HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定壮骨关节丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用HPLC法测定壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量,以C18柱作为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(60:40)为流动相,检测波长为270 nm,按外标表法定量。结果:壮骨关节丸中淫羊藿苷的含量为0.498 7 mg/g。加样平均回收率为100.02%,RSD=1.58%(n=5);重现性试验的RSD=1.65%(n=6)。结论:为壮骨关节丸中药物的定性与定量分析提供了准确、灵敏的方法。     

高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法同时测定舒脑欣滴丸中藁本内酯、洋川芎内酯I等6种成分含量

 目的 建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱-质谱联用方法（UPLC-Q-TOF）。方法 采用Waters Acquity BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1,PDA检测190~400 nm扫描;进样量：2.0 μL。结果 尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H分别在10.31~206.24,3.28~65.52,6.36~127.24,8.24~164.88,10.18~200.52,3.14~62.72 μg·mL^-1内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%~101%之间。结论 所建立的UPLC-Q-TOF方法简便、准确、快速、重复性好,可用于舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H的含量测定,为该药的质量控制提供依据。     

祝茹穹及《祝茹穹先生医印》讨论

目的:清初医家祝茹穹对医术多有独到见解,在当时颇有影响。本文就其生平及其弟子所辑《祝茹穹先生医印》进行探讨,认为祝茹穹虽身为士人并曾任官宦,却与一般士人不同,究心医学,并将医术与养心结合,强调动静皆在于心,作《心医集》。本文还对《祝茹穹先生医印》的序文、书名、内容进行了探讨,认为《祝茹穹先生医印》沈、郎二序是否为《医印》而作需要探讨,书名宜为《祝茹穹先生医印医验》,所载医案可靠性较高,内容丰富而有特色。     

HPLC法测定人血浆中奥沙普秦浓度

目的:建立固相萃取高效液相色法测定人血浆中奥沙普秦浓度的方法,并应用于人体血浆药物浓度测定。方法:固相萃取净化和富集血浆样品。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.0)-甲醇(85∶15),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长285 nm。血浆中内源性物质对样品测定无干扰。结果:本方法奥沙普秦线性范围为0.1～100μg/ml(r=0.999 2),最低定量浓度为0.1μg/ml,回收率为99.39%,日内、日间RSD均小于2%。结论:本法简便、准确,适用于奥沙普秦临床药物浓度测定。     

药物经济学研究概述

探讨用药物经济学原理优化国家基本药物的途径和方法,完善国家基本药物制度,控制医疗过程中药品费用的过度增长,合理调控基本医疗保险基金支出。用科学的方法从临床药物中遴选出国家基本药物,制定出公费医疗报销范围,以确保绝大部分公众可获得安全有效、价格便宜、使用方便的基本药物;同时可提高医院合理用药水平及医疗质量,加强医院管理,帮助医院制定医院用药目录,规范医生合理用药。将药物经济学纳入临床药学服务范筹,将药学管理从传统的保障供应型转向技术管理型,根据药物经济学的原理选择适当的治疗方案,对同一药物的不同来濒（国产、进口）、不同剂型和不同给药途径、同类药物的不同品种及不同药物的配伍方案等进行评价,从中选出比较合理的药疗方案,供临床选用;能够鉴别、测量、对比分析和评价不同药物治疗方案以及药物治疗方案与其他治疗方案（如手术、理疗等）所产生的相对社会效果,为临床合理用药和疾病防治决策提供科学依据,同时也促进用药观念的转变,减轻患者的经济负担,节约卫生资源。同时探讨药物经济学在药晶不良反应成本费用研究中的应用,全面评估药品不良反应的危害性,为合理评价、整顿和淘汰某些药品提供重要的科学依据,同时也为政府决策提供科学的数据依据。阐明药物经济学存药物研发过程中应用的必要性,用以指导新药的研制和生产,并作为药品价格调整的参考依据,客观分析药物经济学研究巾存在的问题。随着研究的不断深入,药物经济学在指导社会医疗资源的合理分配和使用,推进医疗改革,促进我国医药卫生事业健康、稳步发展方面将发挥着重要作用。     

