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1.
即使在食管胃结合部(EGJ),只要保持良好的视野,尽力减少出血和穿孔,也可安全完成内镜下黏膜下层剥离术(ESD)。本文就30例EGJ病变治验例探讨ESD的有效性和安全性。病变“一总”切除率达97%(29/30例),全例均可作出详细的病理学评价。偶发症中无发生后出血者,1例发生穿.:ILK作保守治疗取得改善。目前对于EGJ癌的病理学评价尚无定论,宜在准确病理学评价基础上预测其淋巴结转移的危险性,以此制订治疗方针是非常重要。 相似文献
2.
3.
背景:肝窦内皮细胞(SEC)凋亡是肝脏疾病发生、发展的重要因素之一。在胆汁淤积症中,疏水性胆汁酸甘氨鹅去氧胆酸(GCDC)直接诱发肝细胞凋亡,而亲水性胆汁酸熊去氧胆酸(UDCA)能防止诱发肝细胞凋亡。目的:研究GCDC引起原代培养大鼠SEC损害和凋亡、UDCA对GCDC诱导凋亡的抑制作用以及涉及caspase-8的作用机制。方法:采用胶原酶A原位灌注和Pevcoll分离液(25%和50%)梯度离心法分离Wistar大鼠SEC,SEC于添加了EGM-2因子的EBM-2培养基中培养(5%CO2,37℃)3d,然后在含有GCDC和(或)UDCA的新鲜培养液中继续培养4h。以原位末端标记(TUNEL)技术检测SEC凋亡情况。以FLICE/caspase-8比色蛋向酶检测试剂盒测定caspase-8的表达情况。结果:相差显微镜下,培养3d时的SEC星纺锤状并基本融合。而在与GCDC孵育的过程中SEC趋于皱缩,孵育4h时最终从培养皿脱落。SEC与不同浓度的GCDC(50—250μmol/L)孵育1h后,TUNEL染色阳性的细胞数量开始增加,4h后儿乎所有细胞呈TUNEL染色阳性(P〈0.05);对照组SEC仅少数呈TUNEL染色阳性。在原代培养SEC与终浓度100μmol/L GCDC培养液中加入UDCA(50~200μmol/L)可明显减少TUNEL染色阳性的SEC,且抑制作用呈剂量依赖性(P〈0.05);200μmol/LUDCA存在时.GCDC引起SEC凋亡的水平是GCDC单独孵育4h时的20%。SEC与250μmol/LGCDC孵育2h,SEC中caspase-8表达明显增加.而加入200μmol/LUDCA则几乎可完全阻止caspase-8表达增加。结论:UDCA能阻止GCDC诱发的原代培养SEC凋亡,此作用至少部分是通过抑制GCDC上调SEC中caspase-8的表达而实现的。 相似文献
4.
目的:探讨Von Hippel-Lindau disease(VHL)病临床和影像学特点。方法:回顾性分析日本横滨市立大学附属医院2001~2006年间经手术和病理确诊的15例Von Hippel-Lindau disease(VHL)病的临床和影像学资料并且复习相关文献。结果:本病好发男性青壮年,47%(7/15)可追溯到家族史,所有病例有血管母细胞瘤,绝大多数发生在小脑(13/15),为实性小结节或者囊实性结节,部分见于脊髓;视网膜血管瘤占40%(6/15);绝大多数合并内脏囊肿,包括肝脏、胰腺和肾脏,占87%(13/15);肾癌占60%(9/15),可单侧或者双侧;嗜铬细胞瘤占13%(2/15)。结论:VHL病是家族遗传性多系统肿瘤综合征,熟悉其临床和影像学表现有助于正确的诊断。 相似文献
5.
6.
目的:如何在体外将胚胎干细胞培育转化为大量的心肌细胞并进行移植,使之成为具有成熟心肌细胞功能?实验采用不同诱导剂对P19胚胎干细胞进行诱导,拟构建体外定向心肌细胞分化模型。
方法:实验于2006-09/2007-03在日本东京工业大学生体分子机能工学研究室完成。①材料:P19细胞由日本东北大学加龄医学研究所提供。钙粘素融合蛋白N-cad-Fc由本研究室合成。②实验方法:P19细胞按1×107 L-1密度接种进行悬浮培养,分别以终浓度1,5,10,50,100 nmol/L视黄酸及0.5%、0.75%、1%、1.25%、1.5%二甲基亚砜各自诱导4 d,将形成的细胞聚集体分别接种于预铺有0.1%明胶、2.5mg/L N-cad-Fc、10 mg/L N-cad-Fc基质的24孔板中培养10 d。③实验评估:观察不同诱导条件及不同基质上的细胞跳动情况,免疫荧光染色检测心肌特异性蛋白Troponin T的表达,RT-PCR法检测心肌细胞标志性基因cardiac actin、gata-4的表达。
结果:①P19细胞经1,5,10 nmol/L视黄酸或0.5%、0.75%、1%二甲基亚砜诱导后,均出现可自主节律跳动的细胞。P19细胞聚集体悬浮培养至20d,预铺有0.1%明胶、2.5 mg/L N-cad-Fc及10 mg/L N-cad-Fc基质的培养板上节律跳动细胞团的出现率分别为44.6%、71.3%和70.1%。②药物诱导后,P19细胞心肌特异性蛋白Troponin T呈阳性表达。③与传统预铺有明胶的培养板比较,在预铺有N-cad-Fc的培养板上心肌标志性基因cardiac actin、gata-4的表达均明显升高,但10 mg/L N-cad-Fc的表达量略低于2.5 mg/L N-cad-Fc。④分别在上述不同基质上单层培养的P19细胞,二甲基亚砜诱导14 d后均仍呈上皮样细胞形态,未见跳动细胞出现,RT-PCR检测无心肌标志性基因表达。
结论:①使用0.5%~1%二甲基亚砜或1~10 nmol/L视黄酸可成功诱导P19细胞心肌分化,心肌特异性蛋白Troponin T 的表达早于心肌跳动的出现。②作为一种基质模型来模拟细胞间黏附,2.5 mg/L N-cad-Fc是较适宜P19细胞心肌分化的条件。③P19细胞心肌分化有赖于药物诱导和细胞成团的共同作用,细胞间黏附分子对其分化有促进作用。 相似文献
7.
