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1.
Treatmentof75CaseswithInfantileCerebralPalsybyAcupunctureplusAcupressureandBody-FunctionTrainingZhouXue-juan(周雪娟),ChenTong(陈彤...  相似文献   
2.
作者报告4例染色体核型正常的女孩肌营养不良症的临床表现、生物化学、组织学、肌营养不良蛋白和基因检测等结果,并探讨遗传类型.3例为常染色体隐性遗传(AR);1例为X连锁隐性遗传(XR),其基因位点缺失8、19两条带.  相似文献   
3.
脑性瘫痪是儿科难治之症。我们采用经络综合疗法(包括头针、体针、穴位注射、耳穴贴压、点穴、按摩等)配合功能锻炼对75例患儿进行了治疗观察。疗程最短10次(20天),最长120次(1年)。按运动功能和社会适应性行为两大方面进行疗效评判,并对治疗60次(6个疗程)以上的30例患儿进行治疗前后智商对照。结果表明经络综合疗法不仅改善了患儿的运动功能,而且还提高了患儿的智力。  相似文献   
4.
以微量DNA技术从干血纸片中抽提DNA,可用于作基因分析。作者用此技术对10名Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者进行基因分析,结果与全血DNA分析一致。微量DNA技术快速、方便、可靠,适用于边远地区和交通不便地区的遗传病筛查。  相似文献   
5.
女孩肌营养不良症4例遗传学探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
6.
为防止脑瘫小儿在接受针灸等综合治疗中发生乙肝医源性感染和提高脑瘫康复疗效,我们对脑瘫儿进行了乙肝血清标志检测,并对乙肝患儿的父母进行乙肝调查,以探讨脑瘫小儿感染乙肝的传染源。对象和方法1992年~1993年间,我们对脑瘫患儿及其中共发乙肝者的父母进行乙肝临床调查,了解乙肝相关症状、体征和家族史,静脉采血3毫升检测丙氮酸转氨酶(ALT)和乙肝血清标志物检查,包括HBsAg、抗—HBs、抗—HBc、HBeAg、抗—HBe(采用ELISA或SPRIA法)。结果37例脑瘫小儿并发乙肝,男32例,女5例。年龄(0.83~7)岁(其中婴儿4例),…  相似文献   
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