进行性骨化性肌炎综合报告

进行性骨化性肌炎,是一种极少见的先天性遗传性家族性疾病,又称进行性骨化性纤维增殖症。本文报道我们所收治的7例。现将其病例摘要及X线表现介绍如下。例1:女性,出生后15个月时,于枕背部反复出现数个肿块,一周后在肿块原处变硬,并相继于     

重度营养不良小儿骨骼及软组织的X线观察

小儿患重度营养不良时,整个机体均受影响而有相应的改变,骨骼和软组织亦不例外。这方面的文献报导,一般着重于临床观察,而X线观察资料则尚少见。我院在1962～1963年二年中曾对25例重度营养不良小儿进行上下肢摄片观察,以了解其骨骼和软组织的表现,及其在治疗过程中的动态,今将初步结果汇报如下。     

钩虫病重度贫血并发骨萎缩1例报告

儿童钩虫病伴发贫血虽为临床常见,但引起骨痛、骨质萎缩、脱钙、肌肉萎缩者国内尚乏报导。现将我院收治一例报道如下。病史简介男,10岁。因大腿疼痛半年、不能行走入院。二年来患儿面色逐渐苍白、乏力、伴低     

新生儿、婴儿肝炎综合征与佝偻病

我院自1980年11月～1983年11月,门诊随访新生儿、婴儿肝炎综合征(下简称婴肝)257例,观察到本病临床表现与血钙(Ca)、磷(P)、碱性磷酸酶(AKP)代谢失调密切有关,兹报道如下。一、一般状况男179例,女78例,男女比为2.3:1。人工喂养儿221例,母乳喂养儿36例(6:1)。发病年龄:新生儿139例,29天～5月婴儿118例     

超声诊断先天性左冠状动脉右房瘘1例

患儿女性,9岁。自幼反复呼吸道感染,体格发育落后于正常儿,剧烈运动后易疲乏、出汗多,但无青紫或蹲踞现象。1岁时发现心脏杂音,但未进一步检查。查体:体重21.5kg,营养发育稍差,血压14/8.4kPa。皮肤粘膜无紫绀,胸廓两侧对称,两肺呼吸音清。心前区无隆起,心尖搏动位于胸部左侧第五肋间锁骨中线外,较弥散,右胸骨缘2～4肋间触及震颤,并闻及连续性杂音向心前区传导。     

先天性甲状腺机能减退症30例临床分析

先天性甲状腺机能减退症是常见的小儿内分泌疾病。某些病例可能仅有生长停滞或智力低下等单项突出的症状,因而常延误诊断不能得到及时的治疗。兹将我院1976年1月至1985年4月间确诊的30例资料作一分析。资料方法和结果30例,门诊患儿14例,住院患儿16例。男11例,女19例,最大12岁,最小为新生儿(1例)。出现症状到确诊时间最长10年。治疗随访9个月至9年。方法:激素测定应用常规放射免疫法,本院正常值:血清 T_436～140ng/ml,T_3 1.0～2.28ng/ml,TSH<9.0μU/ml。~(99m)锝0.5～2.0μci 用作甲状腺闪烁扫描,剂量按体表面     

以电视—透视法导向经皮穿刺43例肾活检报告

我院共作肾穿刺120例。77例借助A型超声、IVP等检查,用体表解剖定位法进行穿刺,7例失败,成功率为91%;余43例用电视—透视法(简称电透)导向肾活检,无一例失败。现报道如下。对象及方法一、对象43例系肾脏专科住院患儿。男28例,