节参总皂苷改善糖脂代谢紊乱的作用机制

目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨竹节参总皂苷干预糖脂代谢紊乱的作用机制。方法 通过知网、Web of science、PubChem数据库获取竹节参总皂苷中的活性成分,采用Swiss Target Prediction、GeneCards、OMIM数据库检索活性成分的作用靶点和疾病靶点,使用R语言对化合物靶点与疾病靶点取交集,使用String数据库构建蛋白互作关系网络,采用Cytoscape软件构建“药物-活性成分-作用靶点”图,借助DAVID平台进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,通过Auto Dock Tools软件进行分子对接分析。结果 从竹节参总皂苷中筛选得到39个活性成分,筛选得到259个药物靶点和1 125个疾病靶点,其中药物-疾病共同靶点60个,关键靶点为AKT1、JUN、VEGFA、ESR1、CASP3、MTOR、STAT3、CCND1、MAPK1等。原人参三醇、人参三醇和人参二醇可能为竹节参总皂苷改善糖脂代谢紊乱的关键成分,可能通过PI3K-Akt和MAPK信号通路发挥作用。关键活性成分与核心靶点均有较好的结合效果。结论 初步鉴定了竹节参总皂...     

肠炎清口服液改善小鼠溃疡性结肠炎肠道黏膜通透性的作用机制

目的: 建立三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型,研究肠炎清口服液对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜通透性的影响及其可能的作用机制. 方法: 用TNBS对雄性BALB/c小鼠进行造模,将造模后的实验动物随机分成正常组,模型组,柳氮磺吡啶肠溶片组(SASP,0.5 g·kg^-1),肠炎清口服液低、中、高剂量组(0.176,0.352,0.528 g·kg^-1);采用ELISA法检测各组BALB/c小鼠血浆二胺氧化酶(DAO)活性;通过RT-qPCR及Western blot检测方法,观察各组小鼠结肠部位紧密连接相关蛋白水闸蛋白1(claudin-1)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)、闭锁蛋白(occludin)的基因表达与蛋白表达. 结果: 肠炎清口服液各剂量组的小鼠血浆中DAO的活性显著低于模型组,差异具有统计学意义(P<0.05);ZO-1,occludin,claudin-1 mRNA在肠炎清口服液高、中、低剂量组小鼠体内表达水平均高于模型组小鼠,且差异具有显著性(P<0.05),且随着给药剂量的增大,claudin-1,ZO-1,occludin mRNA表达水平表现出一定的量效关系;Western blot结果显示,ZO-1及occludin蛋白在肠炎清口服液高、中、低剂量组的表达水平均高于模型组小鼠,且表达差异显著(P<0.05). 结论: 肠炎清口服液在小鼠溃疡性结肠炎中的作用机制与肠道黏膜通透性有密切关系;肠炎清口服液可能是通过调节紧密连接蛋白ZO-1,occludin,claudin-1的表达,从而改善小鼠肠道黏膜通透性.     

乌鸡白凤丸抗炎、镇痛及抗应激的药效学研究

目的探讨乌鸡白凤丸抗炎、镇痛及抗应激作用,为其临床应用提供科学的理论依据。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、蛋清致大鼠足趾肿胀实验以及大鼠棉球肉芽肿实验,观察乌鸡白凤丸的抗炎作用;应用小鼠热板法、醋酸扭体法观察该药的镇痛作用;通过小鼠耐疲劳、耐缺氧、耐寒冷实验观察该药的抗应激作用。结果抗炎方面:乌鸡白凤丸可显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度及大鼠致炎后足肿胀度,降低大鼠肉芽肿系数;镇痛方面:乌鸡白凤丸可提高热板法引起的小鼠痛阈值,抑制醋酸所致小鼠扭体反应;抗应激方面:乌鸡白凤丸能增加小鼠负荷游泳时间,延长小鼠常压耐缺氧的存活时间,降低小鼠在低温环境中的死亡率。结论乌鸡白凤丸具有显著的抗炎、镇痛及抗应激作用。