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在沙鼠大脑缺血和再灌注模型上,观察TXA2、PGI2和LPO的含量变化及吡硫醇的影响作用。结果显示上述三个指标在大脑缺血期无明显变化,而再灌注30min时TXA2和LPO均明显增加。再灌注120min时PGI2明显低于缺血前水平,LPO仍维持高水平.而TXA2恢复至正常水平。吡硫醇能明显增加再灌注120min时PGI2含量,并抑制LPO的生成。讨论了脑组织在缺血和再灌注时病理生理改变和吡硫醇发挥脑保护作用的机制。 相似文献
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氨吡酮(Amrinone)为近年来人工合成的强心药。国外资料报导,该品具正性肌力与扩血管作用,口服与静脉给药均能治疗充血性心力衰竭。然而氨吡酮的强心作用机制尚未阐明,国内亦未见到有关对氨吡酮的药理研究与临床报导。本文观察国产氨吡酮(南京药学院提供)对麻醉犬左室心功能、离体灌流兔心、离体兔主动脉条的作用,并利用体外培养心肌细胞为模型,观察氨吡酮对培养心肌细胞搏动功能、环核苷酸及腺苷环化酶活性的影响,籍此探讨其作用机制。 相似文献
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云芝糖肽对丘脑束旁核神经无痛诱发放电的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以刺激大鼠坐骨神经作为伤害性刺激,记录丘脑束旁核(Pf)神经元的伤害性放电为指标,观察云芝糖肽(PSP)对这种伤害性反应的影响,并进行药理学分析。结果如下:1.PSP能明显抑制Pf神经元的伤害性放电(P<0.05)。2.纳洛酮(1mg/kg)能翻转PSP对Pf神经元的伤害性放电的抑制。3.注射5-羟色胺(5-HT)合成抑制剂对氯苯丙氨酸(PCPA)后,PSP的抑制作用消失。以上结果说明了PSP的镇痛作用可能是通过阿片能神经元系统和5-HT能神经元系统的调制而起作用的。 相似文献
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促智概念(Nootropic concept)约在十年前形成,它是用药理学方法研究脑综合活性潜在的途径。在研究新的镇静和催眠药过程中,合成了环状GABA 衍生物吡咯醋酰胺(Pira-cetam,简称Pi),该药无镇静作用,但可抑制家兔中枢性及前庭性眼球震颤,除有独特的抗惊厥效能外,本品无毒,也无任何通常精神药理学的、心血管的、呼吸的或其它活性。其抑制眼球震颤作用,特别是抗癫痫活性不能用有关GABA 的假说来说明,Pi 几乎全部地以非代谢方式消除,它不干扰GABA 的代谢,也不影响 相似文献
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近十多年来,人们应用近代生物物理技术致力于研究细胞膜的动态结构和功能取得了很大的进展,发现细胞膜流动性与细胞生理功能疾病药物作用等有密切关系。血小板 相似文献