首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  免费   0篇
  国内免费   6篇
基础医学   3篇
综合类   10篇
  1989年   1篇
  1987年   3篇
  1986年   1篇
  1985年   1篇
  1984年   3篇
  1983年   3篇
  1981年   1篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
报道29批人脐带全血干扰素制备中,对同一份脐带全血先籍助PHA刺激产生IFN-γ,72小时后再用NDV诱生IFN-α,和常规法单独用NDV诱生IFN-α进行比较。经统计学处理二者比较P>0.05,无显著性差异。  相似文献   
2.
~(51)铬释放法及其对自然杀伤细胞活性的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对国产~(51)铬释放试验的实验条件(靶细胞、~(51)铬的用量、标记时间及标记细胞的存放等)进行了探讨。与英国放化中心提供的~(51)铬酸钠相比,国产~(51)铬制剂虽然放射性比度、利用率和标记率较低,但用量在100—200μci时细胞毒性反应甚轻,自然释放率小于15%。通过NK细胞活性的测定表明:国产~(51)铬释放法是令人满意的。  相似文献   
3.
山羊角对流感病毒感染和对机体免疫功能影响的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者等研究了中药山羊角有以下发现:1.无直接灭活病毒作用;2.预先用山羊角处理的人胚皮肤肌肉纤维母细胞,抵抗流感和副流感病毒的能力增强;3.山羊角和乳蛋白水解物可配成良好的细胞维持液;4.以1%山羊角水煎剂腹腔注射,再以流感FM鼠适应株进行攻击,死亡率降低,并对α干扰素的产生有诱生协同作用;5.对体外人血白细胞诱生α,γ型干扰素无协同作用;6.对KN细胞的活性有明显促进作用。  相似文献   
4.
本文应用国产同位素铬酸钠(Na_2-~(51)CrO_4)标记K_(562)传代细胞(人慢性髓性白血病细胞)短程释放法,观察α和γ干扰素对人外周血NK细胞活性的影响及二者之间的协同作用。从二种干扰素促进  相似文献   
5.
本文观察了人扁桃体细胞在体外条件下对植物血凝素(PHA)等诱生剂的γ干扰素产生反应,以及对新城鸡瘟病毒(NDV)等的α干扰素产生反应,并且将扁桃体细胞对这些诱生剂的干扰素产生反应与外周血白细胞的反应进行了比较。  相似文献   
6.
扁桃体在解剖上的战略位置及本身的细胞组成(90~95%为淋巴细胞),使其成为流感病毒侵入人体后首遇的免疫器官。因此,我们研究了扁桃体淋巴细胞体外接受流感病毒感染后的行为,以及扁桃体淋巴细胞对带流感病毒抗原的刺激细胞产生的某些免疫反应指标,并初步探讨了扁桃体淋巴细胞在抗流感病毒免疫中的作用。  相似文献   
7.
本文初步研究了用人扁桃体细胞诱生γ干扰素及其影响因素。试验结果显示:细胞浓度在5×10~7/ml时产生的γ干扰素效价最高;PHA、PWM、ConA等T细胞促分裂剂诱生γ干扰素的适宜浓度范围分别为50~400μg/ml,2.5~40μg/ml,5~80μg/ml;诱生时间均以72小时为宜;2-ME对人γ干扰素的产生没有影响。本文还将人扁桃体细胞和外周血白细胞对4种γ干扰素诱生利(PHA、PWM、ConA、SEA)和3种α干扰素诱生剂(NDV、SPA菌体、CP)的反应进行了比较。  相似文献   
8.
检测人外周血自然杀伤(NK)细胞活性的方法,国外多用~(51)Cr释放法。国内生产的铬酸钠(Na_2~(51)CrO_4)比放射性较低,因此标记率也较低。我们将国产与进口的铬酸钠作了一些实验比较,初步结果报道如下:  相似文献   
9.
用~(51)Cr释放法和细胞病变抑制法测定AA患者外周血NK细胞活性和PHA诱生IFN_γ水平,结果表明15例AA未缓解期患者NK活性明显低于正常组,8例缓解期患者NK活性有明显增高,但测定29例AA患者外周血PHA诱生IFN_γ水平与正常组差异不大。同时测定二项指标有18例,结果与上述基本一致。二者之间无明显相关关系。文中讨论了AA患者存在免疫失调。  相似文献   
10.
观察A_3型流感病毒体外感染人扁桃体淋巴细胞的后果如下:流感病毒接种于此种细胞培养后,病毒被灭活,无感染性病毒复制。免疫荧光染色检测病毒血凝素抗原,在感染后24小时表达,出现于T细胞和B细胞的膜和浆内。被感染后,细胞存活率和未感染对照组无差异。用α干扰素诱生剂SpA菌体和γ干扰素诱生剂PHA刺激,观察受感染细胞的功能,病毒感染组和未感染组相比较,B细胞产生α干扰素的能力明显下降,而T细胞产生γ干扰素的能力未变。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号