妊娠合并肺栓塞诊治分析

肺栓塞是体静脉或右心系统栓子脱落随血液漂流,阻塞肺动脉或其分支而引起肺循环障碍的临床综合征.妊娠合并肺栓塞临床上不多见,却是孕产妇死亡的主要原因之一.宁波市第一医院自1997年以来收治妊娠合并肺栓塞患者5例,回顾性分析其临床表现、辅助检查、诊断及治疗,并参考有关文献,旨在提高诊治水平. 1 资料与方法 1.1一般资料 5例孕产妇年龄25～35岁,妊娠期合并肺栓塞3例(肺栓塞出现时间分别为孕25周、36周、37周),产褥期合并肺栓塞2例(肺栓塞出现时间分别为产后3d、7d).     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

品管圈活动在提高中药饮片管理中的应用

目的:探讨品管圈活动在中药饮片管理中的应用。方法:将品管圈活动应用到中药饮片的管理中,分析中药饮片变质的原因,制定相应的对策并实施,同时评估该活动的效果。结果:开展品管圈活动后,中药饮片变质品种有所减少,下降比例达50%以上,活动收到良好效果。结论:推行品管圈活动,能提高中药饮片的质量,确保临床用药安全、有效及减少药材损耗。     

EICU呼吸机相关性肺炎病原菌分布及耐药性分析

目的 了解急诊重症监护病房(EICU)呼吸机相关性肺炎(VAP)病原菌分布特征及耐药性,为临床防治提供参考.方法 回顾性调查医院2007-2011年EICU60例VAP患者感染病原菌的种类及耐药性.结果 共检出103株病原菌,其中革兰阴性菌84株占81.6％,居前3位的依次为铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌11株占10.7％,以金黄色葡萄球菌为主;真菌8株占7.7％,均为白色假丝酵母菌;革兰阴性菌对各种常用抗菌药物耐药严重,铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦较为敏感,肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对亚胺培南/西司他丁较敏感,革兰阳性菌对万古霉素敏感度高,真菌对两性霉素B敏感度高;检出病原菌呈现多药耐药现象.结论 EICU的VAP病原菌以革兰阴性菌为主,多呈多药耐药,应重视对抗菌药物的合理应用,积极预防危险因素.     

麝香保心丸治疗2型糖尿病合并冠心病的临床观察

目的 观察麝香保心丸治疗2型糖尿病合并冠心病患者的临床疗效.方法 45例2型糖尿病合并冠心病患者,按随机数字表法随机分为2组,在控制血糖的基础上,治疗组23例给予麝香保心丸每次2粒,每天3次,对照组给予复方丹参片每次3片,每天3次,观察12周后评定临床疗效.结果 治疗组缓解心绞痛症状总有效率达91.30%,心电图改善总有效率达82.61%,均明显高于对照组45.45%(P相似文献   

连续性血液净化疗法在老年危重症患者急性肾损伤治疗中的应用

随着我国社会人口的老龄化,老年危重症患者逐渐增多.由于老年患者多并存慢性疾病,在危重症时极易出现急性肾损伤(AKI),同时常并发多脏器功能障碍综合征(MODS),且预后极差[1-2].持续血液净化治疗(CRRT)是治疗危重症患者AKI的重要手段,并可取得较好治疗疗效[3-4].现为探讨老年危重症患者发生AKI后影响CRRT治疗预后的相关因素,本研究对近年来收治的行CRRT治疗的老年危重症伴AKI患者的临床资料作一回顾性分析,以期为判断CRRT在本病患者治疗方面的预后提供帮助.     

ST段抬高型心肌梗死患者循环血miR-1的检测及意义

目的 研究血浆中miR-1的水平作为ST段抬高型心肌梗死诊断潜在标志物的临床意义。方法 运用绝对定量PCR的方法检测ST段抬高型心肌梗死患者45例(STEMI),心绞痛患者25例(AP),非冠心病患者20例(non-CHD)血浆中miR-1的水平。结果 在STEMI组患者血浆中,miR-1的水平明显高于AP组和non-CHD组(P<0.01),而在AP组和non-CHD组之间并无显著差异(P>0.05)。ROC分析显示血浆miR-1的水平在诊断STEMI具有较高的灵敏度和特异度。进一步检测发现11位STEMI组患者(24.4%)血浆miR-1的水平在经皮冠状动脉介入术后出现略微升高,术后7天又降至non-CHD组的水平。结论 循环血中miR-1的水平可作为ST段抬高型心肌梗死诊断潜在的有效标志物。