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1.
例1 先证者,男,9岁.出生时不能睁眼,12天后开眼,见脸裂狭小。孩儿视力尚可,小学读书成绩中等,未诊治过。于1987年9月26日就诊。既往无特殊病史。新法接生,足月顺产,为第一产第一胎。其母孕期中未患过任何疾病及服药历史。父母为非血缘婚配.家族史:母亲及一个同胞妹妹  相似文献   
2.
对广西壮、汉、瑶三个民族,7~22岁,43379名大、中、小学生进行检查诊断。结果:①沙眼患病率为10.73%。②三个民族学生沙眼患病率依次为汉族10.13%,壮族10.12%,瑶族19.13%。③城市学生沙眼患病率9.90%,乡镇为11.6吐%。④轻沙眼患者占87.13%,  相似文献   
3.
我们对广西壮、汉、瑶三个民族,7~22周岁,43379名大、中、小学生沙眼,按《中国学生体质、健康调查研究》手册之沙眼检查细则规定,以我国1979年中华医学会第二届眼科学会上提出的简易沙眼临床分期分级标准进行检查诊断。检查工作前,先集中培训检查队员,统一检查诊断标准。检查中坚持上睑双翻法,注意观察角膜血管翳及沙眼滤泡之特性。严格随机抽样复查,每日的检查误差率均未超过国家规定标准。结果如下:  相似文献   
4.
黄××女12岁小学生1976年12月10日6岁时初诊。病史系其父陈述:患儿系足月顺产。初生时与正常婴儿无异。3个月后发觉睛限较大,一岁左右发现头顶部突起,眼球也稍突出。以后头顶部突起逐渐增高。眼球突出也逐渐明显。身长、体重、食欲、二便以及视力、智力等与其它儿童相比均无差异。学习成绩为中上等。从无头痛、呕吐,亦无抽搐、昏迷等症状亦无头颅外伤史。患儿系第一胎,母乳喂养。弟妹各一人,身体均正常。家族中亦无同样患者。父母系非血缘结婚。  相似文献   
5.
先天性无虹膜(Aniribia Congenifa),亦称虹膜缺如(Irideremia)或称无虹膜症(aniridia)。以往认为此种疾病甚为罕见,因以往多靠门诊就诊发现。解放以来,由于疾病的普查普治得到重视,国内,自1951年至现在有于氏、范氏、索氏、李氏、褚氏等人报告29例。广西未见有此病报告,作者近年来遇三个家系谱共13例,现报告如下: 一、Ⅱ2 李姓女 27岁广西宜山县人,家庭妇女。主诉:自幼起双眼球震颤。从1969年起,双眼视力逐渐减退,至1972年則完全失明。查:视力:右光(-)左光(+)双眼无虹膜,双眼晶状体混浊。家中父母无眼病,有弟2人均健康,无眼病;另有同母异父弟妹各1人,亦无眼病。她的亲生父及1弟未经检查,据诉无眼病,其余4人经检  相似文献   
6.
为了解幼儿园、托儿所的学龄前儿童眼的健康状况,笔者对南宁市永新区罐头厂等6个幼儿园、托儿所的 533名7周岁以下儿童,进行了眼病检查。现将资料报告如下: 一、沙眼 533名儿童中,有沙眼者46名(8.63%),其发病有随年龄增加而上升之势(表1)。可能与年龄较大的儿童活动能力也较强,接触传染的机会增多有关。与文献报告一致。二、结膜滤泡症与滤泡性结膜炎 533名中有结膜滤泡症者11名,滤泡性结膜炎者8名。略低于文献报告。三、急性卡他性结膜炎本组比蔡氏报告的为低(表2)。  相似文献   
7.
一例早老症追踪观察陈国琨,肖维励(广西医大第一附属医院,南宁530027;南宁市第三人民医院)作者等曾报道早老症(Progeria)并眼部症状两例。其中例1因语言障碍突出,讨论时已疑及是否系一种新的独立综合征,现经六年半追踪观察,发现如下情况:患者,...  相似文献   
8.
作者在参加全国学生健康、体质调研工作中,对学生体检中异常体征与视力间关系进行了观察.现简要报道如下. 1有异常体征组753例,男385例,视力低下者103例(26.75%);女368例,视力低下者101例(27.45%).视力低下男女比较无显著性差异(P>0.75).  相似文献   
9.
为了解壮、汉杂居的南宁市色觉障碍情况,作者于1980年9、10月间,借参加中小学生体检之机,对南宁市七中、十五中、二十中、新阳路小学,以及永新区部分工厂附设的中小学校,7~15岁的6797名学生进行了色觉检查(学生全系未经色觉检查入学)。检查时使用俞自萍氏色盲检查图(1975年8月第三版),在白昼室内窗前明亮的自然光下进行。色盲图与被检者距离0.5~1米,每图阅读时间在10秒钟以内,其余检查注意事项按说明书要求进行。对该检查图中色盲  相似文献   
10.
为了摸清机械厂工人眼外伤的情况,我们于1979年6、7月间对南宁市制造农用柴油机的一机械厂工人的工业性眼外伤作了调查。现报告如下: 一、资料分析: 1、发生率:我们对该厂的金属加工、铸工造型、冷锻、油泵、机修、工具及热处理等七个车  相似文献   
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