四种含淫羊藿中成药中淫羊藿甙的含量测定

本文采用高效液相色谱法测定了四种中成药中淫羊藿甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３０℃；甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠水溶液（磷酸调ｐＨ＝２．７）（５７：４３）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２６８ｎｍ，淫羊藿甙色谱峰形对称、分离度好。所测补肾强身片、龟龄集、壮骨关节丸和前列宁冲剂中淫羊藿甙的含量分别为０．１０５％，０．０９９５％，０．０５６６％，０．３１３％。     

HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

目的　测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果　平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论　该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。     

中频电药物透入法治疗慢性细菌性前列腺炎

慢性细菌性前列腺炎是中老年男子的常见病，目前有低龄化倾向。为了探索慢性细菌性前列腺炎较为理想的治疗方法，我们尝试应用单向方波调制中频脉冲电流将药物透入患者前列腺的方法治疗慢性细菌性前列腺炎，取得了较为满意的效果。     

静脉全麻药HX0507体内活性代谢物丙泊酚的药动学研究

目的研究单次iv给予HX0507后,在健康受试者体内活性代谢物丙泊酚的药动学特征。方法 30名健康受试者分组(10、20、30 mg·kg-1),分别接受单次iv HX0507,以GC-MS法测定丙泊酚的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件以非房室模型计算其药动学参数。结果受试者单次iv低、中、高浓度HX0507后的主要药动学参数为:t1/2分别为150.72±42.63、133.35±33.76、145.77±51.76 min、Cmax分别为1.96±0.47、4.27±1.54、9.71±4.78 mg·L-1,AUC0-t分别为174.80±33.49、397.34±62.19、642.28±90.69 mg·min·L-1。结论 HX0507的活性代谢物丙泊酚在10～30 mg·kg-1给药剂量范围内,Cmax和AUC与给药剂量呈线性相关,在体内呈现线性药动学特性。     

银杏和苦荞麦制品中芦丁的RP—HPLC测定

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了银杏和苦荞制品中芦丁的含量，以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，柱温３５℃甲醇－３６％醋酸－水（３９：２．３：５８．７）和甲醇－乙腈－３６％醋酸－水（２２：１０：２．６：６５．４）为流动相，１ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长３５８ｎｍ，芦丁色谱峰形对称，分离度好，所测苦荞麦快餐营养粉和天银口服液中芦丁含量分别为０．０６９０％和０．０１６８％。     

HPLC法测定血竭及含血竭复方中药制剂中血竭素的含量

为制订四川金药的质量标准，采用反相高效液相色谱法测定血竭及含血竭的中成药中血竭素的含量。实验结果表明：以甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（５１∶５０）（磷酸调节ｐＨ３．１０～３．１５）作流动相，用ＯＤＳ柱能使血竭素有很好的分离。同时利用甲醇为洗脱剂，对血竭中其余高保留组分进行洗脱，能缩短测定时间，提高工作效率。该方法简便，结果准确，精密度较高     

Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching

建立了用柱切换测定血浆中兰索拉唑的方法。血样用蒸馏水简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上。用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白质和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的兰索拉唑被流动相甲醇０２ｍｏｌ·Ｌ１醋酸铵（６５：３５）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行消除和再生。本法有很好的精密度和回收率，检测限为０００５ｍｇ·Ｌ１，日内和日间测定相对标准差小于２５％和５３％。此分析方法已成功地用于测定自愿受试者的兰索拉唑药代动力学     

不同质量麦冬药材醇溶性浸出物与相关成分研究

目的对不同质量麦冬药材醇溶性浸出物及相关成分研究,确定麦冬药材的差异。方法依据醇溶性浸出物、糖含量、鲁斯可皂苷元的检测,对不同质量的麦冬进行对比分析。结果通过鲁斯可皂苷元、果糖含量可明确区别红锈麦冬与正常麦冬;通过醇溶性浸出物、鲁斯可皂苷元、果糖含量可明确区别泛油麦冬与正常麦冬,可将醇溶性浸出物、果糖含量作为麦冬质量控制内控标准。     

衍生化HPLC柱切换法测定人血浆中卡托普利浓度的方法研究

目的 :建立高效液相色谱柱前衍生化结合柱切换技术测定血浆中卡托普利浓度的方法。方法 :血浆中卡托普利与对溴苯甲酰甲基溴发生衍生化反应后 ,分别加入等体积的丙酮和水 ,离心后取上清液进样 ,以HPLC柱切换进行分离测定。结果 :线性范围为 2 0～ 10 0 0ng·mL-1,净化回收率为 94 7%～ 96 2 % ,方法回收率为 98 1%～ 10 3 8% ,日内和日间检测RSD分别小于 2 8%和 4 2 %。结论 :方法简便灵敏 ,为卡托普利人体药代动力学研究及临床药物监测提供了方法     

顶空气相色谱法测定ET-26盐酸盐中的7种残留溶剂

目的 采用顶空气相色谱法测定ET-26盐酸盐中7种有机溶剂[甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙二醇甲醚、溴乙基甲醚、二甲基甲酰胺(DMF)]的残留量.方法 甲醇、乙醇、丙酮、DMF为一组,乙酸乙酯、乙二醇甲醚、溴乙基甲醚为另一组,分别采用分流/不分流的顶空气相色谱法,选用DB-624毛细管柱(30 m×530 μm,3μm)为分析柱,N2为载气,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以程序升温方式使各残留溶剂达到完全分离.结果 在两种色谱条件下,7种残留溶剂的线性关系、回收率、精密度及灵敏度均达到了要求.结论 所用方法灵敏、准确,可用于ET-26盐酸盐中残留溶剂的检查.