人工授精的临床与优生研究——兼论人类精子库的建立

本文报道AID 113人次,其中优生性AID 6人,治疗性AID107人次。人类精子库建立前后各获得26与24孕次,妊娠者周期妊娠率各为53％与48.8％。治疗性AID流产率为12.5％。新鲜精液与冷冻精液效果近似。授精时间以宫颈评分≥八分时进行,辅以观察BBT的变化。AID期间加用克罗米芬、HCG或/及孕酮可提高妊娠率。术后加强监护可预防流产。经过慎重考虑,迫切要求生育的AID夫妇,心理学上不会产生损害。优生性AID可达到消除劣质,扩展优质人口的目的。     

光固化壳聚糖-明胶复合三维支架对维持拔牙后牙槽嵴高度和宽度的影响

目的 研究新型光固化壳聚糖 明胶复合三维支架在拔牙后动物模型位点保存中的应用。方法 采用二甲基亚砜/光固联技术合成新型光固化壳聚糖 明胶复合三维支架,并采用乳液冷冻干燥法,制备了支架/rhBMP 2复合体。取8只Beagle犬,取下颌拔牙窝为实验位点,左右两侧共计64个位点,随机分为空白对照组（Control组）、空白支架组（S0组）、支架+肝素组（SH组）、支架+BMP2组（SB组）,并植入相应支架。术后90 d处死动物,采集术前、术后牙槽嵴髙度及宽度数据,并取下牙槽窝加上近远中两个牙位的牙槽骨,行显微 CT扫描和组织学检查。结果 在牙槽骨宽度、高度丧失上,S0、SH、SB组均小于Control组（P<0.05）,组间比较中,SB组均小于S0、SH组（P<0.05）;显微CT 三维重建后显示S0、SH、SB组较好的保留了原牙槽嵴宽度和外形,Control组牙槽嵴则明显变窄,并出现局部吸收;组织学上,SB组基本未见吸收,形成了成熟的骨小梁,骨质钙化程度高于Control组、S0组、SH组。结论 新型三维支架在动物模型上可以实现良好的成骨效果,较好地维持了拔牙后牙槽嵴的高度和宽度。     

新型冠状病毒中和抗体生物学活性的测定

目的 开发针对新型冠状病毒中和抗体生物学活性及免疫学特性分析的方法。方法 使用生物膜层干涉法(biolayer interferometry, BLI)分析9MW3311中和抗体Fab和S1-RBD的亲和力常数;分别使用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)和流式细胞分选法评价中和抗体结合片段(antibody binding fragment, Fab端)和S蛋白的相对结合活性和对ACE2的阻断结合活性;使用假病毒体系评价中和抗体的体外细胞学活性;使用表面等离子共振法(surface plasmon resonance, SPR)测定抗体Fc段与Fcγ和FcRn受体的亲和力常数;使用ELISA法测定抗体Fc段和C1q受体的结合活性;采用PBMC法确定中和抗体的体依赖细胞介导的细胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity, ADCC)、补体(First subcomponent of the C1 complex)介导的细胞毒性作用(complement depend...     

清热安神汤联合针灸治疗痰热内扰型围绝经期失眠症的效果

目的：分析清热安神汤联合针灸治疗痰热内扰型围绝经期失眠症的效果。方法：选取2022年6月—2023年3月本院收治的90例痰热内扰型围绝经期失眠症患者为研究对象。根据随机数表法将其分为对照组及观察组,各45例。两组均给予常规西医治疗,对照组给予针灸治疗,观察组在对照组基础上给予清热安神汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后中医症候评分、睡眠质量、生活质量及不良反应。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组睡眠不安、心烦易怒、头晕目眩、胸闷脘痞评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组催眠药物、睡眠效率、睡眠时间、日间功能障碍、睡眠障碍、入睡时间、睡眠质量评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活状态评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：清热安神汤联合针灸在痰热内扰型围绝经期失眠症患者治疗中作用明显,可减轻患者症状,改善睡眠质量,提高生活质量,且无严重不良反应...     

积雪草乙酸乙酯提取物对Aβ25-35片段所致的PC12细胞损伤模型及SAMP8小鼠脑内SOD, GSH-Px的影响

目的：研究积雪草乙酸乙酯提取物对β淀粉样蛋白25-35片段（Aβ_25-35）所致的PC12细胞损伤模型及快速老化模型小鼠（SAMP8）脑内超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的影响。方法：细胞以1×10⁴个/mL密度接种,预防实验在接种24 h后同时给予含不同质量浓度的药物培养液和终浓度为10 μmol·L^-1的Αβ_25-35溶液,治疗实验在接种24 h后给予终浓度为10 μmol·L^-1的Αβ_25-35溶液,24 h后给予含不同质量浓度的药物培养液,作用72 h后采用MTT法检测积雪草乙酸乙酯提 取物对Aβ_25-35片段所造成的PC12细胞老年性痴呆（AD）损伤模型的预防和治疗作用;Hoechst 33258荧光显微镜染色法观察积雪草乙酸乙酯提取物作用Aβ_25-35片段所致PC12细胞AD损伤模型的形态学变化,SAMP8）40只随机分为模型对照组、积雪草乙酸乙酯提取物高、中、低剂量组（以生药量计为40,20,10 g·kg^-1）和石杉碱甲组（0.386 mg·kg^-1）,8只/组,连续ig给药2个月后,ELISA法测定积雪草乙酸乙酯提取物对SAMP8大脑组织SOD和GSH-Px的影响。结果：Aβ_25-35片段所致的PC12细胞AD模型的预防和治疗实验中,不同浓度的积雪草乙酸乙酯提取物对Aβ_25-35片段所致PC12细胞AD损伤有不同程度的保护作用;荧光显微镜观察到用药组的凋亡细胞数少于模型对照组与MTT的结果相符;ELISA结果显示除低剂量组外,其他各组的SAMP8大脑组织的SOD均高于模型对照组（P<0.05或P<0.01）,中剂量组和石杉碱甲组SAMP8大脑组织的GSH-Px比模型对照组高（P<0.05或P<0.01）。结论：积雪草乙酸乙酯提取物在体外对由Aβ_25-35片段所致的PC12细胞损伤有较好的保护和治疗作用,并能通过提高SAMP8脑内SOD,GSH-Px水平起到抗氧化,清除体内自由基而延缓衰老的作用。     

