CH（E）OP方案治疗非何杰金淋巴瘤40例疗效分析

ＣＨ（Ｅ）ＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤４０例疗效分析哈医大三院内科白玉贤，陈公琰，阎志钧，陈伟本文收集了自１９８７年９月～１９９０年５月我院住院的非何杰金淋巴瘤４０例，采用ＣＨ（Ｅ）ＯＰ方案化疗，现将结果报道如下。材料和方法１病例选择：本组病人男性３２...     

肺癌免疫治疗中分离反应的研究进展

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,也是全球癌症死亡的主要原因[1]。近年来,随着免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs) 的应用、发展与兴起,一小部分晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC) 患者可从中获益。随着对ICIs药物应用后治疗效果的观察,与化疗药物及靶向药物可引起的典型反应,包括完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)、疾病稳定(stable disease,SD)、疾病进展(progressive disease,PD)比较,ICIs可引起另一种非典型反应模式,包括超进展、假性进展、分离反应等。与前两种非典型反应模式比较,目前的研究数据对分离反应的研究报道相对较少。本文回顾一些分离反应的研究,探讨其意义并思考其后续治疗方法。     

癌胚抗原粘附分子1在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究CEACAM1在肺癌组织中的表达与肺癌临床分期及其潜在的促进转移的关系.方法 采用免疫组化二步法检测47肺癌组织(肺鳞癌20例,肺腺癌25例,支气管肺泡癌2例),正常肺组织7例.结果 CEACAM1在肺癌中的表达与正常肺脏组织比较有统计学差异(P<0.05),但在非小细胞肺癌中与淋巴结转移数量、组织学分级及TNM分期无相关统计学意义,而与年龄和性别无关(P>0.05).结论 在非小细胞肺癌中CEACAM1是一种异常表达因子,其在肺腺癌中表达明显升高,在分期较晚的肺癌中,CEACAM1的表达往往呈现出强阳性的水平.     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:38例初治NSCLC给予吉西他滨1000mg/m2,d1、d8,静脉滴注30分钟,长春瑞滨25mg/m2,d1、d8,静脉推注,21d为1个周期,至少治疗2个周期。结果:全组38例均可评价,无CR,PR13例,总有效率(CR PR)34·2%(13/38),SD31·6%(12/38),PD21·1%(8/38),中位生存期为11个月,疾病进展时间为5·9个月;1年生存率及2年生存率分别为44·7%(17/38)和23·7%(9/38)。血液学毒性反应主要是Ⅰ~Ⅱ度白细胞下降占73·7%(28/38),Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降占10·5%(4/38),Ⅰ~Ⅱ度血红蛋白及血小板下降分别占26·3%(10/38)和31·6%(12/38),非血液毒性包括食欲减退、Ⅰ~Ⅱ度恶心及呕吐、局部静脉炎等,所有不良反应经对症处理及支持治疗后均恢复正常。结论:吉西他滨联合长春瑞滨组成GN方案对于晚期NSCLC疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

P27在肺癌中的研究进展

肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成的新生物。也就是说,细胞周期失控是癌变的重要原因。细胞周期是细胞生命活动的基本过程,细胞的增生、分裂、凋亡和坏死等生理或病理过程都发生在它所处的细胞周期的某一阶段;若细胞周期某一阶段发生异常,细胞将进入与之相关的病理过程。近来人们发现几乎所有的癌基因、抑癌基因都直接或间接地参与了细胞周期的调控。P27蛋白就是一种新近发现的非特异性的细胞周期素依赖性激酶抑制剂,是一类重要的细胞周期调控蛋白。P27基因及其…     

Myc在小细胞肺癌中的研究进展

小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）是一种侵袭性恶性肿瘤，占所有肺癌诊断的14％。尽管经过了数十年的积极研究，SCLC的治疗方案仍然有限。迄今为止，SCLC还没有批准的靶向药物，因此需要进一步研究SCLC的靶向治疗。作为SCLC中常见的一种遗传畸变，Myc家族成员显得尤为突出。过去几年的研究表明，直接靶向Myc显得寸步难行，故人们广泛研究了间接抑制Myc活性的方法。在这篇综述中，我们描述了Myc的概念和它在SCLC中的作用，回顾了SCLC现有的治疗方法，总结了Myc抑制剂在SCLC中的最新研究进展。     

survivin、VEGF在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的研究survivin、VEGF基因（血管内皮生长因子）在非小细胞肺癌中的表达及其之间的相关性。方法采用免疫组化法检测72例非小细胞肺癌组织和20例肺良性组织中survivin、VEGF基因的表达。结果survivin、VEGF基因在非小细胞肺癌组织中表达水平为61．1％（44／72）、79．2％（57／72）显著高于肺良性组织10．0％（2／20）、15．0％（3／20）（P〈0．05）。survivin基因表达与肺癌患者的细胞分化程度,TNM分期和五年生存率密切相关（P〈0．05）。VEGF基因的表达与肺癌患者的细胞分化程度,TNM分期,五年生存率和淋巴结转移状态密切相关（P〈0．05）。survivin、VEGF基因在非小细胞肺癌组织中表达具有相关性（P〈0．05）。结论survivin、VEGF的表达与非小细胞肺癌的临床病理学特征密切相关,二者的检测将助于肺癌的诊断、评估肺癌患者的恶性程度和预后。     

多瑞吉与美施康定控制晚期癌痛70例的临床观察

目的比较多瑞吉与美施康定控制晚期癌痛的效果和不良反应。方法70例晚期癌痛患者随机分成多瑞吉组及美施康定组,根据情况调整剂量,比较疗效、生活质量及不良反应。结果2组疗效相当,生活质量有改善,多瑞吉组不良反应比美施康定组明显减少,差异有统计学意义。结论2药有相近的疗效和安全性,是理想的镇痛药物,多瑞吉适用于消化道梗阻及不能进食、吞咽困难的患者。     

探讨影响厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌预后的因素

目的 探讨影响厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌预后的临床因素。方法 收集55例厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床资料,分析临床特征与PFS、OS的关系。结果 血清LDH升高及0~1度皮疹是不良预后的独立危险因素。结论 血清LDH水平是否正常与皮疹是否严重是影响厄洛替尼治疗晚期NSCLC患者预后的重要因素。     

LSD1在恶性肿瘤中的研究进展

赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶（LSDl）是一个黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）依赖性单胺氧化酶,它能够特异性脱去单甲基化和二甲基化H3K4和H3K9位点上的甲基基团,从而调节基因的转录活性。LSDl对哺乳动物的发育至关重要,并参与许多生物学过程,包括细胞类型的分化、基因活化和基因抑制。目前证实LSDl可促进细胞相变（缺乏LSDl导致部分细胞周期阻滞在G2／M期）和细胞增殖。提示其过表达可促进肿瘤的发生。LSDl作为一种去甲基化酶,有可能成为一个新的抗肿瘤治疗靶点。现对LSDl的结构、作用方式以及其与肿瘤发生的关系等方面进行综述。