排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 78 毫秒
1.
本文研究8名健康志愿者口服单剂量普萘洛尔(40mg)和12名健康志愿者口服多剂量普萘洛尔(80mg/day×3)后;静息状态和踏车兴奋状态时血浆心钠素(ANP)水平的变化。口服单剂量普萘洛尔后3h,静息状态时血浆ANP水平升高19.4±11.1ng/L(P<0.05);而运动状态时血浆ANP升高更为明显,为64.8±40.9ng/L(P<0.05)。血浆ANP的变化与普萘洛尔对映体S(-)-PPL和R(+)-PPL浓度均具有良好的线性相关性,相关系数分别为0.8563和0.7192。口服多剂量普萘洛尔停药后12h,血浆ANP仍可维持较高水平,较基础对照值升高39.9±28.3ng/L(P<0.05)。此结果提示,普萘洛尔参与了血浆ANP水平的调控,这种作用尚难以用β肾上腺素能效应进行解释,可能与抑制ANP的体内降解过程有关。 相似文献
2.
建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲(Gli)血药浓度的方法。11名健康志愿者,随机、交叉po单剂量国产和进口Gli5mg,测定不同时间的血药浓度,用MCPKP药代动力学程序进行房室模型拟合,计算药代动力学参数。国产和进口产品均符合开放一室模型,C_(max),T_p,T_(1/2),AUC分别为329.85±128.68μg/L和347.28±138.12μg/L,2.00±0.88h和2.27±1.35h,2.19±0.51h和2.46±1.25h,1781±465和1970±551(μg·h)/L。两种产品的主要药代动力学多数经配对t检验及F检验均无显著性差异(P>0.05),以进口产品为对照药,国产产品的平均相对生物利用度为94.64%±28.65%。 相似文献
3.
4.
高效液相色谱法同时测定普罗帕酮,氢化奎尼丁的血药浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建立了用高效液相色谱法同时测定普罗帕酮、氢化奎尼丁血药浓度的方法。所用色谱柱为ODS柱,流动相为改性甲醇,检测波长为254nm,流速1.2ml/min,内标物采用盐酸异丙嗪,用氯仿作为提取剂,提取后分离有机层,于50℃水浴以氮气流吹干,残渣用甲醇重溶,取10μl进样。以样品峰面积对内标峰的峰面积比对样品浓度进行直线回归,计算直线回归方程,线性范围普罗帕酮为0.1~8.0mg/L,氢化奎尼丁0.5~6.0mg/L;普罗帕酮和氢化奎尼丁的最低检出限分别为:5ng和2.5ng,日内误差RSD%分别为:4.39%和3.82%,日间误差RSD%分别为:4.83%和3.63%。普罗帕酮、氢化奎尼丁和异丙嗪的绝对回收率分别为98.31%、92.17%和87.17%。本法方便、快速、灵敏、准确,特别适用于常规临床血药浓度监测。 相似文献
5.
维持性血液透析患者对促红细胞生成素不同反应性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨血液透析患者对促红细胞生成素(EPO)不同反应性的机理.方法选择本院52例维持性血液透析患者,用放射免疫法检测免疫性甲状旁腺激素(iPTH)、EPO及中和性EPO抗体,并检测常规生化及血红蛋白水平.分析维持性血液透析患者EPO水平及血红蛋白(Hb)、尿素氮(BUN)、iPTH、碱性磷酸酶(ALP)的关系,探讨透析充分性与EPO、Hb、BUN、iPTH及ALP的关系,并进一步研究EPO抗体和贫血的关系.结果①血液透析患者EPO与BUN及ALP存在显著负相关(r分别为-0.35,-0.41,P<0.05),但EPO与Hb、Kt/V及iPTH等均无相关性.Hb与BUN、ALP、iPTH等无相关关系(r分别为-0.03、-0.05、0.12,P均>0.05);②Kt/V大于1.2透析较充分的一组中Hb高而iPTH较低,Kt/V小于1.2的一组中Hb低而iPTH较高,两组之间的差异有统计学意义,但在两组中BUN、Alb、ALP及EPO水平无明显差别;③利血宝组及益比奥组抗EPO抗体的阳性例数分别为1例(1/17)、2例(2/35),两例抗体滴度为1:8~1:16,益比奥组中有1例EPO抗体滴度为1:128,该患者骨髓活检示红系增生低下-纯红再障.结论维持性血液透析患者EPO与BUN及ALP存在显著负相关,但贫血程度与EPO、BUN、iPTH、ALP无明显直接相关,充分透析能较好改善贫血.使用重组促红细胞生成素能产生抗体,该抗体可导致骨髓红系增生低下,加重贫血程度. 相似文献
6.
