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实验动物是医学生物学研究的四大支撑条件之一,实验动物学是研究实验动物和动物实验的一门学科,学习实验动物学知识,不仅使学生能够了解国家有关实验动物的法律。法规,同时也能够使学生准确地选择和正确地使用实验动物。有助于促进实验动物学与医学生物学的融合,因而对医学生来说具有特殊重要的意义。 相似文献
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实验动物是生命科学研究的基础和重要支撑条件,实验动物标准化是实验动物的核心工作,其三个基本环节包括动物生产条件的标准化、动物应用条件的标准化和动物质量的标准化,生产条件的标准化和应用条件的标准化是前提,而动物质量的标准化是核心。实验动物的遗传控制、微生物控制、环境控制和营养控制是保证动物质量标准化的根本内容,加强质量检测,是保证实验动物标准化的重要举措,检测中心是实施质量检测的执法机构。 相似文献
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应用α—珠蛋白3′—HVR探针进行小鼠的DNA指纹分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨3′-HVR探针及Southern杂交技术应用于实验小鼠遗传质量监测的可行性。方法:采用人源α-珠蛋白3′-HVR探针,应用ECL试剂盒,以HRP标记进行Southern杂交,以化学发光法进行检测,对5种近交系小鼠(BALB/c、DBA/2、T739、TA1、615)、1种封闭群小鼠(KM)及2种免疫缺陷小鼠(BALB/c-nu/nu及C.B-17SCID)进行DNA指纹分析。结果:其不 相似文献
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应用α-珠蛋白3′-HVR探针进行小鼠的DNA指纹分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨3′-HVR探针及Southern杂交技术应用于实验小鼠遗传质量监测的可行性.方法:采用人源α-珠蛋白3′-HVR探针,应用ECL试剂盒,以HRP标记进行Southern杂交,以化学发光法进行检测,对5种近交系小鼠(BALB/c、DBA/2、T739、TA1、615)、1种封闭群小鼠(KM)及2种免疫缺陷小鼠(BALB/c-nu/nu及C.B-17SCID)进行DNA指纹分析.结果:其不同近交小鼠的DNA指纹图各异,而同种近交系的不同个体的DNA指纹图相同,封闭群KM小鼠不同个体之间的DNA指纹图存在一定差异.BALB/c-nu/nu小鼠、CB-17SCID小鼠不同个体之间的DNA指纹图相同,并且与BALB/c小鼠的一致.结论:该探针及其Southern杂交技术可用于实验小鼠的遗传质量监测. 相似文献
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糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症,最初是由高血糖引起的肾脏适应性高滤过率,进而导致肾脏细胞的代偿性增生、炎症以及纤维化。法尼酯X受体(FXR)被证明对糖尿病肾病有负性调节的作用,FXR可以通过不同的方面(血糖、血脂、炎症以及纤维化)对糖尿病肾病进行调控,从而有效的控制糖尿病肾病的发生和发展。本文将对FXR以及FXR调控糖尿病肾病的不同方面予以综述。 相似文献
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目的 建立小型猪胰腺移植动物模型 ,探索早期诊断急性排斥反应的方法。方法 4 0只猪随机配对行胰腺移植 2 0次 ,将供胰所带的血管与受体髂血管吻合 ,所带小段十二指肠与空肠吻合 ,术中监测平均动脉压、中心静脉压及血气。术后测定受体的血淀粉酶、血糖 ,监测外周血免疫指标 ,彩色多普勒检测供胰血流及超声引导下活检、组织病理检查。结果 移植手术成功率为 90 % ,受体平均动脉压在吻合血管开放后有明显下降 ,与血流开放前差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,输血有助于手术成功 ,受体术后平均存活 (12 6± 2 3)d。外周血免疫学监测指标早于供胰的组织病理改变 ,两者的改变均早于急性排斥反应的临床表现。结论 小型猪适用于胰腺移植模型的建立 ,加强术中循环功能的管理、及时输血有利于受体成活 ;超声引导下穿刺活检供胰的组织病理学检查与监测外周血免疫指标均适于早期诊断急性排斥反应 相似文献
