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目的分析不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床效果,探讨最佳治疗剂量。方法 94例小儿川崎病患儿,随机分为对照组(常规剂量丙种球蛋白治疗)与观察组(大剂量丙种球蛋白治疗),各47例。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率为93.62%,显著高于对照组的80.85%;观察组的冠状动脉损害发生率为8.51%,显著低于对照组的23.40%;组间对比,差异均具有统计学意义(χ~2=9.06、10.25,P<0.05)。观察组的黏膜充血、皮疹及手足皮肤症状消退时间分别为(2.33±1.08)、(2.12±2.54)、(2.59±0.94)d,均显著短于对照组的(4.42±1.23)、(3.09±2.15)、(4.32±1.43)d,组间对比,差异均具有统计学意义(t=9.69、8.83、11.95,P<0.05)。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果更为确切,与常规剂量相比更有利于患儿的血糖控制,安全可靠,具有临床推广应用的意义与价值。 相似文献
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目的 中成药使用与创新不断发展的今天,中成药的应用和管理方面存在很多不合理和不规范的问题.方法 本文对我院2010-2012年两年内中成药应用情况作出分析,同时结合对中成药合理使用和规范管理相关文献进行回顾总结.结果 中成药的药品说明书在书写和印刷商明显存在不足,尤其是用药安全和特殊人群用药方面有明显缺陷.结论：虽然我院中成药的使用在近年来呈现稳中有升,但商品药的使用标准（如处方、药品说明书）问题仍存在.弱项合理应用并规范管理中成药,应当从国家规范政策开始,对中成药从开发源头开始,扭转目前混乱的市场现状,规范中成药使用仍然任重道远. 相似文献
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目的：探究还原性谷胱甘肽与复方甘草酸苷注射液的疗效及经济学价值对比。方法回顾性分析2013年1月—2015年1月该院182化疗药物引发的肝损害患者资料,根据用药不同进行分组,其中应用还原性谷胱甘肽治疗96例,设为A组,应用复方甘草酸苷注射液治疗86例,设为B组,对比两组患者的临床疗效及经济学评价。结果 A组和B组的治疗总有效率分别为91.7%和86.1%,成本分别为(798.3±43.9)元和(859.9±55.7)元,价效比为(870.8±41.6)和(999.3±66.9),A组成效比明显优于B组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论还原性谷胱甘肽治疗化疗药物相关性肝损害的疗效好,成本低,相对于复方甘草酸苷注射液的应用价值更大,值得在临床上推广和应用。 相似文献
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目的：探究儿泻停颗粒联合蒙脱石散剂治疗小儿急性腹泻的临床疗效及安全性,为临床用药提供参考依据。方法研究对象为随机选取为2014年1月—2015年1月之间该院收治的100例急性腹泻患儿,采用数字表法随机分为研究组和对照组各50例,两组患儿均给予相同的常规治疗措施,对照组采用蒙脱石散治疗,研究组则采用儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗,对比两组患儿的疗效、症状改善时间及用药不良反应。结果研究组患儿的总有效率为98.0%,显著高于对照组的78.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05);研究组患儿的体温恢复时间、呕吐、腹痛、腹泻消失时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿治疗期间各有2例出现轻度便秘现象,无其他不良反应发生(P﹥0.05)。结论儿泻停颗粒联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效显著,相较于单纯采用蒙脱石散治疗能够提高疗效,迅速改善症状,且安全性较好,值得在临床上推广和应用。 相似文献
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目的将门冬胰岛素、甘精胰岛素联合应用治疗小儿Ⅰ型糖尿病并对其疗效进行观察总结。方法选取2017年6月—2018年5月期间该院录入接受治疗90例小儿Ⅰ型糖尿病患者作为研究对象,随机分组,其中对照组45例患儿给予单纯门冬胰岛素治疗,观察组45例患儿给予门冬胰岛素、甘精胰岛素联合应用治疗。对患者临床糖尿病相关指标进行检测并加以记录。结果两组患儿空腹、餐后2 h血糖均显著低于治疗前(P0.05),观察组患儿空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、胆固醇以及低血糖临床发病率均显著低于对照组患儿,以上指标经比较均差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素、甘精胰岛素联合应用治疗小儿Ⅰ型糖尿病较单纯用药更具优势,能有效促进小儿Ⅰ型糖尿病临床症状消退,值得在临床治疗此类疾病时进一步推广。 相似文献
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我国妊娠期用药的现状非常复杂,西药和中成药的结合应用,以及中药保胎药的使用,导致药物不良反应的发生率很高。本文对所在社区医院负责的周围小区生活的妊娠期妇女的用药状况进行统计调查,对此后社区医疗卫生服务提出了针对性的改进意见。 相似文献
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