KAI1和Smad4在非小细胞肺癌的表达及临床病理意义

目的:研究KAI1和Smad4蛋白在非小细胞癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)组织中的表达及其相关性,探讨其临床病理意义和作用。方法:应用免疫组织化学SP法检测150例NSCLC组织及60例对应的正常肺组织中KAI1和Smad4蛋白的表达,并与临床病理特征及预后进行分析,观察其表达差别及相关性。结果:KAI1和Smad4蛋白在NSCLC中表达的阳性率分别为26%和29.33%,在正常肺组织中的阳性率分别为66.67%和75%,差异有统计学意义(P<0.000 1)。在NSCLC中KAI1蛋白在淋巴结转移、临床分期晚的肿瘤中低表达(P<0.000 1);Smad4蛋白在分化差、淋巴结转移、胸膜侵犯及临床分期晚的肿瘤中低表达(P<0.000 1)。但KAI1和Smad4无相关性(P>0.05)。KAI1和Smad4蛋白低表达的病人生存期较短(P<0.05)。结论:KAI1和Smad4蛋白在NSCLC中表达减少,可能参与肿瘤的发生及发展。术后检测KAI1和Smad4蛋白可能对判断预后有一定价值。     

平消止痛丸的药理作用研究

对于消止痛丸抗肿瘤、镇痛及提高免疫功能等作用进行了研究。结果表明:平消止痛丸对小鼠肉瘤180(S_(180))、艾氏癌实体型(EAC)有明显抑瘤活性,对环磷酸胺抑制小鼠S_(180)有明显增效作用;平消止痛丸4、2g/kg均有显著的镇痛作用,4g/kg平消止痛丸可显著提高小鼠单核-巨噬细胞系统吞噬功能及血清血球凝集素效价。     

结直肠腺癌中Tiam1、血管内皮生长因子-C和血管内皮生长因子受体-3的表达及其临床意义

目的 检测结直肠腺癌组织中Tiam1、血管内皮生长因子(VEGF)-C和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-3的表达,研究三者表达的关系及对预后的判断价值.方法 收集结直肠腺癌标本87例作为观察组,正常结肠黏膜组织80例作为对照组.采用免疫组化技术检测两组中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达特点,研究三者在不同临床特征中的表达不同及对预后的判断价值.结果 结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达的阳性率明显高于对照组,结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达均与肿瘤淋巴结转移、淋巴结转移个数、Dukes分期及Ki-67的表达密切相关.线性相关分析显示结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3表达具有正相关性.生存分析显示Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达均与结直肠腺癌的预后相关.结论 结直肠腺癌中Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3高表达,三者可能具有协同作用,共同促进肿瘤的发生与进展,术后联合检测Tiam1、VEGF-C和VEGFR-3的表达对判断预后有一定帮助.     

BCAR1和Smad3蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及临床病理意义

目的 探讨乳腺癌抗雌激素耐药蛋白(BCAR1)和Smad3蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展中的作用.方法 收集NSCLC患者术后肿瘤标本150例及正常肺组织标本60例,应用免疫组化法检测BCAR1和Smad3蛋白的表达状况,分析二者的相关性以及与临床病理特征和预后的关系.结果 BCAR1蛋白在NSCLC中表达的阳性率(86.0％)高于正常肺组织(13.3％)、Smad3蛋白在NSCLC中表达的阳性率(17.3％)低于正常肺组织(68.3％) (P ＜0.0001).BCAR1蛋白高表达与NSCLC低分化、高临床分期以及预后差相关(P =0.004,P=0.008,P=0.022);Smad3蛋白低表达与NSCLC胸膜侵犯、高临床分期以及预后差相关(P=0.02,P =0.008,P=0.002).BCAR1和Smad3蛋白的表达呈负相关(r=-0.830,P ＜0.000 1).结论 BCAR1和Smad3参与NSCLC发生发展过程,联合检测BCAR1和Smad3蛋白可能有助于NSCLC的诊断和预后评估.