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1.
目的 探讨抑郁症伴焦虑症患者采用文拉法辛治疗的效果.方法 选医院100例2017年4月—2018年6月期间收治的抑郁症伴焦虑症患者.随机数字表分组,心理治疗组实施常规心理治疗,文拉法辛辅助治疗组则实施文拉法辛加上心理疗法治疗.比较心理治疗组、文拉法辛辅助治疗组疗效;心理症状改善时间、遵医行为水平;治疗前后患者汉密尔顿抑郁以及汉密尔顿焦虑量表评分值;不良反应.结果 文拉法辛辅助治疗组疗效、心理症状改善时间、遵医行为水平、汉密尔顿抑郁以及汉密尔顿焦虑量表评分值相比较心理治疗组更好,P<0.05.文拉法辛辅助治疗组不良反应和心理治疗组无明显差异,P>0.05.结论 文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症的效果理想.  相似文献   
2.
3.
本文就急性应激障碍(ASD)的定义、评估方法、发病的相关理论及生物中介机制、流行病学、对PTSD的预测、治疗进行综述。  相似文献   
4.
目的系统评价急性应激障碍(ASD)与创伤应激障碍(PTSD)的关系,ASD对发生PDST的预测作用。简述DSM-5中ASD和PTSD的变动。方法在中国期刊全文数据库(CJFD)、超星Medalink、Medline和Pub Med数据库中输入检索词急性应激障碍和创伤后应激障碍,检索年限为1994~2013年的文献。结果 22篇研究文章共纳入研究对象4480名,随访人数3335名,尽管有497名最终诊断为PTSD,但是其中只有238名(48%)在创伤最初一个月之内诊断为ASD。结论 DSM-4所定义的ASD诊断标准不能很好预测发展为PTSD的人群。  相似文献   
5.
目的评价脑源性神经营养因子基因C270T多态性与精神分裂症的关系。方法检索国内外公开发表的关于精神分裂症患者C270T位点多态性病例对照研究的文献,对C270T位点C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型进行Meta分析,计算OR值,并按人种因素分亚组分析。结果共纳入16篇文献,包括3874例患者与4309名对照。C/T等位基因和CC/(CT+TT)基因型均与精神分裂症有关(均P0.01),OR值分别为1.65[95%CI(1.26,2.16)]和1.71[95%CI(1.27,2.30)]。亚组分析中,高加索人群等位基因和基因型与精神分裂症无统计学关联(均P=0.05);亚洲人群等位基因和基因型与发病风险有关(均P0.01),OR值分别为1.89[95%CI(1.30,2.75)]和1.97[95%CI(1.29,3.03)]。结论脑源性神经营养因子基因C270T位点多态性可能增加亚洲人群精神分裂症的易感性。  相似文献   
6.
目的:初步建立标准的新疆维吾尔族抑郁症 DNA样品库,并进行 TPH-2基因多态性的研究。方法收集2010年1月-2013年1月于新疆医科大学第一附属医院精神科及新疆其他精神病院治疗的800例维吾尔族抑郁症患者的一般人口学资料、临床信息及DNA样本。DNA样品经质量控制后,保存于新疆医科大学第一附属医院重大疾病资源标本库,并建立与之一一对应的临床资料数据库,进行危险因素的评估。采用 DNA直接测序法进行TPH-2基因多态性与抑郁症自杀倾向的关联性研究。结果(1)初步应用DNA样品库后发现 rs7305115位点中基因型成功测定率为99.6%。(2)不同文化程度、职业的患者 HAMD-17评分差异均有统计学意义(P均<0.05);(3)基因型 A/A、A/G、G/G的 HAMD-17评分差异无统计学意义(P >0.05);(4)无自杀倾向组和有自杀倾向组间 rs7305115位点等位基因与基因型分布频率差异无统计学意义(P >0.05)。结论初步建立了标准的新疆维吾尔族抑郁症DNA样品库,文化程度和职业可影响疾病的严重程度,未发现 TPH-2基因与抑郁症自杀倾向存在明显关联。  相似文献   
7.
背景:ANK3基因rs10761482多态性已被发现与精神分裂症的发生相关联。目的:评估新疆维吾尔族人群ANK3基因和精神分裂症之间的关联。方法:使用Taqman探针技术对630例新疆维吾尔族精神分裂症患者和535名新疆维吾尔族健康人群进行ANK3基因rs10761482位点的基因分型。采用SHEsis和SPSS17.0软件进行数据分析。结果:病例组和对照组之间的基因型和等位基因频率无显著差异。在病例组,性别或精神分裂症发病年龄与基因型或等位基因频率之间没有显著关联。将男性和女性单独分析,病例组与对照组之间的等位基因和基因型频率均未发现显著差异,青春期发病与成年后发病的精神分裂症患者之间的等位基因和基因型频率也无显著差异。结论:我们的研究结果不支持以往ANK3基因与精神分裂症有关联的报告。本研究招募的维吾尔族人群中,ANK3基因rs10761482多态性与精神分裂症之间没有显著关联。如果这些结果在进一步的研究中得到证实,那么研究重点将转而了解为什么在这个特定的族群中不存在上述已经被广泛认可的关联。  相似文献   
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