目的:如何在体外将胚胎干细胞培育转化为大量的心肌细胞并进行移植,使之成为具有成熟心肌细胞功能?实验采用不同诱导剂对P19胚胎干细胞进行诱导,拟构建体外定向心肌细胞分化模型.方法:实验于2006-09/2007-03在日本东京工业大学生体分子机能工学研究室完成.①材料:P19细胞由日本东北大学加龄医学研究所提供.钙粘素融合蛋白N-cad-Fc由本研究室合成.②实验方法:P19细胞按1×107 L-1密度接种进行悬浮培养,分别以终浓度1,5,10,50,100 nmol/L视黄酸及0.5%、0.75%、1%、1.25%、1.5%二甲基亚砜各自诱导4 d,将形成的细胞聚集体分别接种于预铺有0.1%明胶、2.5mg/LN-cad-Fc、10mg/LN-cad-Fc基质的24孔板中培养10d.③实验评估:观察不同诱导条件及不同基质上的细胞跳动情况,免疫荧光染色检测心肌特异性蛋白Troponin T的表达,RT-PCR法检测心肌细胞标志性基因cardiac actin、gata-4的表达.结果:①P19细胞经1,5,10 nmol/L视黄酸或0.5%、0.75%、1%二甲基亚砜诱导后,均出现可自主节律跳动的细胞.P19细胞聚集体悬浮培养至20d,预铺有0.1%明胶、2.5mg/L N-cad-Fc及10mg/L N-cad-Fc基质的培养板上节律跳动细胞团的出现率分别为44.6%、71.3%和70.1%.②药物诱导后,P19细胞心肌特异性蛋白Troponin T呈阳性表达.③与传统预铺有明胶的培养板比较,在预铺有N-cad-Fc的培养板上心肌标志性基因cardiacacdn、gata-4的表达均明显升高,但10mg/LN-cad-Fc的表达量略低于2.5 mg/L N-cad-Fc.④分别在上述不同基质上单层培养的P19细胞,二甲基亚砜诱导14 d后均仍呈上皮样细胞形态,未见跳动细胞出现.RT-PCR检测无心肌标志性基因表达.结论:①使用0.5%~1%二甲基亚砜或1~10 nmol/L视黄酸可成功诱导P19细胞心肌分化,心肌特异性蛋白Troponin T的表达早于心肌跳动的出现.②作为一种基质模犁来模拟细胞间黏附,2.5 mg/L N-cad-Fc是较适宜P19细胞心肌分化的条件.③P19细胞心肌分化有赖于药物诱导和细胞成团的共同作用,细胞间黏附分子对其分化有促进作用. 相似文献
8.
目的 磁性附着体作为外来的磁场介入体内,本文就其是否会对身体重心产生影响进行研究。方法 选取10例男性志愿受试者,制作热压He垫并在其上放置三个磁性附着体,观察磁性附着体放入前后身体重心,轨迹动摇的变化情况。结果 发现在磁性附着体放入前后,在睁眼和闭眼情况下,身体重心动摇轨迹的长度。包绕面积和矩形面积以及重心位置都没有发生变化。结论 磁性附着体不会对人体的平衡机能产生明显的影响。 相似文献
9.
一、与淀粉样蛋白相关的问题
1.淀粉样前体蛋白和AB
在21号染色体上存在淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)基因,编码Alzheimer病患者脑内13淀粉样蛋白——Aβ肽的前体蛋白,此基因的各种错义突变会导致家族性Alzheimer病。APP是Ⅰ型1次跨膜蛋白,共有3种异构体分别由695、751、770个氨基酸组成。 相似文献
10.
在急性心肌梗塞(AMI)患者的恢复期,运动疗法的重要性已被认定,在尚无专门康复设施的今天,出院后家庭运动疗法占有特别重要的地位。本文采用厌氧性代谢阈值(AT),对AMI患者出院 相似文献