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1.
湖北麦冬花药愈伤组织诱导及再生植株的获得 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:探讨药用植物湖北麦冬花药愈伤组织诱导和植株再生条件.方法:以湖北麦冬花药为外植体,采用MS培养基,附加不同的植物激素进行实验.常规压片法结合显微镜进行再生植株染色体的计数分析.结果:MS+2,4-D 1.0 mg·L~(-1)+KT 2.0 mg·L~(-1)诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率可达41.07%.MS+6-BA 1.5~2.0 mg·L~(-1)+NAA0.1~0.3mg·L~(-1)适于不定芽的诱导,不定芽转入附加NAA 0.1~0.3 mg·L~(-1)的1/2 MS的生根培养基上,生根后获得完整的再生植株,再生植株为体细胞起源.同时,讨论了4℃低温预处理对愈伤组织诱导的影响.结论:建立了湖北麦冬花药体细胞组织培养体系和快速繁殖途径. 相似文献
2.
湖北麦冬的研究及展望 总被引:4,自引:0,他引:4
湖北麦冬Liriope spicata(Thunb.)Loru.var.proliferaY.T.M a为《中国药典》(1995,2000,2005年版)收载中药山麦冬的主要原植物,来源于百合科山麦冬属,药用其块根,药材在湖北省及中药行业习称为“湖北麦冬”。中医临床与杭麦冬、川麦冬几乎等同入药。具有养阴生津、润肺清心的功 相似文献
3.
5.
降血糖活性成分Bellidifolin遗传毒性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究降血糖活性成分Bellidifolin的遗传毒性。方法整体试验采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验;体外试验采用鼠伤寒沙门菌组氨酸营养缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102四个菌株,对Bellidifolin进行Ames实验。结果小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率结果显示Bellidifolin高、中、低剂量组与阴性对照组比较均差异无显著性(均P>0.05);Ames实验显示,在实验设置浓度和加S9或不加S9的实验条件下,受试物对各菌株所诱发的回变菌落数,均未超过对照的2倍。结论实验结果为阴性,未见Bellidifolin有致突变性作用。 相似文献
6.
目的:研究鸡内金在不同的酶作用下的水解程度以及酶解产物的氨基酸含量分析。方法:在胰蛋白酶、木瓜蛋白酶及中性蛋白酶作用下鸡内金水解,用氨基酸自动分析仪分析酶解产物的氨基酸含量。结果:在3种酶作用下鸡内金水解率平均值分别为36.77%,23.34%,25.44%;酶解产物中均有的16种水解氨基酸,但胰蛋白酶水解产物中氨基酸总量高于木瓜蛋白酶及中性蛋白酶,为146.52mg.(100mL)-1。结论:在3种酶的作用下鸡内金均能水解,但水解程度有差别,胰蛋白酶水解产物中水解氨基酸含量较高。 相似文献
7.
8.
目的:建立反相高效液相色谱法测定紫红獐牙菜药材中3种苷类成分含量的方法。方法:色谱柱为Alltimal C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(水中含0.05%磷酸),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30 ℃。结果:龙胆苦苷(gentiopicroside),芒果苷(mangiferin),8-O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,5-二羟基-3-甲氧基酮(swertrianolin)分别在31.3~281.7,0.31~2.78,0.55~4.91 μg内线性关系良好,相关系数分别为0.999 6,0.999 3,0.999 5;平均回收率分别为103.36%,101.42%,97.39%,RSD均小于
3%(n=5)。结论:该方法操作简便,分离度好,为完善紫红獐牙菜药材的质量标准提供了依据。 相似文献
9.
10.
研究茜草科耳草属植物牛白藤Hedyotis hedyotidea(DC.) Merr.干燥藤茎的化学成分及免疫抑制活性,为进一步开发利用牛白藤提供依据.以硅胶、凝胶柱色谱、制备高效液相色谱进行分离纯化,并应用MS和NMR技术分析鉴定化合物结构,分离得到11个化合物吐叶醇(6S,9S-vomifoliol,1),桦木酮酸(betulonic acid,2),白桦脂酸(betulinic acid,3),白桦醇(betulin,4),表白桦脂酸(3-epi-betulinic acid,5),乌苏酸(ursolic acid,6),β-谷甾醇(β-sitosterol,7),stigmast-4-en-3-one (8),7β-hydroxysitosterol(9),(3β,7β)-7-methoxystigmast-5-en-3-ol(10)和巴戟醚萜(morindacin,11).化合物1,2,4,8~ 11均首次从该植物中分得,化合物1,2,8 ~ 11均首次从耳草属植物中分得,化合物9,10均首次从茜草科植物中分得.通过体外淋巴细胞转化实验测试化学成分的免疫抑制活性,化合物4,6,9均有较强的免疫抑制活性. 相似文献