团体认知行为治疗对医学毕业生心理健康的影响

目的探讨团体认知行为治疗对求职阶段医学专科毕业生心理健康水平的作用。方法对23名具有明显心理问题的医学专科毕业生进行团体心理治疗,并使用症状自评量表(SCL-90),贝克焦虑量表(BA I),及贝克抑郁量表(BD I)对其进行治疗前后的评估。结果团体治疗后,23名大学生的症状自评量表(SCL-90)(t=3.313,P=0.002),贝克焦虑量表(BA I)(t=5.471,P<0.001),及贝克抑郁量表(BD I)(t=6.038,P=0.001)总分得分与治疗前相比,均有显著下降,同时SCL-90各项因子评分较治疗前亦有明显降低(P<0.01)。结论团体认知行为治疗可以明显缓解毕业生求职阶段的焦虑抑郁状态,改善其心理健康水平。     

基因多态性对抗抑郁药物疗效的影响

抑郁症是临床常见精神疾病之一,疾病负担重,而有相当部分患者对抗抑郁药物治疗无效或效果较差。目前研究发现,抑郁症患者对药物治疗表现出遗传异质性,一些基因位点,如五羟色胺转运蛋白基因、五羟色胺2A受体、色氨酸羟化酶基因等,可能与抗抑郁药物疗效相关。本文总结了抗抑郁药物疗效相关基因多态性的研究现状及进展,对这些基因的深入阐释有助于在将来研发更为有效的药物,为抑郁症患者提供遗传背景个体化的治疗     

女性惊恐障碍患者性激素水平的对照研究

目的 了解女性惊恐障碍患者血清性激素水平的变化,分析其与疾病严重程度的关系.方法 采用化学发光法对57例女性惊恐障碍患者和74例健康受试者的血清性激素水平进行检测,同时采用惊恐障碍严重程度量表(PDSS)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)进行调查.结果 女性惊恐障碍患者的血清垂体泌乳素(PRL)水平高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);而黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);在血清睾酮(T)、雌二醇(E2)、孕酮(P)上差异均无统计学意义(P＞0.05).相关分析发现女性惊恐障碍患者血清T与惊恐障碍的严重程度、HAMD总分及迟缓和睡眠障碍因子呈负相关(P＜0.05);血清LH、FSH与HAMA中的焦虑躯体性因子呈正相关(P＜0.05);血清FSH与HAMD中的焦虑躯体化及睡眠障碍因子呈正相关(P＜0.05).结论 女性惊恐障碍患者可能存在性激素水平的紊乱,其血清T水平与惊恐的严重程度及抑郁症状相关.     

5·12地震后都江堰灾区基层医务人员心理健康水平与社会支持的相关研究

目的了解5.12地震灾后1年极重灾区都江堰市基层医生的心理健康状况及与社会支持之间的关系。方法采用问卷调查法对都江堰市14个基层乡镇卫生院的130名医生进行问卷调查。结果都江堰市区极重灾区的基层医生具有中度以上抑郁所占的比例为16.1%,中度以上焦虑症状所占的比例为8.1%,7.3%的人有自杀的念头但不会真的去自杀,0.8%的人很想自杀,3.2%的人如果有机会就会自杀。社会支持中主观支持分和对支持利用度分与焦虑量表总分呈负相关（P〈0.05）,支持量表总分与焦虑量表（HAMA）总分呈显著负相关（P〈0.01）。结论地震灾后1年都江堰基层医生抑郁和焦虑程度偏高,社会支持水平偏低,加强社会支持可改善灾区基层医生心理健康状况。     

5-羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白基因多态性与抑郁症易感性的关联分析

7)之间存在显著性关联.结论 NET-T182C与抑郁症易感性存在关联,NET-T182C和5-HTTLPR均与抑郁症的严重程度存在关联.     

抑郁症致病相关基因的遗传学研究

抑郁症(depression)是一类常见精神性疾病,具有高发病、高复发、高致残和高自杀率的特点,其发病机理目前尚未阐明。经典的遗传学研究证实,抑郁症的发病有家族聚集现象,遗传因素在其中起重要作用,可能与多个致病基因相关;但该病又具有复杂的表型性状,是潜在的患病风险基因和环境及其它非遗传因素共同作用的结果,因而表型与基因型可能不一致。从目前研究来看,可能影响抑郁症分子生物行为的候选基因位点相当多,包括神经递质转运蛋白和合成代谢酶、各种受体亚型及细胞内信号转导系统等。本文拟对目前抑郁症发病相关候选基因的研究进展进行综述。1抑郁症发病相关候选基因1.1五羟色胺转运蛋白(5-HTT)基因5-羟色胺(5-HT)系统参与情绪、心境、应激等方面的调节,其功能的改变和神经传递异常与抑郁症等精神性疾病发病相关。突触间隙5-HT水平改变及5-HT受体亚型功能的失调则有可能参与抑郁症的发病[1]。5-HTT位于突触前膜,能够对突触间隙的5-HT进行再摄取,改变突触间隙5-HT水平,调节突触后受体介导信号,及下游中枢5-HT系统和外周5-HT效应。人类5-HTT基因位于17q11.1-12,其5’端启动子区有一个长为44个碱基对的缺...     

伴强迫症状的神经棘红细胞增多症1例

<正>神经棘红细胞增多症(Neuroacanthocytosis,NA)是一类罕见的遗传性神经系统疾病,发病率约为1/5000000,通常分为三种类型:(1)以基底节变性为主的核心型NA,包括VPS13A基因突变所致的常染色体隐性遗传舞蹈病-棘红细胞增多症和Kell基因突变所致的X连锁遗传Mc Leod综合征;(2)伴血清脂蛋白减少的综合征,包括先天性无β-脂蛋白及低β-脂蛋白     

多巴胺β羟化酶和去甲肾上腺素转运体基因多态性与惊恐障碍的关联分析

目的:探讨惊恐障碍与多巴胺β羟化酶(dopamine-β-hydroxylase,DβH)和去甲肾上腺素转运体(norepinephrine transporter,NET)基因多态性的关系。方法:采用DSM-Ⅳ轴Ⅰ结构式临床访谈选取139例惊恐障碍患者(惊恐障碍组)和196例正常健康对照(对照组)。采用imLDRTM...