生长因子在糖尿病角膜病变的作用

糖尿病角膜病变是糖尿病患者常见的眼表疾病，也是糖尿病患者失明的原因之一。多种生长因子在糖尿病角膜病变中通过不同途径、不同机制发挥重要作用。目前，关于生长因子对糖尿病角膜病变进展的研究大多是在体外培养和动物实验中进行，也有少量的临床试验。本文回顾了生长因子在维持角膜正常结构和功能及角膜上皮愈合过程中所起的作用，并提出其可能成为临床上治疗糖尿病角膜病变的方法。     

Bobath疗法和Vojta疗法在脑损伤综合症患儿中的应用观察及体会

目的探讨应用Bobath疗法和Vojta疗法在对脑损伤综合症患儿康复治疗中的有效性。方法应用Bobath疗法及Vojta疗法对44例三个月到一岁脑损伤综合症患儿进行早期干预、早期治疗。结果经Bobath疗法和Vojta疗法对脑损伤综合症有较好疗效。结论经Bobath疗法和Vojta疗法脑损伤综合症患儿的运动功能发育得到显著提高。     

冷光美白结合微磨损技术治疗氟斑牙疗效初探

目的：观察并评估冷光美白结合微磨损技术治疗氟斑牙的临床效果。方法：28例中度氟斑牙分别采用：A组单纯Beyond冷光美白治疗（5例）;B组Beyond祛氟剂处理结合冷光美白（10例）;c组酸蚀、微量打磨着色部位后冷光美白（13例）。观察美自效果与牙敏感情况。结果：临床美白效果c组〉B组〉A组（P〈0．05）,总有效率96-4％。牙敏感发生率C组〉Bgt〉A组（P〉0．05）。结论：Beyond冷光美白技术联合应用微磨损技术,在中度氟斑牙的美自治疗中有很好的应用前景。     

吴茱萸不同炮制品致小鼠肝毒性的“量-时-毒”关系研究

目的比较吴茱萸不同炮制品连续给药15d致小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系,探讨吴茱萸的炮制减毒原理。方法将昆明小鼠随机分为正常组和吴茱萸不同炮制品组,各炮制品分为3个不同剂量组,以6.5,3.25,0.65 g·kg~(-1)连续ig 5 d,10 d,15 d后处理,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和碱性磷酸酶(AKP)的活性,并计算肝、肾脏器指数,光镜下观察肝组织形态变化。结果与正常组比较,生吴茱萸组可显著升高小鼠肝、肾脏器指数(P0.01,P0.05),显著升高小鼠血清中ALT、AST、LDH、AKP的含量(P0.01,P0.05),显著增加肝组织病理损伤程度;与生吴茱萸组比较,甘草制吴茱萸组、盐吴茱萸组可明显降低小鼠肝、肾脏指数(P0.01,P0.05),显著降低小鼠血清中ALT、AST、LDH、AKP的含量(P0.01,P0.05),降低肝组织病理损伤程度。肝、肾脏指数和病理形态学的改变具有时间依赖性,吴茱萸各炮制品致小鼠肝毒性的作用顺序为:生吴茱萸甘草制吴茱萸盐吴茱萸。结论给小鼠连续灌胃一定剂量的吴茱萸不同炮制品后,可造成较为显著的肝损伤,毒性呈剂量依赖性,并具一定的肝毒性"量-时-毒"关系,炮制品可降低吴茱萸的体内肝毒性作用。     

ATRNL1在阿尔茨海默病中的基因功能分析及ceRNA网络预测

目的：通过对ATRNL1基因的生物信息学分析,明确其在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）中的作用。方法：通过高通量基因表达（gene expression omnibus,GEO）数据库下载AD芯片数据GSE36980、GSE1297和GSE28146,利用3个独立数据验证ATRNL1在AD中的差异表达情况,并计算Pearson相关系数分析ATRNL1与临床信息的相关性;使用GSE1297数据筛选ATRNL1共表达基因并使用clusterProfiler程序包进行基因功能注释,包括基因本体论（gene ontology,GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集分析;为研究ATRNL1差异表达的调控机制,使用multiMiR程序包下载miRNA相互作用数据,根据竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs,ceRNA)的调控机制构建ATRNL1-miRNA-mRNA调控网络。结果：3个独立芯片数据中ATRNL1在AD中表达明显下降（P<0.05）...