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1.
目的评价川芎嗪抑制对比剂。肾病大鼠。肾小管上皮细胞凋亡的效应。方法建立对比剂肾病大鼠模型,分正常组(A)、模型组(B)、N-乙酰半胱氨酸组(C)、川芎嗪组(D)。C、D组在造模前3d每日分别腹腔注射150mg/kgN-乙酰半胱氨酸、80mg/kg川芎嗪。测定肾功能,观察。肾脏病理改变,TUNEL染色检测肾小管上皮细胞凋亡,Western印迹检测肾组织Caspase3表达。结果与A组相比,B组血肌酐、尿素氮、血清胱抑素C明显升高,肾间质水肿、肾小管上皮细胞空泡样变及细胞凋亡(P〈O.01)、Caspase-3蛋白表达增多(P〈0.05)。与B组相比,C、D组血肌酐、尿素氮、血清胱抑素C明显回落,病理改变显著减轻,肾小管上皮细胞凋亡指数显著减少(P〈0.01),Caspase3蛋白表达降低(P〈O.05),C、D组在上述检测中差异不显著(P〉0.05)。结论Caspase3依赖的肾小管上皮细胞凋亡参与了对比剂肾病的发生,川芎嗪通过抑制Caspase3抑制。肾小管上皮细胞凋亡并保护大鼠肾功能,效果与N_乙酰半胱氨酸组相近。  相似文献   
2.
造影剂肾病 (contrast-induced nephropathy,CIN)是指由碘造影剂(contrast media,CM)的使用而引起的肾病,主要表现为急性肾功能衰竭(acute renal failure,ARF)[1].在高风险人群,如慢性肾病、糖尿病、高血压病或70岁以上的老年人,CIN发生率最高可达50%.研究显示CIN是目前医院内获得性ARF的第3位诱因,约30%患者肾功能不能恢复而成为慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)[2,3].  相似文献   
3.
目的:探讨制大黄-川芎药对对造影剂肾病(CIN)大鼠肾小管上皮细胞凋亡的影响及机制。方法:将32只雄性SD大鼠分为正常组(A组)、模型组(B组)、药对高剂量组(C组)、药对低剂量组(D组)。C、D组于造模前7天每日灌胃药对水煎液,灌胃量分别为成人标准体重(60kg)常规用量50、20倍。造模后24h处死动物,测定血清肌酐、尿素氮,HE染色观察肾脏病理改变,TUNEL染色检测肾小管上皮细胞凋亡,western印迹检测肾组织Caspase-3表达。结果:建模后24h与A组相比,B组血清肌酐、尿素氮均明显升高(P〈0.01);病理形态学检测提示模型大鼠发生明显肾间质水肿、肾小管上皮细胞胞浆空泡样变、肾小管上皮细胞凋亡(P〈0.01),Caspase-3蛋白表达显著增多(P〈0.01)。与B组相比,C、D组血清肌酐、尿素氮明显回落(P分别〈0.01or〈0.05),肾脏病理改变显著为轻,肾小管上皮细胞凋亡指数显著减少(P〈0.01),Caspase-3蛋白表达明显降低(P〈0.01)。结论:caspase3依赖的肾小管上皮细胞凋亡参与了大鼠造影剂肾病的发生,制大黄-川芎药对能通过抑制caspase3抑制肾小管上皮细胞凋亡,并进而保护CIN大鼠肾功能。  相似文献   
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