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目的探讨解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并阿立哌唑治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性。结果治疗12周后,研究组愈显率显著高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,减分速度和幅度也大于后者,但TESS评分同期比较差异无显著性。结论解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好。 相似文献
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目的 探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症的疗效与安全性。方法 将80例老年精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑治疗)和对照组(舒必利治疗),每组40例,观察8周。用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果 在治疗8周末,2组临床疗效无显著性差异;2组在治疗2周后PANSS评分均较治疗前显著下降(P〈0.05或P〈0.01),同期比较,2组间无显著性差异;研究组TESS评分明显低于对照组(P〈0.01)。结论 阿立哌唑治疗老年精神分裂症疗效较好,与舒必利相当,但不良反应少而轻微,临床使用安全,有利于提高治疗依从性。 相似文献
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目的:比较西酞普兰与多塞平治疗抑郁症的临床疗效与安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组(西酞普兰治疗)和对照组(多塞平治疗)各30例,观察时间8周。用汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)分别评定抑郁程度和不良反应,统计学处理采用x^2和t检验。结果:HAMD评分,研究组治疗1周后,对照组治疗2周后,较治疗前显著下降(P〈0.05),第1周末研究组显著低于对照组,其它时点2组间无显著差异;治疗8周后,2组显效率和有效率无显著差异;但不良反应和TESS评分研究组明显低于对照组(P〈0.05)。结论:西酞普兰治疗抑郁症疗效好,不亚于多塞平,但不良反应少而轻微,临床使用安全。 相似文献
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医师家访对首发精神分裂症家庭康复的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:探讨医师家访对首发精神分裂症患者家庭康复的影响。方法:120例首发精神分裂症的住院患者随机分为家访组和对照组各60例,出院后家访组患者接受为期1年的医师家访。用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、社会功能缺陷筛查量表(SDSS)和Morning Side康复状态量表(MRSS)评价2组康复效果。结果:家访组患者出院后第1年末PANSS、SDSS、MRSS评分及再入院率显著低于对照组。结论:医师家访能巩固首发精神分裂症患者的治疗效果,明显降低复发率。 相似文献
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