屎肠球菌临床分离株生物膜形成与毒力基因及ST分型之间的关系

目的 研究临床分离屎肠球菌株生物膜形成与ST分型和毒力基因之间的关系。方法 收集深圳市南山医院2011—2017年临床分离的不重复屎肠球菌共122株,采用结晶紫染色法检测细菌生物膜形成能力,对分离株进行多位点序列分型(MLST)分析, PCR方法检测屎肠球菌临床株毒力基因表面蛋白(esp )、透明质酸酶(hyl )、表面聚集蛋白(asa1 )、明胶酶(gelE )、溶细胞素(cylA )等的分布。结果 122株屎肠球菌生物膜形成阳性率为49.2%,其生物膜形成能力主要表现为弱阳性。屎肠球菌毒力基因检测提示esp 和hyl 检出率分别为39.3%(48/122)和15.6%(19/122),所有菌株未检测到asa1 、gelE 、cylA ;其中esp 阳性与生物膜形成能力相关(P <0.05),而hyl 阳性与生物膜形成能力无相关性(P >0.05)。MLST分型提示屎肠球菌临床株主要为ST78及ST18型,分别为26株及18株,其中ST78与ST18之间生物膜形成能力差异无统计学意义(P >0.05),esp 更常见于ST78分离株。结论 临床分离屎肠球菌生物膜形成能力较弱,其毒力基因esp 阳性更容易形成生物膜,而hyl 与生物膜形成能力无明显相关性,ST78与ST18之间生物膜形成能力无明显差异,esp 更常见于ST78分离株。     

高毒力肺炎克雷伯菌的药物敏感性及分子流行病学特征

目的 研究高毒力肺炎克雷伯菌(hvKP)的药物敏感性及分子流行病学特征,为hvKP感染的诊疗、防控提供理论参考。方法 收集2018年1月-2021年12月期间在阳江市人民医院临床分离的非重复肺炎克雷伯菌544株,采用拉丝试验筛选高毒力菌株,利用微量肉汤稀释法检测临床常用抗生素对hvKP的最低抑菌浓度(MIC),通过PCR扩增结合测序方法确定高毒力菌株的多位点序列分型(MLST)、毒力基因、荚膜血清型及耐药基因,并对患者临床资料进行统计学分析。结果 hvKP的临床分离率为17%(91/544),其中非多重耐药高毒力肺炎克雷伯菌(non MDR-hvKP)和多重耐药高毒力肺炎克雷伯菌(MDR-hvKP)的分离率分别为38%(72/190)和5%(19/354),差异有统计学意义(χ²=93.911,P<0.05)。MDR-hvKP对多粘菌素B、头孢他啶/阿维巴坦、替加环素的敏感率为80%以上,对阿米卡星等临床常用抗生素的敏感率显著低于non MDR-hvKP(χ²=11.756,P<0.05)。91株hvKP中毒力基因entB、ycf...