附子配伍干姜对干姜的辣椒素成分含量变化研究

目的：研究附子与干姜药材不同配伍比例对干姜的热性成分辣椒素含量的影响,探讨两药配伍使用的增效作用机理,体现中药药性中＂热热配伍＂理论。方法：采用ScienHome C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液-甲醇（55∶44∶1）;检测波长：280 nm;流速1.0 mL/min;柱温：30℃。结果：在不同配伍比例中,干姜辣椒素含量均呈上升趋势。结论：干姜、附子配伍前后辣椒素煎出量的变化为两药配伍提供科学的依据。     

叠鞘石斛茎叶花HPLC-DAD-ELSD对比研究

目的 对叠鞘石斛不同部位进行指纹图谱对比研究.方法 采用Dikma C18 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.5％冰醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1 mL/min;DAD串联蒸发光散射检测器检测.结果 首次建立了叠鞘石斛茎、叶、花HPLC-DAD-ELSD指纹图谱鉴别方法,叶、花均具有与茎相同的化学成分,且叶与花中所含化学成分较茎更为丰富.结论 建立的方法稳定、可靠、重现性好,可直接了解叠鞘石斛茎、叶、花化学成分变化的关系.     

3,5-二硝基水杨酸法测定石斛多糖含量的研究

目的 建立石斛中多糖的含量测定方法.方法 采用单因素试验对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)的各影响因素进行考察,确定最佳测定条件;并对不同品种石斛中多糖含量进行比较.结果 确定的DNS比色法的最佳检测波长510nm,显色剂用量5.0 ml,沸水浴中保持5 min.吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围为0.075 9～0.177 1 mg/ml,r =0.999 3,加样回收率为97.88％ ～ 101.28％.不同品种石斛中糖类成分含量有较大差异.结论 所建立的方法稳定、可靠、重现性好,可用于石斛药材质量控制.     

叠鞘石斛与药典品种石斛酚含量对比研究

目的:建立叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛,鼓槌石斛中石斛酚的高效液相色谱含量测定方法。方法:DiamonsilCl8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.5%冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长280nm,流速1mg.mL-1,柱温30℃。结果:石斛酚在0.01228~0.2456mg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.39%,RSD为2.17%。结论:本方法操作简单、快捷、重现性好、准确率高,可用于上述三种石斛中石斛酚的含量测定。     

川藿香与广藿香挥发油化学成分GC-MS对比分析

目的: 对比分析川藿香和广藿香挥发油化学成分。方法: 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果: 川藿香挥发油中分离出88种成分,鉴定出45种化学成分,占总含量的93.81%;广藿香中分离出92个成分,鉴定出22个化学成分,占总量的85.80%。结论: 采用GC-MS联用技术对川藿香和广藿香挥发油化学成分进行对比分析,二者差异较大。     

翅萼石斛脂溶性成分的GC-MS研究

目的:分析翅萼石斛脂溶性化学成分。方法:采用石油醚超声提取法提取翅萼石斛的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分(并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数)。结果:共鉴定出34种化合物,相对含量占总含量的71.859%,主要成分包括棕榈酸甲酯(3.913%)、邻苯二甲酸二丁酯(37.174%)、硬脂酸甲酯(2.526%)、十七烷(1.446%)、9-辛基十七烷(1.133%)、四十四烷(1.078%)、二十五烷(6.158%)、邻苯二甲酸二异辛酯(4.757%)、二十一烷(3.767%)。结论:为进一步确定翅萼石斛的化学成分和研究利用提供了一定的参考。     

川产叠鞘石斛与石斛药典收载品种指纹图谱对比研究

目的:对叠鞘石斛与石斛药典收载品种金钗、鼓槌和流苏石斛HPLC-DAD-ELSD指纹图谱进 行对比研究.方法:采用Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.5％冰醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1 mL/min;DAD串联蒸发光散射检测器检测.结果:首次建立了石斛的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱鉴别方法,并对9个指纹峰进行了标定.首次对叠鞘石斛和石斛药典收载品种金钗、鼓槌、流苏石斛指纹图谱进行对比研究.结论:建立的方法稳定、可靠、重现性好,可直接了解石斛品种与化学成分变化的关系.叠鞘石斛与石斛药典收载品种有一定相似性,但相似度较低.     

不同种黄草石斛的HPLC指纹图谱研究

目的:采用HPLC-DAD-ELSD联用法对五种黄草石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用DikmaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;DAD串联蒸发光散射检测器检测。结果:建立了五种黄草石斛的HPLC指纹图谱,并标定了8个指纹峰。相似度结果表明,各种石斛相似度较低,差别较大。结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接了解石斛品种与化学成分变化的关系。