同位素源激发X射线荧光分析法测定血清微量元素的探讨

微量元素在人体内含量虽然极微(ppm级),但它们分布于血及各器官组织,对人体健康有着相当影响。近年来,随着实验仪器不断改进,有关微量元素的研究有了很大进展。我科与省测试分析研究所合作,测定分析了40名健康儿童血清的8种微量元素,对精密度进行了重复实验,同时与ICP等离子发射光谱仪的发射光谱法作了对比实验,取得了较好效果。     

慢性近端型脊髓肌萎缩症一例

慢性近端型脊髓肌萎缩症又称假性肌病性家族性脊髓肌萎缩或 Kugelberg—Welander 综合征,是一种较罕见的,以肢体近端肌萎缩为主的慢性疾病。我科收治一例。特报道如下。患者,男,46岁,住院号42928。于1987年12月24日入院。患者80年7月无明显诱因渐出现全身疲乏,20天后渐觉双下肢乏力,上楼梯困难且伴心慌、气促。乏力症状逐年缓慢加重。83年开始觉双上肢亦乏力尤     

Guillain—Barre综合征中枢神经型一例

Guillain—Barre综合征的各种类型报告甚多,但中枢神经型罕见,国内尚未见报导.现将我科所见一例报告如下。孙×,男,25岁,因腹泻、恶心、呕吐1天,意识不清20天入院。缘自1990年11月1日晚因“腰痛”服中药后出现恶心、呕吐、腹痛、水样便6次,呕吐为胃内容物,次日3时出现畏寒躁动,四肢抽搐,体温38℃,6时再次抽搐,进入深昏迷,呼吸深快,双瞳孔1.5mm,光反射消失,当地医院曾用激素、抗生素、神经营养药等治疗。11月8日神志转清,体温正常,但不能言语,不能进食,四肢不能活动,于11月23日转入我科。无疫苗接种史。     

Guilain Barre综合征中枢神经型1例报告

Guillain-Barre综合征的各种类型报告甚多,但中枢神经型罕见,现将我科所见1例报告如下: 病例:孙×,男,25岁,因“腹泻、恶心呕吐1天,意识不清20天”入院。缘自1990年11月1日晚因腰痛服中药后出现恶心呕吐、腹痛、水样便6次,次     

脑肿瘤误诊原因分析

本文23例脑肿瘤误诊为其他神经内科疾病12种,其中误诊为脑血管病15例,占65%.作者结合文献对其误诊原因作丁分析:1.发病年龄、形式、临床过程及局灶体征均貌似脑血管病。2.忽略某些肿瘤慢性进展的特点。3.颅内高压不明显.4.局灶性癫痫反复发作对肿瘤诊断上的重要意义。5.临床表现形式特殊:如偏头痛,痴呆等.     

Meige''''s病2例报告

Mcigc's病亦称睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合征,临床罕见。我院收治了2例,现报道如下。病例1:女,50岁。因反复下颌、舌不自主运动7年入院。1981年始患者渐出现下颌,舌不自主抽动,闭口困难,以至影响讲话及进食,呈反复发作,精神紧张时加重,睡眠时缓解。过去史无特殊。体查:神志清,讲话困难,言语呐吃,可见下颌不自主抽动,呈反复张口、闭口状,伴噘嘴,舌尖不停蜷曲,讲话     

Bell氏麻痹十项记分法的临床意义

本文参阅有关资料拟定Bell氏麻痹十项记分法,应用于39例Bell氏麻痹的临床治疗对比观察,初步认为本法简单,实用,能客观地定量反映面神经受损的范围与程度及治疗效果。同时认为综合疗法是治疗Bell氏麻痹的较好方法之一。     

基底节区脑梗塞的临床与CT100例分析

本文报告100例单纯基底节区脑梗塞的临床与 CT 分析,发现116个梗塞灶中符合 Fisher 等认为的腔隙大小占86.2%,临床类型多种多样,其中以伴面舌瘫的感觉运动性卒中(占38%)及伴面舌瘫的运动性偏瘫(占21%)多见;76%有言语障碍;凝视麻痹发生率为7%。同时亦发现临床定侧与 CT 不符合率及不完全符合率均为15%。结合文献对其机理进行初步的分析。认为基底节区脑梗塞作为一个单独临床类型有一定的临床实用意义。     

美多巴新剂型治疗帕金森病运动波动的临床研究

目的　探讨美多巴（Ｍａｄｏｐａｒ）新剂型能否解决长期左旋多巴类药物治疗帕金森病人出现的症状波动等问题。方法　利用Ｍａｄｏｐａｒ缓释剂（Ｍａｄｏｐａｒ ＨＢＳ）和Ｍａｄｏｐａｒ“快”（ＤＭ ）对一组长期应用Ｍａｄｏｐａｒ 标准片而出现症状波动的帕金森病人进行了治疗观察。结果　ＤＭ 的作用很快,在０．５ｈ 内达到高峰,能很快缓解晨僵和下午“关”症状;Ｍ ａｄｏｐａｒ ＨＢＳ的作用明显长于普通片,使剂末现象和症状波动减轻。经过新剂型治疗后,多数病人原有的症状波动改善,Ｗｅｂｓｔｅｒ 评分明显下降。两种新剂型的主要副作用有：短时间的胃肠道反应和头晕等表现。结论　在长期Ｍａｄｏｐａｒ 治疗后出现症状波动的病人,可以配合Ｍａｄｏｐａｒ新剂型治疗。     

始于腹肌的局限性运动性癫痫1例报告

局限性运动性癫痫发作起始于肢体或面肌(有或无扩散)者甚常见,而起始于腹部肌肉者甚少见。现将本院所见1例报道如下: 患者,男,53岁。1977年11月底无明显诱因出现反复发作性左半身阵挛性抽搐,自头面部起,继而向上肢、躯干、下肢扩延,偶可发展为全身抽搐,此时意识不清,但无口吐白沫,无尖叫,无大小便失禁。每次发作历时30秒至数小时不等。发作后精神欠佳。间歇期感左侧肢体无力,运动欠灵活。1985年2月25