绝经激素治疗与骨质疏松症

绝经激素治疗（MHT）是治疗绝经相关的血管舒缩症状和外阴阴道萎缩症状最有效的方法。此外，MHT对绝经后骨质疏松症的预防和治疗均有显著疗效。国际绝经学会及中国绝经学组制定的相关指南已将预防或治疗绝经后骨质疏松症纳入为MHT适应证之一。但雌激素的生理作用广泛，使用时获益和风险并存，故使用MHT预防或治疗绝经后骨质疏松症需注意掌握好适应证及禁忌证。     

超临界CO_2萃取木香顺气丸中木香和砂仁的工艺研究

目的优选木香顺气丸中木香和砂仁的超临界CO2萃取工艺。方法采用单因素及正交试验的方法,考察萃取压力、温度、时间、药材粒度对萃取率的影响。结果优选的萃取工艺为:木香、砂仁粉碎成粗粉,萃取压力30 MPa,温度40℃,萃取3 h。结论使用超临界CO2萃取工艺,操作简单,工艺稳定,萃取物得率高。     

HPLC法测定止痛贴中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立高效液相色谱法测定止痛贴中补骨脂素、异补骨脂素的含量。方法色谱柱:PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%甲酸(35∶65);检测波长:246 nm;柱温:室温;流速:1.0mL.min-1。结果补骨脂素线性范围为0.081 3～0.487 7μg(r=0.999 9),平均回收率为99.85%(n=6),RSD为0.96%。异补骨脂素线性范围为0.081 6～0.489 6μg(r=0.999 9),平均回收率为101.25%(n=6),RSD为1.20%。结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量检查方法研究

目的:建立藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量测定方法.方法:采用GC-MS结合选择离子检测模式(SIM)定性,外标定量.色谱柱为DB-1MS柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;进样口温度290℃;程序升温;分流进样,分流比10:1.传输线温度280℃;离子源温度200℃;EI源,70 eV;定性离子96、140、42、53、155、81,定量离子96;溶剂延迟2.85 min.结果:槟榔碱在0.5175~31.05μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率96.15%,RSD为0.5%,检出限0.1μg/ml,定量限0.3μg/ml,精密度、稳定性良好.结论:该方法稳定可靠,可作为藿香正气软胶囊中槟榔碱的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的：建立HPLC-ELSD法测定补中益气丸中黄芪甲苷含量的方法。方法：色谱柱：Phenomenex GEMINI C18（5μm,4.6mm×250mm）;流动相：乙腈-水（35:65）;漂移管温度110℃,气流速度2.8mL·min-1;流速：0.8mL·min-1。结果：线性范围为0.4812~6.015?滋g（r = 0.9993）,平均回收率为101.28%,RSD为1.44%,重复性RSD为0.86%（n=6）,精密度RSD为1.40%（n=6）,稳定性RSD为1.12%。结论：本文所得方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷

建立HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷的方法。方法 采用HPLC法测定。色谱柱：Agilent XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇–乙腈–0.1%磷酸（10∶10∶80）;检测波长：236 nm;体积流量：1.0 mL/min。结果 马钱苷在0.042～2.100 μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为98.84%,RSD为0.83%（n=6）。结论 本方法稳定、可靠,可作为金匮肾气丸的质量控制方法。     

补肺颗粒质量控制研究

目的通过对补肺颗粒进行薄层色谱(TLC)鉴别、含量测定等定性与定量的研究,建立科学合理的补肺颗粒质量控制方法。方法依据处方中各药味的主要化学成分,应用TLC法对其处方中山萸肉、蜜麻黄、赤芍、黄芩、陈皮、甘草进行了定性分析;应用HPLC法测定了补肺颗粒中马钱苷、黄芩苷的含量,并进行了方法学研究,其中马钱苷采用Agilent Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-甲酸(10∶1∶89∶0.1),检测波长为236 nm;黄芩苷采用Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-甲酸(49∶51∶0.1),检测波长为280nm。结果 TLC鉴别方法能特征地鉴别蜜麻黄、赤芍、黄芩、陈皮、甘草,各斑点清晰,阴性无干扰,分离度良好,专属性强。以马钱苷、黄芩苷为指标成分进行方法学研究,马钱苷平均回收率为98.49%,RSD为0.80%;重复性试验RSD为0.83%,符合要求;线性范围在4.76～50.70μg/mL,线性关系良好(r=0.999 9)。黄芩苷平均回收率为101.20%,R...     

HPLC法测定小儿咳宁糖浆中芒果苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定小儿咳宁糖浆中芒果苷含量的方法。方法采用Phenomenex Gemini C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-甲酸(30:70:3)为流动相,流速为0.8mL.min-1,检测波长为275 nm,采用外标法定量测定。结果芒果苷在8.160~102.0μg.mL-1(r=0.999 8)浓度范围内线性关系良好;平均加样回收率(n=6)为98.4%,RSD=1.75%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定小儿咳宁糖浆中芒果苷的含量。     

HPLC法测定降脂胶囊中靛蓝的含量

目的建立以高效液相色谱法测定降脂胶囊中靛蓝含量的方法。方法采用高效液相色谱法,分别对系统适应性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性进行了研究。结果 本方法的系统适用性、准确度、重复性、专属性、线性范围、耐用性均符合要求。结论本方法科学、合理、可行;能够用于降脂胶囊中靛蓝的测定,符合现行药典简便、快捷、准确的要求。