白细胞钠离子转运与高血压关系的研究

本文应用白细胞~(22)钠外流速率常数测定以研究钠与高血压的关系。16例原发性高血压患者的白细胞总~(22)钠外流速率常数与哇巴因敏感钠外流率均显著低于15例正常对照组,提示高血压患者细胞膜钠-钾泵活性受抑而可能与高血压发病机制有关;20例有高血压家族史的正常血压子女的白细胞哇巴因不敏感钠外流率显著低于20例正常血压家族子女,这一异常可能与高血压的遗传病因有关。作者认为,深入研究细胞膜离子转运系统与高血压的关系,有助于阐明原发性高血压的发病机制。     

细胞膜离子转运障碍:原发性高血压的发病基础

人类高血压绝大部份为不明原因的“原发性”高血压(简称 EHT),对其病因和发病机理的阐述有多种学说。近年来钠盐摄入与EHT 的关系尤受关注,但其确切机制尚未明瞭。一般认为系遗传与环境因素共同作用所致,多种发病机理如细胞外液容量扩张、肾排钠障碍、血管平滑肌反应性增高和血管系自动调节等最终可导致高血压(HT)发生与持续。血液动力学变化、肾素-血管紧张素系统与血管舒缓素-激肽系统的参与、交感神经活性与儿茶酚胺代谢的异常等均与 EHT 的病因有不同程度的关联,但任何单一学说均不能完全阐明 EHT 复杂的发病过程。现已深入地从细胞、亚细胞甚至分子水平来解释 EHT的发病基础。     

原发性高血压降压治疗前后白细胞钠钾含量变化的研究

本文报道26例原发性高血压患者与14例正常对照组白细胞钠钾含量测定的结果。发现高血压组白细胞钠含量显著高于对照组(分别为32.92±5.30和27.68±6.13毫当量/公斤细胞湿重,P<0.01),钾含量两组间无明显差别,高血压组白细胞钠含量与血压值(收缩压、舒张压、平均压)星显著正相关,对照组则不相关,11例高血压患者经降压治疗后白细胞钠含量显著下降,钾含量变化不明显。本文结果在细胞水平为钠与高血压存在联系提供了佐证。     

阿霉素与心脏

阿霉素(Doxorubicin,Adriamycin)是最有效的癌化疗药物之一。如同大多数化疗药物一样,阿霉素的急性剂量限制性毒性为骨髓抑制。其他付作用包括恶心、呕吐和脱发均是可逆的。阿霉素尚有一种蒽环素类(anthracyclines)所特有的慢性毒性:心脏毒性。目前尚无这一付作用是可逆性的依据。作者成功地应用此药联合其他药物和其他方法治疗癌时,这一不可逆和延迟的毒性反应显得特别重要。阿霉素的心脏毒性表现为急性、短暂的心电图改变——常为良性心律失常,以及后期的心肌病二种。心律失常很少有临床意义,与心     

细胞膜的阳离子转运

细胞膜直接参与细胞识别、分裂与分化、物质运输、生物电、受体与免疫作用等各项重要机能。细胞膜的离子活动与维持细胞内环境如pH、渗透压、营养物质吸收与代谢废物的排泄、膜电位构成等密切相关,并与神经递质分泌、激素代谢等相互调节。膜离     

东莨菪硷治疗支气管哮喘临床应用小结

东莨菪硷(Scopolamine)系胆硷能受体阻滞药。原主要用于麻醉,治疗晕动病、震颤麻痹等。我们用于急诊治疗过敏型哮喘患者取得较好的即时疗效。     

加拿大心血管代表团学术报告纪要

以国际著名的高血压研究权威之一、加拿大蒙特利尔临床研究所所长Genest J教授为团长的加拿大心血管代表团于1983年8月在沪举行了三个学术报告,兹将主要内容整理如下: 原发性高血压发病机制的近代概念Genest教授对高血压的发病机制进行了35年的研究,认为心输出量和血容量的增加均非原发性高血压发病的原发因素。大量研     

儿童期动脉粥样硬化的危险因子

长期以来对冠心病的预防着重于成人期高血压、高脂血症与吸烟等危险因素的控制。但有研究表明,冠心病固然多发生在中年以上,而动脉粥样硬化(简称ATS)已从青年甚至于儿童期已开始发生;临床上ATS冠心病的发生似有遗传倾向,在很小年龄即可检出某些相关的危险因子,而其是否促使ATS产生则在很大度程上受环境因素的影响。故早期检出ATS的有关危险因子并加以控制之,对预防ATS的发生,降低其并发症,主要是冠心病     

白细胞粘附抑制:早期胰腺癌的特异性肿瘤免疫诊断法

白细胞粘附抑制试验(LAI),对检测肿瘤特异性免疫是可靠而迅速的。肿瘤患者的致敏白细胞,在试管内与同一器官和组织类型来源的肿瘤提浸物孵育后,丧失了其原先可粘附至玻璃表面的能力;而非致敏肿瘤患者的白细胞则与肿瘤浸物不起反应。LAI试验可检测出早期胰腺癌的特异性肿瘤免疫,用来作为胰腺癌早期诊断的方法之一。