我院门诊药房2006—2009年非甾体抗炎药动态分析与评价

目的：了解本院非甾体抗炎药的应用情况,分析该类药物在2006—2009年的销售数量和销售金额,对本院非甾体抗炎药使用情况做出客观评价,以提高本院合理用药水平。方法：采用回顾性调查方法,对本院2006—2009年门诊（药房）非甾体抗炎药的销售数量、销售金额以及构成比进行统计和分析。结果：本院2006—2008年3年中此类药的销售金额呈逐年上升趋势,但增长率除选择性COX-2抑制剂有所增长外,其余3类逐年减少;选择性COX-2抑制剂销售金额及用药频度各年均领先,年均销售金额占此类药总销售金额的60.66%。结论：疗效确切、副作用少、不良反应发生率低及用药依从性好的选择性COX-2抑制剂已成为临床首选,其开发前景广阔。     

抗凝药物的临床应用现状

抗凝药物是一类通过影响凝血过程的不同环节而抑制血液凝固的药物。目前传统的抗凝药物由于不良反应较多,应用上受到诸多限制。近年来,针对凝血过程中的关键因子,成功研发了多种新型抗凝药物,其中以直接凝血酶抑制剂达比加群和Xa因子抑制剂利伐沙班、阿哌沙班的研发最具代表性,且多项临床试验已经证实,这些药物明显优于传统的抗凝药物,在许多情况下可以作为一线抗凝药替代华法林或低分子肝素等药物。     

酸碱滴定法测定食醋总酸量3种终点指示方法比较

目的通过比较3种终点指示方法对食醋中总酸量的测定,为准确测定食醋中总酸量提供参考。方法以氢氧化钠标准溶液作为滴定剂,分别以酚酞指示剂、电位法和电导法指示酸碱滴定终点。并通过t检验对3种指示方法的测定结果进行了显著性检验。对于指示剂法,为了避免食醋色素的影响,对醋试样进行脱色后再进行滴定,并考察了白陶土、硅镁吸附剂、活性炭作为脱色剂对检测结果的影响。结果经t检验,指示剂法和电位法无统计学差异(P0.05),而电导法差异有统计学意义(P0.05)。对于指示剂法,用白陶土脱色后,白醋和陈醋总酸量的相对误差分别为0.794%和1.79%;而硅镁吸附剂脱色后白醋和陈醋总酸量的相对误差分别为-61.3%和-57.1%;活性炭的脱色效果差。结论用指示剂法和电位滴定法测定结果基本一致,电导滴定法结果与其他2种方法差异较大。在指示剂法中,用白陶土脱色效果好且对检测结果影响小。     

Na2CO3胁迫对远志种子萌发的影响及远志抗钠盐胁迫机制初探

目的 研究不同Na₂CO₃浓度胁迫对远志种子萌发特性和幼苗蛋白表达的影响,初步探究Na₂CO₃胁迫下远志的适应机制。方法 测定不同Na₂CO₃浓度胁迫下远志种子萌发过程的生长和生理指标,并对幼苗蛋白进行分离。结果 远志种子发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚芽长度和鲜重随Na₂CO₃处理浓度的增加呈逐渐下降趋势。Na₂CO₃胁迫对于远志种子中CAT活性具有促进作用,对POD活性具有抑制作用,对SOD活性、MDA含量和PRO含量则表现出低浓度促进高浓度抑制的现象。SDSPAGE结果表明,在35 KD和70 KD附近存在表达量明显提升的特异蛋白条带。结论 远志可能通过启动抗氧化防御,清除活性氧,并通过渗透调节,减轻胁迫对细胞膜的伤害,使得远志主动适应胁迫环境,修复Na₂CO₃胁迫造成的伤害。     

可乐型饮料中咖啡因的紫外光度法改进

正咖啡因又称咖啡碱,化学名为1,3,7-三甲基黄嘌呤,属甲基黄嘌呤化合物,其来源广泛,在日常饮用的饮料如咖啡、茶和可乐,以及头痛药、止痛药中均发现有咖啡因的存在。适量摄入具有消除疲劳、兴奋神经等作用[1],临床上常用于神经衰弱、伤风、偏头痛等疾病的治疗[2],但过量摄取会出现焦虑、烦躁、失眠、易怒及精细运动功能受损等中毒症状[3],对人体健康造成损害。我国食品添加剂使用标准GB 2760—