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1.
浙江医科大学附二院门诊处方中精神药物使用调查 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对浙江医科大学附属二院1993年7月间31378张合格处方进行统计分析,并用限定日剂量(DDD)和药物使用指数(DUI)为指标,分析镇静催眠药物使用情况。结果表明苯二氮 类药方2067张,占总处方量的6.59%,巴比妥类药方49张,占0.16%,麻醉药方111张;占0.35%。苯二氮 类药方中.女性处方量1202张,男性处方量865张,男、女组间比较有显著性差异。苯二氮 类药方多分布在神经内科,常用的药有舒乐安定和阿普唑仑。九种常用的苯二氮 类药和麻醉性镇痛药的DUI均小于1。提示药物滥用现象少见,该院对这类药物的管理比较严格。麻醉性镇痛药中二氢埃托啡处方占67.57%。 相似文献
2.
美罗培南 (meropenem ,MEPM )是一种新型的碳青霉烯类抗生素 ,抗菌谱广 ,对各种 β 内酰胺酶稳定 ,临床上用于难治性的重症感染。笔者对美罗培南与临床上常用的 0 .9%氯化钠注射液、5 %葡萄糖注射液、5 %葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍变化进行考察 ,旨在为临床合理用药提供参考。1 仪器与试药1.1 仪 器 美国Beckman公司高效液相色谱系统 ,包括12 5泵 ,16 6紫外检测器 ,GoldSystem数据处理系统 ,Beck man 4 2 7型pH计 ,梅特勒 -托利多AE - 2 4 0电子天平。1.2 试 药 注射用美罗培南 (深圳海滨制药有限公司 ,2 0 0 10… 相似文献
3.
小剂量胺碘酮口服时血药浓度监测的意义 总被引:2,自引:0,他引:2
胺碘酮(Ami)特殊的药动学特性给临床用药增加了一定的复杂性。我们在观察小剂量胺碘酮治疗心律失常疗效的同时,监测了其血药浓度,以探讨血药浓度监测对临床用药的指导意义。 相似文献
4.
目的:比较国产辛伐他汀与进口辛伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的疗效及安全性。方法:采用开放区组随机对照、多中心的临床设计。150例高胆 固醇血症病人分为验证组(50例)、对照组(48例)和开放组(52例),剂量均为每晚顿服10mg,服药8周。结果:验证组与对照组服药前后比较,血清总胆 固醇(TC)分别降低26.36%和28.3%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别降低33.17%和35.51%;验 相似文献
5.
克拉维酸/阿莫西林分散片与普通片的人体相对生物利用度研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 利用反相液相色谱法比较克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的人体生物利用度。方法 18名男性健康志愿受试者采用两周期随机交叉试验 ,分别口服克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇 (克拉维酸 12 5mg ,阿莫西林 5 0 0mg)。用HPLC法同时测定血浆中克拉维酸和阿莫西林的浓度 ,计算克拉维酸和阿莫西林的药代动力学参数 ,计算分散片的相对生物利用度。结果 分散片和普通片克拉维酸的Tmax为(0 89± 0 2 5 )h和 (1 0 1± 0 30 )h ;Cmax为 (1 92± 0 6 4 )mg·L-1和 (1 4 9± 0 6 5 )mg·L-1;AUC0→∞ 为 (4 347±1 5 4 2 )mg·h·L-1和 (3 395± 1 4 6 8)mg·h·L-1,相对生物利用度 15 1 0 9%± 86 0 0 %。阿莫西林Tmax 为 (1 15±0 4 1)h和 (1 34± 0 4 0 )h ;Cmax(5 81± 1 4 0 )mg·L-1和(4 6 0± 1 37)mg·L-1;AUC0→∞ 为 (13 4 72± 3 114 )mg·h·L-1和 (11 937± 2 735 )mg·h·L-1,相对生物利用度118 4 1%± 31 5 6 %。两者间除阿莫西林Tmax的差异无统计学意义外 ,克拉维酸 /阿莫西林分散片的克拉维酸Tmax小于克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的克拉维酸Tmax(P <0 0 5 ) ,克拉维酸 /阿莫西林分散片的克拉维酸Cmax、AUC0→∞ 和阿莫西林Cm 相似文献
6.
RP—HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物 总被引:4,自引:1,他引:3
用RP-HPLC法测定人血清中卡马西平(CBZ)及活性代谢产物卡马西平-10,11-环氧化物(CBZ-E)的含量。血清样品用乙醚-二甲烷(3:1,V/V)为流动相,流速为1.20ml/min,UV215nm处测定。CBZ-E和CBZ最低检测浓度分别为50和60ng/ml;线性范围为0.1-5.0μg/ml和0.2-20μg/ml;RSD在5%以下。应用本法测定了8名癫痫病人单一服用CBZ治疗血清中 相似文献
7.
8.
9.
10.
盐酸头孢他美酯的药代动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观盐酸头孢他美酯的药代动力学特征.12名健康志愿受试者单次口服500 mg盐酸头孢他美酯片剂.方法:采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血浆中头孢他美浓度,用3P97程序拟合房室模型和计算药代动力学参数.结果:盐酸头孢他美酯口服后血浆中活性成分为头孢他美,血药浓度-时间曲线为二室模型,主要药代动力学参数tmax为2.3±0.5h,Cmax为4.43±1.33mg·L-1,T1/2β为2.31±0.42h,Vd/F为0.86±0.33L·kg-1,CL/F为16.75±4.43L·h-1,AUC为24.566±5.825 mg·h·L-1.结论:提示前体药物头孢他美酯的体内过程我国汉族人与西方人基本相似. 相似文献