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1.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
2.
乙型肝炎病毒(HBV)血清免疫标志物检查是判断乙型肝炎患病程及传染性的重要标志之一。HBV-DNA是HBV复制的最直接指标;PCR检测已用于临床,前S1抗原是HBV感染与复制的又一指标,由于其仅存在于具有传染性的完整的乙肝病毒颗粒上,既可作为HBV感染的早期诊断,又可作为疗效评价的方法,有望作为乙型肝炎新的检测手段和新的具有传染性的标志物。作采用ELISA法检测乙肝两对半与Pre-S1,用定量PCR检测HBV-DNA,并探讨它们之间的相关性,现报告如下。  相似文献   
3.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
4.
目的探讨血浆尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)与血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(IVC)及层粘连蛋白(LN)在肝硬化发展中的临床意义及相关关系.方法对92例肝硬化患者采用Child pugh方法进行肝功能分级并进行分组.A组30例(A级)、B组32例(B级)、C组30例(C级).30名健康者作健康对照组.ELISA法测定uPA、PAI-1,并同时测定HA、IVC、LN.结果随着肝硬化进展,不同Child pugh分级肝硬化患者血清uPA、PAI-1、PAI-1/uPA均升高,HA、IVC、IN也逐步升高.uPA、PAI-1与LN无明显相关;uPA与HA、IVC无明显相关;而PAI-1与HA、IVC正相关.r分别为0.618、0.523,P均<0.01.结论随着肝硬化进展,ECM降解指标uPA相对不足和合成增加指标HA、IVC、LN持续升高,ECM合成超过降解.uPA、PAI-1与肝硬化发展有密切关系.  相似文献   
5.
目的:评价门诊乙肝患者长期使用阿德福韦酯的有效性与安全性。方法:2005~2008年我院门诊慢性乙肝患者336例,接受阿德福韦酯10 mg·d~(-1)治疗,进行为期2年的跟踪随访,记录治疗0,3,6,12,18,24个月的血尿常规、血生化、血清HBV-DNA、乙型肝炎病毒血清标志物、肝、肾功能及腹部B超等各项检测指标及患者症状、体征变化及不良事件。结果:336例入选者中28例脱落,总脱落率为8.3%。治疗24个月后,患者肝功能相关指标异常率、HBV-DNA载量、甲胎蛋白及HBe血清学变化较治疗前有显著好转。对血常规、尿常规指标无明显影响,但肾功能指标中,血肌酐与用药时间有显著相关性,尿素氮与用药时间相关不显著,且与患者性别和年龄无关。不良反应与文献报道相一致,其中以胃肠道反应与脱发最为常见。结论:门诊乙肝患者长期使用阿德福韦酯10 mg·d~(-1)可以有效抑制病毒复制与促使ALT复常,且对肾功能影响较小,不良反应轻微,具有良好的耐受性与安全性。  相似文献   
6.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
7.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
8.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
9.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
10.
目前,临床上对腹泻样本的检测主要依靠传统的细菌学培养及生化鉴定,操作方法繁琐,检测周期较长,而利用分子生物学方法如PCR、探针杂交等及免疫学方法也存在特异性差和灵敏度低等问题[1].  相似文献   
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