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一种新型大鼠腰椎间盘突出症动物模型的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较不同的处理方法对活化血小板流式细胞术检测结果的影响.方法 随机抽取Wistar 大鼠 8 只,腹主动脉抽血,分别用常规全血法、内固定全血法、外固定全血法、富血小板血浆先固定法、富血小板血浆后固定法 5 种方法处理后,应用流式细胞术检测血小板表面 CD62 的表达.采用 SPSS 11.5 统计软件分析结果.结果 不同处理方法测定的 CD62 表达程度不同,内固定全血法<外固定全血法<常规全血法<PRP 先固定法<PRP 后固定法,各组之间差别显著.结论 内固定全血法能够迅速固定血小板,避免血小板的体外活化,更能够反映体内血小板活化的实际情况. 相似文献
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目的利用PKH26和Hoechst 33258联合示踪Uncv无毛小鼠iRhom2及其突变体蛋白在Vero细胞中的定位。方法用PKH26对细胞膜进行染色,同时用Hoechst 33258染料对细胞核进行染色,置于激光共聚焦显微镜下观察。结果通过激光共聚焦荧光显微镜观察目的蛋白,发现野生型iRhom2分布在细胞的胞浆,而iRhom2mut于细胞浆内和细胞核内都存在。结论亚细胞定位的不同推测到iRhom2的N末端缺失突变可能对其细胞内的定位有影响。 相似文献
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乳酸杆菌和低聚异麦芽糖对抗生素相关腹泻大鼠肠粘膜SlgA的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究抗生素相关腹泻(Antibiotic-associated diarrhea, AAD)大鼠肠粘膜分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的含量变化,探讨乳酸杆菌和低聚异麦芽糖复合配方(合生元)对肠粘膜SIgA水平的调节作用.方法:以盐酸林可霉素复制AAD模型,治疗组采用不同剂量的合生元灌胃.分别在实验第6d、第9d、第13d进行肠道菌群分析和肠粘膜SIgA水平检测(放射免疫分析).结果:AAD大鼠肠道菌群失调,肠粘膜组织中SIgA水平下降;不同剂量的合生元均能调节肠道菌群失调、促进肠粘膜SIgA水平的分泌.结论:乳酸杆菌和低聚异麦芽糖组成的合生元配方可提高AAD大鼠肠粘膜SIgA的分泌,提高肠道相关淋巴组织免疫功能,对AAD肠粘膜免疫屏障具有保护作用. 相似文献
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封闭群小型猪遗传结构的RFLP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 应用RFIP分析的方法研究两种封闭群小型猪广西巴马小型猪和贵州小型猪的遗传背景。方法 采用ECL核酸直接标记和检测系统,以HRP标记JL-02多位点小卫星探针,对广西巴马小型猪和贵州小型猪基因组DNA的HInfⅠ或HaeⅢ酶切DNA片段进行Southern杂交,以化学发光法进行检测,获得了清晰可辨的、具有高度多态性的DNA指纹图。结果 广西巴马小型猪〉2Kb的HInfⅠ和HaeⅢ酶切DNA指纹图带数为11.7和24.5;贵州小型猪〉2Kb的HInfⅠ和HaeⅢ酶切DNA指纹图带数则为15.8和17.6。另外,广西巴马小型猪HInfⅠ和HaeⅢ酶切产生的不同个体DNA指纹的相似系数分别为0.544-0.07和0.554-0.08;而贵州小型猪则分别为0.534-0.04和0.534-0.07。结论 该探针适用于这两种猪的砒IP分析,不同酶切产生的DNA指纹图带数不同,但不同个体间相似系数的分析结果一致。同时说明这两种猪具有相当程度的种质均质性,符合封闭群动物的要求。 相似文献