目的探讨美托洛尔治疗对扩张型心肌病心衰患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响及其TNF-α与心功能分级的关系。方法43例扩张型心肌病心衰患者,随机分为常规治疗组和美托洛尔治疗组,予以药物干预4w,放免法检测治疗前后患者血浆TNF-α水平,正常对照组30例,同时检测血浆TNF-α水平。结果扩张型心肌病心衰患者血浆TNF-α水平明显高于正常对照组(P<0.01),且在心衰组血浆TNF-α水平与临床心功能分级呈明显的正相关(P<0.01)。心衰患者经美托洛尔治疗后血浆TNF-α水平明显低于治疗前(P<0.05),而常规治疗组治疗前后血浆TNF-α水平无明显差异(P>0.05)。结论扩张型心肌病心衰患者血浆TNF-α升高,且与心衰严重程度密切相关,说明TNF-α参与了心力衰竭发生、发展的病理生理过程。美托洛尔能显著降低心衰患者TNF-α水平,可能是其治疗CHF有益作用的机制之一。 相似文献
7.
OBJECTIVETo investigate the transdermic absorption and cumulative amounts in vivo after dermic administration of 1% agar of terbinafini hydrochloridum.METHODNew Zealand white rabbits were used in this experiment. Eight grams of the agar was coated on back 相似文献
8.
目的观察1%盐酸特比萘芬溶液经皮肤给药后药物在体内的吸收性和蓄积性。方法6只新西兰大白兔,每兔皮肤单次涂药液8ml·d-1,收集24h内药时血样。随后连续涂药液7d,收集每日峰、谷浓度血样,用高效液相色谱(HPLC)测定兔血清特比萘芬血药浓度。结果药物透皮吸收3hCmax8.3±3.7μg·L-1,随着血药浓度下降维持一个较低水平。连续7d,药峰浓度在d3达10.5±3.0μg·L-1,随后数日峰浓度维持于一平台水平,谷浓度无明显变化。结论1%盐酸特比萘芬溶液没有体内累积现象。 相似文献
9.
阿替洛尔片人体相对生物利用度与生物等效性评价 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异。方法 用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度 ;2 0名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法 ,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片 5 0mg ,测定不同时间的血药浓度 ,用 3P97程序计算药动学参数 ,并对Cmax,Tmax和AUC0~T进行生物等效性分析。结果 两种制剂的阿替洛尔Tmax为 (2 .5± 0 .8)h (受试药 )和 (2 .8± 0 .9)h(对照药 )P >0 .0 5 ;Cmax为 (32 6 .1± 10 1.4 ) μg/L(受试药 )和 (30 1.1± 73.3) μg/L(对照药 ) ,(P >0 .0 5 ) ;AUC0~T为 (2 5 73.2± 737.6 ) μg·h/L(受试药 )和 (2 4 85 .4± 6 0 6 .9) μg·h/L(对照药 ) ,P >0 .0 5。受试药阿替洛尔片相对生物利用度为 (10 5 .5± 2 7.4 ) %。结论 两制剂的体内吸收、消除过程基本一致 ,经统计学分析 ,两制剂具有生物等效性 相似文献
10.
中成药中格列本脲人体血浆浓度测定方法及药代动力学特性 总被引:11,自引:0,他引:11
目的建立简便、快捷的测定人体血浆中格列本脲方法.了解中成药中格列本脲与单纯格列本脲片的药代动力学特性是否存在差别.方法采用高效液相色谱仪 LC-3A,SPD 紫外检测器,Zorbax C18 柱[4.6 mm×15 cm,5μm],流动相为改性乙腈-水(49∶51,V/V),流速 1.0 mL/min.柱温60 ℃,检测波长UV 214 nm.20 名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法,分别口服中成药丸(含格列本脲)或对照药格列本脲片,测定不同时间的血药浓度,用 3P97 程序计算药代动力学参数.结果格列本脲的最低检出浓度为 5 μg/L.格列本脲血药浓度标准曲线范围在 5~250 μg/L.日内、日间误差 均<15%.方法学符合药代动力学研究要求.两种制剂中的格列本脲吸收半衰期 t(1)/(2)Ka 分别为 1.21±0.42 h(格列本脲片)和1.30±0.46 h(中成药丸,含格列本脲),消除半衰期 t(1)/(2)Ke分别为 2.99±0.85 h 和 2.87±0.65 h.两药的达峰时间(Tmax)实测值分别为 2.225±0.413 h 和 2.325±0.438 h,达峰浓度(Cmax)实测值分别为 131.7±50.8 μg/L 和 138.1 ±50.0 μg/L.结论两种制剂的药代动力学特性基本一致. 相似文献