美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的：观察美能（复方甘草酸苷）联合阿拓莫兰（还原型谷胱肝肽）治疗药物性肝病的临床疗效。方法：对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组，治疗组用美能联合阿拓莫兰，对照组单用阿拓莫兰，两组进行疗效对比分析。结果：两组基本资料相似，具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），在症状、体征的改善方面差异也有显著性（P〈0．05）。治疗组疗效显著优于对照组。结论：关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效，而且临床应用安全。     

低能量He—Ne激光血管内照射治疗胰腺炎52例临床观察

对５２例急慢性胰腺炎进行低能量Ｈｅ－Ｎｅ激光血管内照射血液疗法治疗，中分子物质有明显下降，免疫球蛋白不同程度的提高，表明ＩＬＩＢ具有广泛而良好的生物效应。能降低血液粘稠度和血小板凝集力，改善微循环；同时具有抗感染，调节免疫功能，降低血糖及ＭＭＳ等作用。     

复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

功能性消化不良是一组有持续或反复发作的上舷腹痛或不适,胀满,早饱,嗳气,烧心等消化不良症状,经生化、内镜和影像学检查排除了器质性疾病的临床症候群,属于功能性胃肠病分类中胃肠功能障碍性疾病.本病在临床上常见,我们在对功能性消化不良患者给予制酸剂基础上联合应用复方消化酶制剂控制临床症状,取得了良好的临床疗效,现总结报道如下.     

超声介入无水酒精瘤内注射治疗肝癌48例

目的回顾性总结无水酒精瘤内注射治疗肝癌的疗效。方法对48例肝癌患者共70个结节在超声引导下细针穿刺经皮瘤内注射无水酒精,使瘤体药物浓度极高,致肿瘤细胞及其血管内皮细胞迅速脱水,蛋白凝固,癌细胞变性坏死。肿瘤直径0.9~3.9cm,每个病灶每次注射酒精2~6ml,或每次1~3ml。每周2次共4~6次为1疗程。结果治疗后9个瘤灶消失,36个缩小,25个未增大。直径缩小或不变的肿瘤,影像学上呈囊性化趋向,CT增强扫描动脉期无强化,原血清甲胎蛋白(AFP)值升高者显著下降,经组织学检查的瘤灶证实完全坏死。注射过的瘤灶无局部复发,肝内远膈部位复发14例。治疗副作用仅见短暂的局部烧灼痛、低热、一过性转氨酶轻度升高。结论本疗法最显著的优点是安全性高,是目前治疗肝癌确实有效、安全、微创的方法。     

脑干听觉诱发电位联合数字连接试验对亚临床型肝性脑病的诊断价值

目的探讨脑干听觉诱发电位（BAEP）联合数字连接试验（NCT）对亚临床型肝性脑病的诊断价值。方法检测88例肝硬化患者脑干听觉诱发电位的变化及数字连接试验所用时间。结果BAEP异常38例（43．18％），数字连接试验异常29例（32．95％），总异常率为67例（76．14％）。结论脑干听觉诱发电位联合数字连接试验对亚临床型肝性脑病的诊断具有一定的价值。     

恩格菲联合化疗治疗消化系统肿瘤的临床观察

恩格菲(浙江省耀江药业有限公司生产)是来源于金黄色葡萄球菌代谢产物中的超抗原。我们采用恩格菲联合化疗对84例消化道肿瘤患者进行治疗,取得了较好疗效,结果总结报道如下。1对象与方法1.1病例选择及一般资料2003年1月10日~2004年6月10日我们收集的所有病例均经内窥镜检查并病     

14C尿素呼气试验与快速尿素酶试验检测幽门螺旋杆菌感染对照性研究

目的:通过比较幽门螺旋杆菌感染的两种检测方法,探讨14C尿素呼气试验在诊断幽门螺旋杆菌感染中的价值.方法:对126例胃病患者,先行胃镜检查,行快速尿素酶试验检测HP感染,作为标准对照,同时进行14C尿素呼气试验.并将两种方法所得的阳性率、敏感性、特异性、正确性比较.结果:快速尿素酶试验阳性率、敏感性、特异性、正确性分别是62.7%、82.2%、90.5%、91.2%,14C尿素呼气试验阳性率、敏感性、特异性、正确性分别是70.6%、94.4%、96.5%、94.4%,两种检测方法无显著性差异.结论:快速尿素酶试验与14C尿素呼气试验检测幽门螺旋杆菌感染差异小,但14C尿素呼气试验操作简单,患者容易接受,是一种较理想的非侵入性诊断幽门螺旋杆菌的方法.     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的:观察美能(复方甘草酸苷)联合阿拓莫兰(还原型谷胱肝肽)治疗药物性肝病的临床疗效。方法:对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用美能联合阿拓莫兰,对照组单用阿拓莫兰,两组进行疗效对比分析。结果:两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性(P<0.05),在症状、体征的改善方面差异也有显著性(P<0.05)。治疗组疗效显著优于对照组。结论:关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效,而且临床应用安全。