不产色素的沙雷氏菌(Serrutia marcesees)接合株的色素和生物活性谱

沙雷氏菌能产生特征性的红色色素,叫做灵红菌素(Prodigiosin),它系由4-甲氧基-2,2-二吡咯-5羧基醛[4-methoxy--2,2’一bipyrrole-S-carboxaldehyde(MB-C)]和2-甲基-3-戊基吡咯[2-methyl-3-am-ylpyrrole(MAP)]酶性缩合而成。对多种抗生素耐药的许多临床分离株是不产生色素的,然而产色素(或不产色素)的细菌与耐药性之间的关系尚末阐明。本文叙述了由二株不产色素的变株WF和933在细胞与细胞直接接触下获得的接合株（HQCS和HQCL）的色素合成能力。突变种WF产生MAP,而933产生MBC,在遗传转移之后,重组菌落是红色的,说明色素的合成能力得到了成功的转移。接合株的生物活性谱表明它们从亲本菌株那里继承了对多粘菌素B（Polymy-xinB）和氯霉素（Chloramphenicol）的耐药性,从产色素的接合株提取到的色素的紫外可见光吸收光谱和高效液相色谱（HPLC）更进一步提供了有力的证明。由接合株产生的色素类似于野生株08产生的灵红菌素,也类似于共营合成的灵红菌素。色素的合成能力和耐药性是否可能同时转移的问题尚待进一步的研究。     

A.Tomasz荣获第一届Hoechst-Roussel奖金

Hoechst—Roussel奖金每年颁发给在研究抗菌治疗方面卓有成效的科学家。第一届(1982)奖金的获得者是美国纽约洛克斐勒大学的A Tomasz博士,由于他在青霉素作用机制和耐药机制方面有独特的贡献。Tomasz博士生于匈牙利,在布达佩斯得到生物学和化学学士学位。1956年进入美国哥伦比亚大学学习,1961年获得博士学位。     

氨基糖苷类抗生素的抗菌谱、药理学和临床应用

氨基糖苷类抗生素是通过糖甙键与其他部分相连的氨基糖类。首先发现的是链霉素(1944),其后是新霉素(1949);巴龙霉素(1956);卡那霉素(1957);艮他霉素(1963);托普霉素(Tobramycin,1967)和丁胺卡那霉素(Amikacin)。紫苏霉素(Sisomioin)和Netilmicin是正在研究中的化合物。     

杂合抗生素—新基因重组的贡献

在链霉菌中已克隆了编码抗生素生物合成全部途径中所涉及的基因。通常两种生物合成是在不同的菌种中进行的,抗生素生物合成基因的种内克隆使两个生物合成途径在同一细胞中表达成为可能。结果导致形成了与它们的亲株所产生的抗生素结构不同的新的杂合抗生素。     

Prodigosin生物合成机理的探讨

prodigiosin是由微生物产生的一种抗生素,是具有特征性的水溶性红色色素,结构如下: 1962年Ropoport和Willson经合成证实它是含三个吡咯环的化合物,具有吡咯基二吡咯酰亚甲基(pyrryldipyrrylmythyne)结构。prodigiosin能抑制细菌、真菌和某些原虫的生长。对革蓝氏阳性菌作用比对革蓝氏阴性菌强。可用于治疗其他抗生素无效的炎症,具有升高白细胞数和消炎作用。本品     

