多发性骨髓瘤继发浆细胞白血病2例

1病历报告例1:患者,男,60岁,于1996年2月感乏力气短,盗汗,时有低热,不咳嗽,渐出现胸骨后疼痛,活动后加重,1996年3月于我院行胸正侧位片及胸部CT诊断为肺结核。长时间口服雷米封、利福平等。近1个月来出现面色苍白,精神、食欲差,于1996年8月26日入院。查体:T36.2℃,BP120/85mmHg     

小肠粒细胞肉瘤误诊一例

粒细胞肉瘤（granulocytic sarcoma,GS）是一种少见的由幼稚髓系细胞形成的髓外肿瘤,可发生于机体的任何器官,常见于皮肤、淋巴结及骨膜周围等部位,中枢神经系统及胃肠道少见。我院近期收治1例小肠GS,现报告如下。     

骨髓坏死2例报告

骨髓坏死是指骨髓中造血细胞发生原位死亡和基质的大面积坏死。常继发于恶性肿瘤、白血病以及感染等多种疾病,预后较差。我院收治2例,报告如下。     

以短暂性脑缺血发作为首发表现的血栓性血小板减少性紫癜1例报告

血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种少见的微血管血栓-出血综合征，该病的典型临床表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、发热、中枢神经系统与肾脏受累[1,2]，但以短暂性脑缺血发作为首发表现者少见，故报道如下：     

急性混合细胞白血病并发肿瘤溶解综合症1例

病历资料 患者,女,23岁,因发现颈部肿物3个月,发热、恶心、纳差5天就诊。体格检查：体温38．6℃,心率86／分,呼吸21／分,血压105／60mmHg,全身皮肤黏膜无黄染,胸腹部皮肤散在瘀点瘀斑,双侧颈部各触及1枚淋巴结,3cm×4cm×4cm大小,质中、活动可、无压痛。胸骨叩压痛阳性,上腹部剑突下压痛阳性,脾大肋下6cm。血常规：白细胞124．34×10^9／L,     

骨髓坏死1例报道

骨髓坏死(BMN)是一种临床综合征而非独立的疾病,是指骨髓造血组织和基质组织发生面积不等的坏死,比较少见.骨髓坏死的病因很多,其后常隐藏着恶性疾病,预后差.由于患病率低或初始表现不典型,易误诊或漏诊,因此,应引起重视.笔者所在医院2009年6月发现骨髓坏死1例,现报告如下.     

恶性组织细胞病8例分析

恶性组织细胞病(简称恶组)临床上较少见，1997年1月～2004年6月，我院收治恶组患者8例，回顾分析如下。     

骨髓坏死1例报道

骨髓坏死（BMN）是一种临床综合征而非独立的疾病,是指骨髓造血组织和基质组织发生面积不等的坏死,比较少见。骨髓坏死的病因很多,其后常隐藏着恶性疾病,预后差。由于患病率低或初始表现不典型,易误诊或漏诊,因此,应引起重视。笔者所在医院2009年6月发现骨髓坏死1例,现报告如下。