膀胱黏液纤维肉瘤一例

患者，女，38岁。因“间歇性发作腹痛5年”人院。查体：双肾区叩击痛（-）；膀胱区两侧深压痛，未扪及腹部包块。血、尿常规及生化检查均正常。B超检查提示膀胱内实质占位性病变（5．1cm×3．1cm），子宫多发小肌瘤。膀胱镜检查：膀胱底部偏右侧壁、右侧输尿管口外侧有一约5．0cm×4．0cm的肿块，膀胱内可见坏死组织，双侧输尿管口喷尿清，未取活检。膀胱CT平扫加增强扫描：膀胱底部偏右侧新生物，大小4．2cm×3．2cm，CT值15～114HU，     

隆突性皮肤纤维肉瘤10例临床病理分析

我院2002年1月至2009年1月确诊隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofibrosarcoma protuberans，DFSP）10例，现进行回顾性分析，探讨其临床病理特征及鉴别诊断。     

急性胰腺炎36例内科治疗体会

目的 总结急性胰腺炎内科治疗方法.方法 回顾分析本院2007年1月至2009年12月收治的36例急性胰腺炎临床资料.36例均采用对症支持治疗、抑制消化液分泌、抗感染及中药活血化瘀治疗.9例重症并出现并发症者在常规治疗基础上同时行血液滤过透析治疗.1例并发胰腺假性囊肿行囊肿穿刺引流术.结果 36例均治愈.结论 除发生严重并发症的急性重症胰腺炎外,急性胰腺炎均町采取保守治疗,以避免手术对患者造成的创伤.     

炎性肌纤维母细胞瘤12例临床病理分析

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征及鉴别诊断。方法应用常规HE切片，辅以免疫纽化进行组织学观察。结果12例中，男5例，女7例，年龄13～65（32．33±18．67）岁,临床上于不同部位出现肿块，其中肺内5例，肺外7例（腹膜后2例，肾、臀部、乳突、小腿、声带各1例），肿块0．3～20（5．08±5．43）cm，组织学基本特征为细长梭形的肌纤维母细胞和纤维细胞母增生，伴不同程度的慢性炎性细胞浸润。免疫组化vimentin均弥漫强阳性、SMA、desmin9例强阳性，3例局灶阳性，CK（AE1／AE3）5例局灶阳性，cD68阴性。结论炎性肌纤维母细胞瘤是一种真性肿瘤，生物学行为表现为低度恶性。     

胃镜下综合治疗消化性溃疡出血48例临床分析

目的探讨消化性溃疡出血的有效治疗方法。方法将90例消化性溃疡出血患者随机分为观察组和对照组。其中观察组48例,对照组42例。对照组采用常规药物治疗,观察组采用胃镜下综合疗法。结果观察组止血总有效率93.8%,再出血率6.3%。对照组止血总有效率76.2%,再出血率23.8%。观察组的止血总有效率显著高于对照组(P<0.05)。再出血率明显低于对照组(P<0.01)。结论在胃镜下采取局部去甲肾上腺素冲洗,局部注射立芷雪和金属钛夹等综合治疗措施是消化性溃疡出血的有效治疗方法。     

肾透明细胞癌腰背部皮下转移1例

1病例资料 患者女，66岁，腰背部肿块进行性增大2年，于200901月来院就诊。细胞学穿刺示：软组织肉瘤。查体：腰骶部4cm×4cm肿块，位于皮下，突出于皮肤，质硬，基底部增宽，与周围组织粘连，活动欠佳，表面皮肤无溃烂，右大腿间断活动后疼痛、麻木，余肢活动无异常。腰3至骶椎CT扫描示：腰骶部肿块伴腰4、5椎体骨质破坏。局麻下行背部肿块活检。     

膀胱黏液纤维肉瘤一例

患者,女,38岁.因"间歇性发作腹痛5年"入院.查体:双肾区叩击痛(一);膀胱区两侧深压痛,未扪及腹部包块.血、尿常规及生化检查均正常.B超检查提示膀胱内实质占位性病变(5.1 cm×3.1 cm),子宫多发小肌瘤.     

帕罗西汀联合治疗功能性消化不良98例分析

目的研究抗抑郁药帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法将门诊收治的98例功能性消化不良的患者随机分成两组,常规消化科治疗,研究组加用抗抑郁药物帕罗西汀,疗程28d。结果研究组总有效率85%,对照组总有效率62%.两组比较有显著差异。结论抗抑郁药帕罗西汀联合治疗功能性消化不良效果较常规药物疗效更显著,安全性好。     

卵巢支持间质细胞瘤三例报告及误诊原因分析

目的 探讨卵巢支持间质细胞瘤(SLCT)临床病理特征及误诊原因.方法 运用光镜和免疫组化观察3例SLCT,并结合相关文献复习.结果 3例患者年龄分别为38、35、49岁,发生部位右侧卵巢2例,左侧卵巢1例.肉眼观察:2例囊实性,包膜完整,切面结节状,棕黄色夹杂灰褐色,质中;1例实性,包膜不明显,切面灰黄,部分灰白、灰褐相间,质韧.肿块长径5.5～12.0cm.2例术中行冷冻切片,1例误诊为Krukenberg瘤,1例误诊为粒层细胞瘤.术后3例病理诊断均为SLCT(中分化型),1例伴异源性成分.免疫表型CD99、calretinin和vimentin阳性,广谱细胞角蛋白(CK,A E1/AE3)灶性阳性,平滑肌肌动蛋白(SMA)散在阳性,上皮膜抗原(EMA)、CD68和S-100阴性,Ki-67增殖指数均＜2%.结论 SLCT是一种少见的性索间质肿瘤,容易误诊,熟悉其临床病理特征,就可避免误诊.