沙雷氏菌(Serratia marcescens)色素合成能力接合转移的分析

本文对不产生色素的突变株WF和933在细胞—细胞直接接触下得到的产生红色色素(Prodigiosin,灵红菌素)的接合株进行了进一步的研究。突变株WF和933以及产色素的野生株08经过各种处理得到一系列胸腺嘧啶营养缺陷型(thymine auxotropic,thyA或thy)和携带质粒(R_(46))的突变株被用来进行色素合成能力的接合转移分析。结果表明:在不产色素的变株(WF和933)之间不发生色素合成能力的接合转移。虽然有下列现象发生:933和HQB001(=WF,thyA,WF的胸腺嘧啶营养缺陷型接合混合液在限定培养基上出现红色的细小的卫星（Satellite）菌落：它们包围着大的无色素菌落,经鉴定前者为WF,后者为933.这种现象的解释可能为933供给培养缺陷型突变株HQB001胸腺嘧啶和MBC,使其生长并与自身的MAP缩合成红色色素。这类色素的形成是由于共营喂饲（Syntrophic feeding）MBC而不是接合和DNA重组合的结果。用933和HQB003（=WF,thyA,R46即WF胸腺嘧啶营养缺陷型并携带质粒R46的突变株）进行配接后产生与933和HQB001相类似的色素形成现象,但不发生质粒的转移、说明色素的形成只是交互喂饲的结果。而对照组SL3302（携带R46的沙门氏菌）可以将质粒R46转移给WF,933和08。随后又试验了产色素菌株的转移色素合成能力。结果证明,HQB014（=08,thyA,R46）可以转移质粒DNA给933,但不能转移色素合成的能力、而另一方面,HQB014可以同时转移质粒R46和色素合成能力给WF。因此说明产色素的突变株可以通过遗传物质接合转移将色素合成能力转移给不产色素的突变株WF。本文Prodigiosin（灵红菌素）的合成能力的转移有几种说法。有人认为可以通过质粒的转移介导色素合成的能力;也有人认为色素合成能力的转移是噬菌体转导的结果。有关S.marcescens的色素合成能力的转移机制还有待进一步的探讨。     

β-内酰胺类抗生素的作用机制

β-内酰胺类抗生素是迄今为止最有效而低毒的一类抗生素.关于这类抗生素和活细菌细胞的相互关系,人们提出了许多饶有兴趣的问题.诸如:β-内酰胺类具有什么样的结构特征才能引起选择性地抑制粘肽代谢?这类药物怎样通过细菌的外膜进入他们的生化靶部位?青霉素结合蛋白的功能是什么?粘肽代谢中对青霉素敏感酶有哪一些?青霉素分子如何抑制这些酶?这种抑制作用的细胞代谢和生理学结果又是什么?而最重     

基因克隆在抗生素研究上的应用

 应用基因克隆技术可以在寻找新抗生素、增加抗生素产量方面有所突破。美达霉素、紫红素和双氢榴紫红素的研制，为应用基因工程制取新杂合抗生素开拓了广阔的道路。借助基因工程引入调控基因，激活宿主内原先沉默的基因，也是开发新抗生素的有效方法。生物合成基因的克隆有利于研究抗生素生物合成的途径和调控体系，并为酶基因修饰和定点突变打下基础。研究克隆的耐药基因除了为基因克隆提供有用的选择性标记外，还便于进一步研究抗生素的而药机制。     

氧氟沙星抗菌活性研究

氧氟沙星(氟嗪酸,Ofloxacin)系第三代喹诺酮类抗菌药物,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较强的抗菌活性。一、体外抗菌活性测定:使用60株试验菌,测定了MIC值(最低抑菌脓度)。实验结果表明:氧氟沙星对革兰氏阴性菌(大肠杆菌MIC=0.05μg/ml,克雷伯氏菌MIC=0.2μg/ml,阴沟杆菌MIC=0.1—0.78μg/ml等的活性相当于或略好于甲氟沙星,     

沙雷氏菌(Serratia marcescens)色素合成能力接合转移的分析

本文对不产生色素的突变株WF和933在细胞—细胞直接接触下得到的产生红色色素(Prodigiosin,灵红菌素)的接合株进行了进一步的研究。突变株WF和933以及产色素的野生株08经过各种处理得到一系列胸腺嘧啶营养缺陷型(thymine auxotropic,thyA或thy)和携带质粒(R_(46))的突变株被用来进行色素合成能力的接合转移分析。结果表明:在不产色素的变株(WF和933)之间不发生色素合成能力的接合转移。虽然有下列现象发生:933和HQB001(=WF,thyA,